Question

分析如图所示的家族遗传系谱图，回答下列有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。

（1）已知I₂、II₆的家族无乙病史，则III₁的基因型为          。若IIl₂与IIl₃近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为           。（2分）

（2）若II₂再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍有            的患病概率。（2分）

（3）A、B属于非等位基因。那么非等位基因的实质是                                 。

Answer 1

（1）bbX^aX^a    1/48（2分）      

（2）5/8（2分）

（3）染色体上不同位置控制不同性状的基因

解析:

（1）甲病最可能伴X显性基因遗传病（根据“父病女必病，子病母必病”），乙病为常隐（根据“无中生有女为常隐”）。

　　Ⅲ₁：bbX^aX^a，反推Ⅱ₁：BbX^aY、Ⅱ₂：BbX^AX^a，那么Ⅲ₂的基因型为：1/3BBX^AY、2/3BbX^AY。

Ⅰ₁：BbX^aX^a，Ⅱ₂：BBX^AY（已知Ⅰ₂的家族无乙病史），那么Ⅱ₅的基因型为：1/2BBX^aY、1/2BbX^aY。Ⅱ6：BBX^aX^a（已知Ⅱ6的家族无乙病史）。由Ⅱ₅×Ⅱ₆→Ⅲ₃，则Ⅲ₃的可能基因型为1/4BbX^aX^a。

Ⅲ₂×Ⅲ₃→子女同时患甲乙两病（bbX^AX^a）

2/3BbX^AY×1/4BbX^aX^a→bbX^AX^a

概率为：2/3×1/4×1/4×1/4＝1/48。

（2）Ⅱ₁（BbX^aY）×Ⅱ₂（BbX^AX^a）→女儿患病

　　因为女儿患病，可能是只患甲病、只患乙病、同时患甲乙两病这三种可能，这样计算起来很麻烦，所以按照“女儿患病＝1－女儿正常”，先求“女儿正常”的概率为：3/4×1/2＝3/8，故女儿患病的概率为：1－3/8＝5/8。