Question

【题目】请结合所学的遗传变异的知识分析下列材料，回答相关问题

Ⅰ．SGID是一种严重缺乏综合免疫力的疾病。在正常情况下，每10万个新生婴儿中，可能只有一个会遭此厄运。研究者曾对两个双亲均正常的患病女婴进行临床试验，发现此病是由于病人体内缺乏一种脱氨基腺苷酶而引起的。若有一男子因此患上了SGID病，该病人所生的一个正常儿子M和一位其父亲是先天性血友病、母亲正常的SGID病女性N结婚。SGID病的相关基因用A、a表示，血友病的相关基因用B、b表示。请根据上述材料回答下列问题：

（1）SGID病的遗传方式是_________________________。

（2）这对夫妻中M基因型是______________。

（3）这对夫妻M和N所生男孩中患SGID病的概率是_________。

（4）在科索沃战争中，北约对南斯拉夫进行了狂轰滥炸，大量使用了石墨炸弹、油气炸弹和贫铀炸弹，战后发现，癌症、SGID病和新生儿畸形等多种遗传性疾病是这一地区的多发病。贫铀炸弹使生物发生癌变的原因是___________________。

（5）若M还患有由线粒体DNA缺陷引起的疾病，当它与正常的女性婚配后，后代中患这种病的几率为______，细胞质基因的遗传特点是___________________。

Ⅱ．HIV(艾滋病病毒)感染人体的T细胞可使参与细胞周期调控的蛋白质CDK1失活，并使cyclinB积聚。CDK1是细胞由DNA复制后进入分裂期的主要酶，cyclinB的降解则是进入分裂期的必要条件，因而HIV的感染造成T淋巴细胞核DNA处于图所示的_________阶段。

图1

Ⅲ．图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占l％。个体4与2基因型相同的概率是_____________。

图2

Ⅳ．牵牛花是自花受粉、闭花传粉的花卉，牵牛花的颜色有红、白两种，茎有粗、中粗和细三种。茎的性状由两对独立遗传的核基因控制，但不清楚花色性状的核基因控制情况。回答以下问题：

（1）若花色由A、a，B、b两对等位基因控制，现有一基因型为AaBb的植株，其体细胞中相应基因在DNA上的位置及控制花色的生化流程如下图。

图3

①控制花色的两对基因的遗传符合孟德尔的_______________定律。（不考虑变异）

②该植株其体细胞内的DNA1和DNA2所在的染色体之间的关系是_____________。

③该植株自交时(不考虑基因突变和交叉互换现象)后代中纯合子的表现型为_________，红色植株占________。

（2）现有DdEe的个体(D控制高产，E控制稳产)，为尽快获得高产稳产植物，选用的育种方法是___________，该育种方法的原理是______________。

Answer 1

【答案】常染色体上的隐性遗传 AaXBY l/2 辐射引起基因突变(原癌基因和抑癌基因突变) 0 只能由母亲遗传给后代 Ⅲ阶段 1/3 分离 同源染色体 白色 1/2 单倍体育种 染色体变异

【解析】

根据题干信息“两个双亲均正常的患病女婴”可知，SGID病为隐性遗传病，又SGID病女性N的父亲、母亲都不患该病，因此可推知SGID为常染色体上的隐性遗传；SGID病的相关基因用A、a表示，血友病的相关基因用B、b表示，M个体的父亲患SGID病即基因型为aa，则正常个体M基因型为AaXBY，SGID病女性N的父亲是先天性血友病、母亲正常，所以N的基因型为aaXBXb。根据图1可知图中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别为细胞分裂间期的G1期、S期和G2期，Ⅳ包括分裂期的前期、中期和后期。由于HIV的感染造成 T 淋巴细胞的蛋白质CDK1失活，并使 cyclinB 积聚，致使T淋巴细胞 DNA 复制后无法进入分裂期，因此T淋巴细胞的核DNA将处于图示的Ⅲ阶段。分析图2可知：1号和2号均正常，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；1号和2号均正常，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，又已知有一种病的基因位于X染色体上，因此乙病为伴X隐性遗传病。分析图3：图示为细胞中相应基因在DNA上的位置及控制花色的生化流程，基因A能控制酶A的合成，酶A能将前体物质合成白色中间产物；基因B能控制酶B的合成，酶B能中间产物转化为红色物质，因此红色的基因型为A_B_，其他基因型均表现为白色。

Ⅰ．（1）据分析可知，SGID病的遗传方式是常染色体隐性遗传。

（2）M个体正常且其父亲患SGID病，故M基因型是AaXBY。

（3）M基因型为AaXBY，N基因型为aaXBXb，M和N所生男孩中患SGID病的概率是1/2×1=1/2。

（4）贫铀炸弹使生物发生癌变的原因是辐射引起基因突变(原癌基因和抑癌基因突变)。

（5）若M还患有由线粒体DNA缺陷引起的疾病，当它与正常的女性婚配后，后代中患这种病的几率为0，因为细胞质基因只能由母亲遗传给后代。

Ⅱ．根据“CDK1是细胞进入分裂期的主要酶，cyclinB的降解则是进入分裂期的必要条件”而HIV感染T细胞引起CDK1失活，细胞因缺乏进入分裂期必需的酶而不能进入分裂期，停留在DNA复制后的阶段，曲线II阶段中DNA含量加倍表明细胞完成了DNA复制，因此T淋巴细胞的核DNA处于图示的Ⅲ阶段。

Ⅲ．据分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为X染色体隐性遗传病，据此可判断1号和2号基因型为AaXEY、AaXEXe。由于4号个体正常，单独考虑甲病基因，4号基因型为1/3AA、2/3Aa；单独考虑乙病基因，4号基因型为1/2XEXE、1/2XEXe，故个体4与2基因型相同的概率是2/3×1/2=1/3。

Ⅳ．（1）①由图可知，控制花色的两对基因位于同一对同源染色体上，不遵循基因的自由组合定律，但符合孟德尔的分离定律。

②据图可知，DNA1和DNA2所在的染色体之间的关系是同源染色体。

③由于控制花色的两对基因位于同一对同源染色体上，该植株（AaBb）自交时，后代基因型及比例为AAbb（白色）：AaBb（红色）：aaBB（白色）=1：2：1，其中纯合子均表现为白色，红色植株占1/2。

（2）现有DdEe的个体(D控制高产，E控制稳产)，为尽快获得高产稳产植物，选用的育种方法是单倍体育种，该育种方法的原理是染色体变异。