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一对正常夫妇,生下一白化色盲男孩,对这一现象的解释中,不正确的是(  )
A、白化后代产生的原因是亲代在形成配子时等位基因分离
B、白化与色盲性状的遗传遵循基因的自由组合定律
C、该夫妇中的母亲体内的一个卵原细胞经减数分裂最多可产生4种配子
D、人类出现白化病和色盲病的根本原因是基因突变
考点:常见的人类遗传病,细胞的减数分裂
专题:
分析:一对正常夫妇,生下一白化色盲男孩,产生的原因是亲代在形成配子时等位基因分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合.
解答: 解:A、仅就白化后代产生的原因是亲代在形成配子时等位基因分离,A正确;
B、白化基因位于常染色体上,色盲基因位于X染色体 上,白化与色盲性状的遗传遵循基因的自由组合定律,B正确;
C、一个卵原细胞经减数分裂可产生1种配子,C错误;
D、人类出现白化病和色盲病的根本原因是基因突变,D正确.
故选:C.
点评:本题考查了白化病和色盲的遗传,要求考生掌握各种遗传病的特点;其次能根据题干信息判断出子代的基因型,再进一步推断出父亲和母亲的基因型;最后利用基因自由组合定律计算出相关概率.
练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

如图是高等动物细胞亚显微结构模式图,请据图回答.

(1)图中④、⑦所示结构的名称分别是
 
 

(2)该细胞中合成ATP的场所主要是(填标号)
 
和②.
(3)图中⑥是该细胞最外层的结构,其主要成分
 
是和蛋白质,还含有少量多糖.它的结构特点是具有
 

(4)图中⑤是核糖体,它是细胞内合成
 
的场所.

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科目:高中生物 来源: 题型:

以下生物中,没有细胞结构的是(  )
A、细菌B、蓝藻
C、埃博拉病毒D、蛔虫

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图所示为四个遗传系谱图,下列有关的叙述中不正确的是(  )
A、甲和乙的遗传方式完全一样
B、家系丁中这对夫妇若再生一个女儿是正常的几率为1/8
C、家系乙中若父亲携带致病基因,则该遗传病由常染色体隐性基因控制
D、家系丙中的父亲不可能携带致病基因

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科目:高中生物 来源: 题型:

人眼球玻璃体淀粉样变性是一种罕见的眼病,主要症状是眼前黑影飘动并伴有视力缓慢下降,一般在40岁以上发病,常有家族史.在某个连续传递三代的玻璃体淀粉样变性的家族中(遗传系谱图如图1所示),第Ⅰ代发病情况不详,第2~4代共有7人发病,男女发病机会均等.请分析回答下列问题:

(1)依据遗传系谱图推断,玻璃体淀粉样变性最可能的遗传方式为
 

(2)经研究发现,此眼病患者的转甲蛋白(TTR)空间结构异常,提取Ⅲ-I和Ⅲ-2的DNA,通过
 
,技术扩增TTR基因.
(3)扩增产物测序结果发现,Ⅲ-2的TTR基因序列仅有T1(图2)一种,而Ⅲ-1的TTR基因序列有T1和T2(图3)两种.
①根据T1基因和T2基因碱基序列推断,Ⅲ-1部分TTR结构变异的根本原因是
 
,T1基因与T2基因的关系为
 

②依据遗传系谱图和基因测序结果
 
(填“可以”或“不可以”)确定玻璃体淀粉样变性的遗传方式,Ⅲ-5和Ⅲ-6生育一个终生正常孩子的概率为
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图),其中一种是伴性遗传病.相关分析正确的是(  )
A、甲病是伴X染色体隐性遗传、乙病是常染色体显性遗传
B、Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2
C、Ⅱ-2有一种基因型,Ⅲ-8基因型有四种可能
D、若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚,生育一患两种病孩子的概率是
7
12

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科目:高中生物 来源: 题型:

现在大力提倡无纸化办公,但是仍然不可避免的每年要产生大量的废纸,其主要成分是木质纤维,人类正努力将其转化为一种新的资源--乙醇.下图是工业上利用微生物分解纤维素生产乙醇的基本工作流程,请回答相关问题:

(1)自然界中①环节需要的微生物大多分布在
 
的环境中.将从土壤中获得的微生物培养在以
 
为碳源、并加入
 
的培养基上筛选周围有
 
的菌落.
(2)据测定①环节常选择木霉,则②中获得的酶是
 
酶,该酶至少包括C1酶、CX酶、
 
三个组分.
(3)生产中可以满足④环节的常见菌种是
 
,④过程要注意避免
 
,为了确保获得产物乙醇,⑤环节要注意
 

(4)该技术虽然有广阔的前景,但存在酶的成本高等问题,为了降低成本所以要对其进行改进.首先要通过
 
等技术手段对产酶微生物改造,提高酶的产量.

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列有关胚胎干细胞的叙述,不正确的是(  )
A、能分化为多种细胞
B、不具有发育的全能性
C、保持细胞分裂能力
D、分化过程一般不可逆

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图1为某家族两种遗传病的系谱图,这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A、a及X染色体上的基因B、b控制.

(1)Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的
 

(2)甲病的致病基因位于
 
染色体上,是
 
(显、隐)性遗传病,乙病是
 
(显、隐)性遗传病.
(3)若Ⅲ-14与一个和如2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚,他们的后代患甲病的概率是
 

(4)假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚,若a卵与e精子受精,发育出的Ⅳ-16患两种病,其基因型是
 
.若a卵与b精子受精,则发育出的Ⅳ-17的基因型是
 
,表现型是
 
(患病情况和性别均写出).若Ⅳ-17与一个双亲正常但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚,其后代中同时患甲乙两种病的概率是
 
,只患一种病的概率是
 

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