Question

【题目】腓骨肌萎缩症亦称遗传性运动感觉神经病,其遗传方式可能有多种情况.下图是某研究小组经过家系调查绘制的遗传图谱,其中Ⅲ8与Ⅲ9为异卵双生、Ⅲ11与Ⅲ12为同卵双生.请分析回答:

(1)若Ⅱ3不携带该病的致病基因,则该病的遗传方式为________________,若Ⅲ8也是女孩,则其患病概率为____________．

(2)若Ⅱ3携带该病的致病基因,同时发现Ⅰ1携带红绿色盲基因,除Ⅲ8未知外,家族中其他成员色觉均正常.则:

①若Ⅲ11和正常男子婚配,生了一个红绿色盲男孩,则Ⅲ12和正常男子婚配,生一个色觉正常孩子的概率为________．

②若Ⅲ8是男孩,则其两病兼患的概率为________．

(3)腓骨肌萎缩症____(“属于”或“不属于”)多基因遗传病,理由是________．

Answer 1

【答案】常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传 1/2 3/4 1/8 不属于 多基因遗传病是由多对基因和环境因素共同控制的

【解析】

分析系谱图：由于图示中没有“有中生无”或“无中生有”的家庭，所以不能准确判断该疾病的遗传方式，可用假设的方法排除。假设该病为常染色体隐性遗传（设由a控制），患者基因型为aa，2和3的基因型为Aa，可出现图示结果，若患者为伴X隐性遗传，则4号的父亲2号、9号的父亲3号均应患病，但2、3号正常，说明该病不属于伴X隐性遗传病。若为常染色体显性遗传，患者为Aa，可出现图示结果，若为伴X显性遗传，1、4、9号基因型为XAXa，10号基因型为XAY，也能出现图示结果。

（1）若Ⅱ3不携带该病的致病基因,则9、10号的致病基因只能来自母亲，即9和10获得了母亲的一个致病基因即表现为患病，可知该病的遗传方式为常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传,且无论致病基因在常染色体上还是X染色体上，4号均为杂合子（Aa或XAXa），3号正常（aa或XaY），且Ⅲ8与Ⅲ9为异卵双生，所以若Ⅲ8也是女孩,则其患病概率为1/2。

（2）若Ⅱ3携带该病的致病基因且表现正常,说明该病为隐性遗传病，根据分析内容“若患者为伴X隐性遗传，则4号的父亲2号、9号的父亲3号均应患病，但2、3号正常，说明该病不属于伴X隐性遗传病”，可知该病属于常染色体隐性遗传病。同时发现Ⅰ1携带红绿色盲基因（设为b）,红绿色盲属于伴X隐性遗传，除Ⅲ8未知外,家族中其他成员色觉均正常，则:

①若Ⅲ11和正常男子婚配，生了一个红绿色盲男孩，说明Ⅲ11基因型为XBXb，由于Ⅲ11与Ⅲ12为同卵双生，则Ⅲ12基因型也为XBXb，和正常男子（XBY）婚配,生一个色觉正常孩子的概率3/4。

②由于4号患有腓骨肌萎缩症，即基因型为aa，9号也患有腓骨肌萎缩症，所以3号的基因型为Aa，由于1号携带色盲基因（XBXb），2号正常（XBY），故4号基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，综合两种性状，3号基因型为AaXBY，4号基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，若Ⅲ8为男孩，则其两病兼患的概率为1/2×1/2×1/2=1/8。

（3）多基因遗传病是由多对基因和环境因素共同控制的，因此腓骨肌萎缩症不属于多基因遗传病。