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报春花花色表现为白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素),这对相对性状由两对等位基因(A和a,B和b)共同控制,显性基因A控制以白色素为前体物合成黄色锦葵色素的代谢过程,但当显性基因B存在时可抑制其表达(如图所示)。请据此图回答:

(1) 开黄花的报春花植株的基因型可能是 。

(2) 现有AABB、aaBB和aabb三个纯种白色报春花品种,为了培育出能稳定遗传的黄色品种,某同学设计了如下程序:

Ⅰ.选择基因型为 两个品种进行杂交,得到F1种子;

Ⅱ.F1种子种下得F1植株, F1植株通过 得到F2种子;

Ⅲ.F2种子种下得F2植株,然后F2自交,从F2中选择开黄色花植株的种子留种;

Ⅳ.重复步骤Ⅲ若干代,直到后代不出现性状分离为止。

①F1植株能产生比例相等的四种配子,原因是  。

②报春花的雌、雄蕊同花(两性花)。为了让亲本按人的意愿进行杂交产生F1,应该怎样操作? 

(3)将F2中开黄花的植株筛选出来后,继续自交得到F3, F3中开黄花的纯合子植株所占的比例为 。

(4)有同学认为这不是一个最佳方案,你能在原方案的基础上进行修改,以缩短育种年限吗?请简要概述你的方案。

 

(1) AAbb或Aabb

(2)Ⅰ.AABB、aabb (写错一个不可) Ⅱ.随机交配(自交)

① A和a、B和b分别位于3号和1号染色体上,产生配子时,非同源染色体上的非等位基因自由组合

②花蕾期除去母本的雄蕊,然后套袋,开花期用父本花粉进行人工授粉,继续套袋至F1种子长成

(3) 1/2

(4) 方案一:取F1植株花药进行离体培养,用秋水仙素处理幼苗,成熟后开黄花的植株即为纯种。

方案二:对F2中开黄花植株分开留种和播种,后代不出现性状分离的即为纯种。(任写一个方案,答对其他合理方案也可。)

【解析】(1)只有当有A基因而无B基因时才会开黄花,基因型为AAbb或Aabb。(2)欲培育能稳定遗传的黄色品种(AAbb),需先得到AaBb个体,可选用AABB和aabb两个品种进行杂交。① A和a、B和b分别位于3号和1号染色体上,产生配子时,非同源染色体上的非等位基因自由组合,因此F1植株能产生比例相等的四种配子(AB、Ab、aB、ab)。②报春花为两性花,进行杂交时应先去雄。(3)F2中开黄花植株的基因型为AAbb(1/3)和Aabb(2/3),F2植株自交所得F3中开黄花的纯合子(AAbb)所占比例为1/3+2/3×1/4=1/2。(4)欲缩短育种年限,可用单倍体育种法。

 

练习册系列答案
相关习题

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下列有关种群和群落的叙述不正确的是( )

A.种间关系属于群落水平的研究内容

B.随着时间的推移,弃耕的农田可能演替成森林

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D.出生率和死亡率是种群最基本的数量特征

 

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染色体平衡易位是指两条染色体发生断裂后相互交换,仅有位置的改变,没有染色体片段的增减。这种易位造成了染色体遗传物质的“内部搬家”,所以平衡易位患者的外貌、智力和发育等通常都是正常的。下列有关判断正确的是( )

A.染色体平衡易位属于基因重组

B.在光学显微镜下观察不到染色体平衡易位

C.染色体平衡易位导致染色体上基因排列顺序改变

D.平衡易位携带者与正常人婚配,子代全部正常

 

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对以自然选择学说为核心的现代生物进化理论的理解不正确的是( )

A.环境改变使生物产生适应性的变异

B.隔离是新物种形成的必要条件

C.变异是不定向的,自然选择是定向的

D.生物进化的实质是种群基因频率的定向改变

 

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(双选题)最近,可以抵抗多数抗生素的“超级细菌”引人关注,这类细菌含有超强耐药性基因NDM1,该基因编码金属β内酰胺酶,此菌耐药性产生的原因是( )

A.定向突变

B.抗生素滥用

C.金属β内酰胺酶使许多抗菌药物失活

D.通过染色体交换从其他细菌获得耐药基因

 

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科目:高中生物 来源:2015届高三生物一轮总复习备课资源包:专题11生物的变异(解析版) 题型:选择题

有关育种的说法,正确的是( )

A.多倍体育种过程都要使用秋水仙素

B.利用基因工程技术可定向培育优良品种

C.用于大田生产的优良品种都是纯合子

D.杂交育种与单倍体育种的原理都是基因重组

 

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科目:高中生物 来源:2015届高三生物一轮总复习备课资源包:专题11生物的变异(解析版) 题型:综合题

某校生物兴趣小组的同学对某家族进行一种人类遗传病的调查,情况如下:

☆父亲李有皮肤病,母亲梅皮肤正常。

☆李和梅的第一个孩子是女孩吉玛,她和父亲一样患有皮肤病。

☆梅的姐姐也有皮肤病,但梅的父母没有。

☆李有个哥哥的皮肤是正常的,但有个姐姐也患有皮肤病。

☆李的妈妈有皮肤病,而李的爸爸没有皮肤病。

请回答以下问题:

(1)画出李一家三代与皮肤病相关的遗传系谱图(要求标出每一个成员)。(图式:□正常男性、○正常女性、男患者、女患者)

(2)该皮肤病致病基因位于 染色体上,是 性遗传。李哥与梅具有相同基因组成的几率是 。

(3)如有一对表现型正常的表兄妹婚配,生了一个既有该皮肤病又患色盲的小孩,他们再生一个小孩只患一种病的几率是 。

(4)人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型。假设Xg血型遗传是由一对等位基因控制,在人群中的表现型有Xg阳性和Xg阴性两种。为了研究Xg血型的遗传方式,设计如下一张Xg血型调查的统计表。(调查对象只有上、下代)

 

Xg阳性与Xg阳性婚配

Xg阴性与Xg阴性婚配

亲代

 

 

 

 

子代

 

 

 

 

如果你认为此表格存在缺陷,请指出不足之处  。

 

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科目:高中生物 来源:2015届高三生物一轮总复习备课资源包:专题11生物的变异(解析版) 题型:综合题

动物中缺失一条染色体的个体叫单体(2n-1)。大多数动物的单体不能存活,但在黑腹果蝇(2n=8)中,点状染色体(4号染色体)缺失一条也可以存活,而且能够繁殖后代,可以用来进行遗传学研究。

(1)某果蝇体细胞染色体组成如图,则该果蝇的性别是 ,从变异类型看,单体属于 。

(2)4号染色体单体的果蝇所产生的配子中的染色体数目为 。

(3)果蝇群体中存在短肢个体,短肢基因位于常染色体上,将短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得F1,F1自由交配得F2,子代的表现型及比例如表所示。据表判断,显性性状为 ,理由是 。

 

短肢

正常肢

F1

0

85

F2

79

245

(4)根据判断结果,可利用非单体的短肢果蝇与正常肢(纯合)4号染色体单体果蝇交配,探究短肢基因是否位于4号染色体上。请完成以下实验设计。

实验步骤:

①让非单体的短肢果蝇个体与正常肢(纯合)4号染色体单体果蝇交配,获得子代;

②统计子代的性状表现,并记录。

实验结果预测及结论:

①若 ,则说明短肢基因位于4号染色体上;

②若 ,则说明短肢基因不位于4号染色体上。

(5)若通过(4)确定了短肢基因位于4号染色体上,则将非单体的正常肢(杂合)果蝇与短肢4号染色体单体果蝇交配,后代出现短肢果蝇的概率为 。

(6)图示果蝇与另一果蝇杂交,若出现图示果蝇的某条染色体上的所有隐性基因都在后代中表达,可能的原因是 (不考虑突变、非正常生殖和环境因素);若果蝇的某一性状的遗传特点是子代的表现总与亲代中雌果蝇一致,请尝试解释最可能的原因 。

 

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科目:高中生物 来源:2015届高三生物一轮总复习备课资源包:专题10遗传的基本规律(解析版) 题型:选择题

已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是( )

A.0 、1/4、0B.0、1/4、1/4

C.0、1/8、0 D.1/2、1/4、1/8

 

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