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    4．已知蚊子的基因A、B分别位于非同源染色体上．在A、B两种显性基因中，只有A基因或只有B基因的胚胎致死．若雄蚊（AABB）与雌蚊（aabb）交配，F1群体中雌雄蚊子自由交配，则F2群体中B基因频率是（　　）
    A．40%B．45%C．50%D．60%

    分析 先根据基因的自由组合定律和题干信息推测出F2群体中的基因型及比例，根据基因型比例计算基因频率．

    解答 解：AABB和aabb个体交配，子一代的基因型为AaBb，F1雌雄个体相互交配，按照基因自由组合定律，后代的基因型及比例是A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，其中，A_bb和aaB_死亡，因此F2群体中的基因型为AABB：AaBB：AaBb：AABb：aabb=1：2：2：4：1，其中BB：Bb：bb=3：6：1，则F2群体中B基因频率是$\frac{3}{10}+\frac{1}{2}×\frac{6}{10}=\frac{6}{10}$=60%．
    故选：D．

    点评 本题的知识点是基因自由组合定律的实质和应用，基因频率的计算方法，旨在考查学生理解所学知识的要点，把握知识的内在联系并结合题干信息综合解答问题的能力．

    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    15．已知小麦抗病对感病为显性，无芒对有芒为显性，两对性状独立遗传．用纯合的抗病无芒与感病有芒杂交，F1自交，播种所有的F2，假定所有的F2植珠都能成活，对幼苗进行病毒感染，去掉所有不抗病个体，在F2植株开花前，拔掉所有的有芒植株，并对剩余植株套袋．假定剩余的每株F2收获的种子数量相等，且F3的表现型符合遗传定律．从理论上讲F3中表现有芒感病植株的比例为（　　）
    A．$\frac{1}{2}$B．$\frac{1}{4}$C．$\frac{5}{18}$D．$\frac{1}{36}$

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    16．人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病．白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出．下面甲图表示苯丙氨酸在人体的代谢，乙图为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱，该病受一对等位基因R、r控制．请据图回答有关问题：

    （1）分析甲图可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于体内缺乏基因3所致，苯丙酮尿症是由于体内缺乏基因2所致．（提示：酪氨酸为非必需氨基酸）
    （2）分析图甲可知，基因对性状的控制途径是通过控制酶的合成来控制代谢，从而控制生物性状．
    （3）分析图乙可知，苯丙酮尿症是由常染色体上的隐性基因控制．
    （4）图乙中Ⅱ5、Ⅱ8的基因型分别为RR或Rr、Rr．
    （5）图乙中Ⅲ9是纯合子的概率是0，图乙中Ⅲ10是患病女孩的概率是，$\frac{1}{6}$．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    13．现有一对青年男女（下图中Ⅲ-2与Ⅲ-4），在登记结婚前进行遗传咨询．经了解，双方家庭遗传系谱图如图所示，其中甲遗传病相关基因为A、a，乙遗传病相关基因为B、b．

    （1）从上述系谱图判断，甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传．
    （2）若Ⅲ-1不携带乙病致病基因，则继续分析下列问题．
    ①I-1的基因型为AaXbY，Ⅲ-5的基因型为aaXBXB或aaXBXb．
    ②受传统观念影响，Ⅲ-2和Ⅲ-4婚后想生男孩，则他们生出正常男孩的概率为$\frac{5}{24}$．
    ③Ⅲ-3和Ⅲ-4同卵双胞胎的双胞胎，则他们的基因型相同．
    （3）经查证，甲病是由于体内某种氨基酸因酶缺乏而不能转化成另一种氨基酸所引起的，说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物性状．
    （4）若Ⅱ7的染色体组成为XXY，则异常生殖细胞的来源是父方或母方（父方/母方/父方或母方）

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    20．色盲患者中男患者多于女患者，原因是色盲基因位于（　　）
    A．常染色体上B．X染色体上C．Y染色体上D．线粒体中

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    9．如图所示为某家族中白化病遗传系谱图，请分析并回答下列问题（以A、a 表示有关的基因）：

    （1）该致病基因位于常染色体上，是隐性（显性、隐性）的．
    （2）5号的基因型是Aa，10号的基因型是AA或Aa．
    （3）8号是致病基因的携带者的几率是$\frac{2}{3}$．
    （4）若8号与9号婚配，则后代中出现白化病患者的几率是$\frac{1}{3}$．

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    科目：高中生物 来源：2016届江苏盐城龙冈中学高三年级第一次学情调研生物试卷（解析版） 题型：多选题

    (多选)某研究者用非洲爪蟾性腺为材料，对其精巢切片进行显微观察，下列说法正确的是（ ）

    A．甲和丁都是初级精母细胞

    B．乙和丙细胞中染色单体的数目为零

    C．图中含同源染色体的细胞只有甲和丁

    D．丁细胞中染色体的互换区段内同一位点上的基因不一定相同

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    科目：高中生物 来源： 题型：填空题

    11．如图为某种遗传病的系谱图，已知Ⅱ-1含有d基因，Ⅱ-2的基因型为AaXDY，Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代男孩均患病、女孩均正常，在不考虑将因突变和染色体变异的情况下，回答下列问题：
    （1）Ⅱ-2的D基因来自双亲中的Ⅰ-2．Ⅱ-2的一个精原细胞减数分裂可产生2种基因型的配子．
    （2）Ⅱ-3的基因型为AAXdXd，Ⅱ-4的基因型为aaXDY．
    （3）Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配，后代患病的概率是$\frac{5}{8}$．Ⅲ-3与一正常男性结婚，生育患该病孩子的概率高于（填“高于”、“等于”或“低于”）群体发病率．

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    科目：高中生物 来源：2016届浙江温州高三上学期返校联考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    如图甲表示某动物细胞有丝分裂过程中某一时期的模式图，且每个DNA分子双链被32P标记。图乙表示有丝分裂不同时期每条染色体上DNA含量的变化。下列说法正确的是（ ）

    A．图甲细胞中含2个染色体组，2个四分体

    B．图乙中含有同源染色体时期只有AB段和BC段

    C．图甲细胞着丝粒位于赤道面位置，且处于图乙中BC段

    D．图甲细胞放入无32P标记的环境中连续分裂2次后，每个子细胞染色体均有一半有标记

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