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    下列人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式为

    [　　]

    A．常染色体显性遗传

    B．常染色体隐性遗传

    C．X染色体显性遗传

    D．X染色体隐性遗传

    答案：C
    解析：

    判定遗传病的遗传方式要根据遗传病的遗传规律和遗传特点。常染色体显性遗传的特点：性状遗传有连续性，性状表现与性别无关；常染色体隐性遗传的特点：性状遗传往往有不连续性（有时也有连续现象），性状表现与性别无关；X染色体显性遗传的特点：性状遗传有连续性，性状表现与性别有关，女性患者往往多于男性患者，男性患者的母亲及女儿一定是患者；X染色体隐性遗传的特点：性状遗传往往有不连续性（即隔代遗传，有时也可连续），性状表现与性别有关，男性患者往往多于女性患者（因为男性只要有致病基因就患病，女性有一个致病基因时表现正常，只有两个X染色体上都有致病基因时，才表现为患者），女性患者的父亲和儿子一定是患者。该遗传图谱每代都有患者，遗传表现连续性，男性患者的女儿都是患者，性状表现与性别有关，其遗传方式最大的可能是C（X染色体显性遗传）。


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    科目：高中生物 来源：2010-2011学年黑龙江省牡丹江一中高一下学期期中考试生物试卷 题型：综合题

    回答下列下列问题：
    （1）人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和             遗传病。多基因遗传病的发病除受遗传因素影响外，还与              有关。
    （2）系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、        、          以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有            之分，还有位于                上之分。

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    科目：高中生物 来源：2012-2013学年安徽省名校联考理综生物试卷 题型：综合题

     I. (13分)人类Y染色体虽有强烈的男性化作用， 但其作用不是绝对的。有些XY型个体体内有睾丸，但其体型与外生殖器的表现型却为女性，称为“睾丸女性化”。 通过研究发现“睾丸女性化”是X染色体上某一基因突变 引起的遗传病(等位基因用T、t表示）。下图为“睾丸女性化”患者的一个家系，据图请回答下列问题：

    (1)    根据系谱图中______个体的表现型可判断“睾丸女性化”为______ (填“显性”或“隐性”)遗传病。

    (2)    I1和II1个体的基因型依次为______、______；理论上I1和I2所生子女的性别表现及比例为____________o

    (3)    若IV1与正常男性婚配，其所生子女中出现“睾丸女性化”患者的概率为______。

    (4)    研究表明T基因编码睾丸酮受体蛋白，t基因无此项编码功能，睾丸酮决定男性第二性征的 出现，试从分子水平解释“睾丸女性化”的病因______

     (5)  “睾丸女性化”遗传病的研究表明人类第二性征出现的根本原因是与______有关。

    II. O分)为了研究高血压的患病机理，某科研机构将通过逆转录方法获得的高血压相关基因 转移到大鼠体内，具体流程如下图所示，请据图分析回答下列问题：

    （1）要用同一种______处理高血压相关基因和质粒，以获得相同的______。质粒作为运载体，其基因结构中高血压相关基因的首端必须有______；质粒还必须具有______，以检测重组质粒是否导人了受体细胞；图示过程中，高血压相关基因导入受体细胞一般采用的方法是____________。

    （2）将受精卵发育成的早期胚胎通过______技术转移到代孕母体的子宫内孕育成转基因大鼠，此前需要用激素对代孕母体进行______处理。

    （3）检测髙血压相关基因是否表达的方法有分子水平的检测和个体水平的检测，分子水平的检 测方法是______，个体水平的检测方法是______。

     

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    科目：高中生物 来源：2012-2013学年上海市四区（杨浦、青浦、宝山、静安）高考二模生物试卷 题型：综合题

    Ⅰ.人类的甲型血友病为伴X隐性遗传疾病，致病基因用字母h表示；粘多糖病、葡萄糖—6磷酸脱氢酶缺乏症（俗称蚕豆黄）均为单基因遗传病，其中粘多糖病基因与正常基因可用字母A或a表示，蚕豆黄病基因与正常基因可用字母E或e表示。

    下列为甲、乙家族通婚的遗传系谱图（图1），通婚前，甲家族不具有粘多糖致病基因，乙家族不具有蚕豆黄致病基因。请据图回答。

    ⑴Ⅰ-2不具蚕豆黄致病基因，可推知由常染色体上基因控制的疾病是                 。

    ⑵在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者，Ⅱ-6产生具粘多糖致病基因配子的几率是        ，Ⅱ代的5号与6号再生一个患两种病孩子的机率是            。

    ⑶选择人群中与Ⅰ-1与Ⅰ-2的基因型一致的婚配家庭进行统计调查，结果发现他们所生子女中，儿子的表现型及其比例是血友病兼蚕豆黄病：仅血友病：仅蚕豆黄病：正常为9:1:1:9，Ⅰ-1的基因型是             ，理论上Ⅰ-1与Ⅰ-2再生一个与Ⅱ-4基因型相同的孩子的几率是                。

    ⑷Ⅳ-3号在孕期进行胚胎细胞染色体检验，发现第7号、第9号染色体因为彼此交叉互换而与正常人不同，（见下图2）。已知7号染色体的片段重复会出现胚胎流产，9号染色体的部分片段减少会出现先天痴呆。Ⅳ-3号细胞中的基因组成是否有变化？                 ；上述2条染色体变异类型分别为                        ；Ⅳ-3号将会出现               现象。

    Ⅱ.正常基因可以控制合成凝血因子F8，甲型血友病的产生是因为控制合成凝血因子F8的基因的中间部分碱基缺失，不能合成凝血因子F8。为了探明Ⅳ-2的病因，医院对上述遗传系谱图中的Ⅲ、Ⅳ代成员的该等位基因片段进行了PCR扩增，然后对扩增产物进行凝胶电泳，电泳的结果如下图3：

    ⑴从DNA分子上将上述相关基因片段取出，需要                  酶。

    ⑵Ⅲ-3的基因型是（只考虑血友病及其相对性状）                      。

    ⑶根据电泳结果与遗传系谱图，推论Ⅳ2的无血友病XXY症的形成原因                               。

     

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    科目：高中生物 来源：2013届黑龙江省高一下学期期中考试生物试卷 题型：综合题

    回答下列下列问题：

    （1）人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和              遗传病。多基因遗传病的发病除受遗传因素影响外，还与               有关。

    （2）系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、         、           以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有             之分，还有位于                 上之分。

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    分析有关遗传病的资料，回答问题。（11分）

    Ⅰ、某医师通过对一对正常夫妻（Ⅲ—11，Ⅲ—12）（妻子已经怀孕）的检查和询问，得知丈夫家族中有人患有甲种遗传病（显性基因为A，隐性基因为a），他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为b），她有一个年龄相差不多且患先天性愚型（21三体综合征患者）的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来如下图，请回答下列相关问题。

    43、10号患者的体细胞中多了一条______号染色体。

    44、甲病属于               遗传病。乙病是属于                  遗传病。

    45、丈夫的基因型是            。

    46、理论上该夫妇再生一个孩子：患甲病的概率是       ；患乙病的概率是     ；男孩患病的概率是            。

    Ⅱ、如果上述两个家族的系谱图中的甲病是人类某一类型高胆固醇血症，下图是该高胆固醇血症的分子基础示意图，根据有关知识回答下列问题：

    47、由图可知，控制LDL受体合成的是           （显/隐）基因，基因型为          的人血液中胆固醇含量高于正常人。在上述遗传系谱图中，肯定是中度高胆固醇血症患者的有

                。Ⅱ-7可能是中度高胆固醇血症患者的概率是       。

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