Question

下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析．
（1）该小组同学利用本校连续4年来全校3200名学生的体检结果对全体学生进行某遗传病发病率调查．结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：

调查对象 表现型		2008届		2009届		2010届		2011届
		男生	女生	男生	女生	男生	女生	男生	女生
遗传病	正常	400	398	520	432	430	320	400	300
	患病	8	0	13	1	6	0	12	0

该组同学分析上表数据，得出该病遗传具有

 

特点．并计算出调查群体中该病发病率为

 

，根据表中数据判断该遗传病可能是

 

（常、X染色体；显性、隐性）遗传病．
（2）同时该小组同学针对遗传性斑秃（早秃）开展了调查，他们上网查阅了相关资料：人类遗传性斑秃（早秃），患者绝大多数为男性，一般从35岁开始以头顶为中心脱发．致病基因是位于常染色体上的显性基因属从性遗传．从性遗传和伴性遗传的表现型都与性别有密切关系，但是它们是两种截然不同的遗传方式，伴性遗传的基因位于X或Y染色体上，而从性遗传的基因位于常染色体上，所以，从性遗传是指常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受个体性别影响的现象．
该小组针对遗传性斑秃（早秃）开展调查，统计结果如下表：

组别	家庭数	类型		子女情况
		父亲	母亲	男性正常	女性正常	男性早秃	女性早秃
1	5	早秃	正常	1	2	2	1
2	2	正常	早秃	0	1	2	0
3	15	正常	正常	8	9	3	0
4	1	早秃	早秃	0	1	1	0

请回答：（相关基因用B、b表示）
①第

 

组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点．一般的常染色体显性遗传特点

 

．
②第

 

组家庭的调查数据说明早秃不符合伴X 隐性遗传病特点．原因是

 

．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：常见的几种遗传病及特点：
1、伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良（假肥大型）．
   发病特点①男患者多于女患者； ②男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）
2、伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病 发病特点：女患者多于男患者     
3、常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全； 发病特点：患者多，多代连续得病，且与性别无关．
4、常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症；发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．遇常染色体类型，只推测基因，而与 X、Y无关．

解答： 解：（1）根据表格中数据可知，男性患者有8+13+6+12=39人，女性患者只有1人，发病率=40/3240×100%=1.25%，该遗传病很可能属于伴X隐性遗传病．
（2）①根据常规的“无中生有为隐性”的原则判断，第3组家庭中父母正常而子女有早秃，可判断早秃为隐性遗传，并且患者只有男性，很符合X染色体隐性遗传的特点，说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点．常染色体显性遗传特点是患者可生出正常后代（或正常个体不能生出患者），后代中男女患者比例相同．
②伴X隐性遗传病的特点是，双亲患病，子女肯定患病．而第4组家庭中双亲早秃，而子女有正常的，说明早秃是显性遗传．
故答案为：（每空（2分），共14分）
（1）男性患者多于女性患者  1.25%   伴X隐性遗传病
（2）①3   患者可生出正常后代（或正常个体不能生出患者），后代中男女患者比例相同
②4   若是伴X 隐性遗传病，第四组的后代应全部患病

点评：本题着重考查了遗传方式的判断和遗传病的遗传特点，意在考查考生能从题中表格获取信息的能力；能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力．