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    下图表示细胞内某些生物大分子的元素组成和功能关系，其中I、Ⅱ代表元素，X、Y、Z、P是生物大分子，图中单体为构成生物大分子的基本单位。请据图回答有关问题：

    (1)图中1代表的元素是          。

    (2)图中单体a为            ，x的物质包括           。

    (3)用图中字母表示，组成染色体的物质主要是       ，酶的化学本质是        ;

    ATP的中文名称        ，结构简式是        ，图中单体     中具有与ATP相似的物质。

    (1)N,P

    (2) 葡萄糖 淀粉 糖原(3)P,Y  P,Z  C


    解析:

    略

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    科目：高中生物 来源：2010届重庆市南开中学高三下学期5月月考（理综生物）试题 题型：综合题

    产前诊断是优生学的主要措施之一，其中羊水检查是针对孕妇进行的一种检查手段，主要检查羊水和羊水中胎儿脱落的细胞，以确定胎儿成熟程度和健康状况，并诊断胎儿是否患有某些遗传病。下图甲是羊水检查的主要过程，图乙是某患者家系遗传系谱简图。据图回答下列问题：


    （1）胎儿在母体内的发育过程属于个体发育的      ，简要说明在生物进化过程中出现羊膜和羊水的意义                  （说出一点即可）
    （2）在对获取的胎儿细胞进行悬浮培养过程中，配制的培养基（液）中除了葡萄糖、氨基酸、无机盐、促生长因子、微量元素等营养物质外，还需添加一定量的      ，另外为了防止杂茵污染，还需要加入一定量的      。若需检测胎儿是否患有21三体综合征，最好选用       期的细胞在显微镜下观察。21三体综合征属于      （A、单基因遗传病  B、多基因遗传病  C、染色体异常的疾病）
    （3）某次羊水检查中发现Ⅲ-10表现正常，但调查却发现其姐姐（上图乙中的Ⅲ-9）患有某种遗传病（用A、
    a表示）。据图乙回答问题：
    ①该溃传病的遗传方式是      。Ⅲ-9基因型
                
    ②若Ⅲ-7与Ⅲ-9婚配，生一个患病女孩的概率
    为                
    ③若Ⅱ5再次怀孕后到医院进行遗传咨询，医生
    将该家系中部分成员A、a基因所在的DNA分
    子进行处理，经电泳分离后结果如右图所示。
    由电泳图谱分析可知，该胎儿是否患该种遗传病?
            。理由是                                                     

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    （1）胎儿在母体内的发育过程属于个体发育的       ，简要说明在生物进化过程中出现羊膜和羊水的意义                   （说出一点即可）

    （2）在对获取的胎儿细胞进行悬浮培养过程中，配制的培养基（液）中除了葡萄糖、氨基酸、无机盐、促生长因子、微量元素等营养物质外，还需添加一定量的       ，另外为了防止杂茵污染，还需要加入一定量的       。若需检测胎儿是否患有21三体综合征，最好选用        期的细胞在显微镜下观察。21三体综合征属于       （A、单基因遗传病  B、多基因遗传病  C、染色体异常的疾病）

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    a表示）。据图乙回答问题：

    ①该溃传病的遗传方式是       。Ⅲ-9基因型

                

    ②若Ⅲ-7与Ⅲ-9婚配，生一个患病女孩的概率

    为                

    ③若Ⅱ5再次怀孕后到医院进行遗传咨询，医生

    将该家系中部分成员A、a基因所在的DNA分

    子进行处理，经电泳分离后结果如右图所示。

    由电泳图谱分析可知，该胎儿是否患该种遗传病?

                 。理由是                                                     

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：阅读理解

    产前诊断是优生学的主要措施之一，其中羊水检查是针对孕妇进行的一种检查手段，主要检查羊水和羊水中胎儿脱落的细胞，以确定胎儿成熟程度和健康状况，并诊断胎儿是否患有某些遗传病。下图甲是羊水检查的主要过程，图乙是某患者家系遗传系谱简图。据图回答下列问题：

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    （2）在对获取的胎儿细胞进行悬浮培养过程中，配制的培养基（液）中除了葡萄糖、氨基酸、无机盐、促生长因子、微量元素等营养物质外，还需添加一定量的       ，另外为了防止杂茵污染，还需要加入一定量的       。若需检测胎儿是否患有21三体综合征，最好选用        期的细胞在显微镜下观察。21三体综合征属于       （A、单基因遗传病  B、多基因遗传病  C、染色体异常的疾病）

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                 。理由是                                                     

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