阿尔茨海默是一种神经退行性疾病.科研人员为了探究发病机理和治疗方案.进行了如下研究．(1)研究发现.患者脑部的神经元数量及神经元之间的突触明显减少．进一步研究证实这是由于神经元胞体(填“胞体 .“树突或“轴突 )内的核糖体上合成的β-淀粉样蛋白(Aβ)异常积累而引发细胞损伤导致．科研人员推断这种异常积累可� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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6．阿尔茨海默是一种神经退行性疾病，科研人员为了探究发病机理和治疗方案，进行了如下研究．
（1）研究发现，患者脑部的神经元数量及神经元之间的突触（结构）明显减少．进一步研究证实这是由于神经元胞体（填“胞体”、“树突”或“轴突”）内的核糖体上合成的β-淀粉样蛋白（Aβ）异常积累而引发细胞损伤导致．科研人员推断这种异常积累可能与降解（或“分解”）Aβ的酶C表达量下降有关．
（2）科研人员提取正常人和患者的神经元DNA，对酶C基因进行测序，测序结果完全一致，说明酶C基因表达量的改变不是基因突变导致．
（3）科研人员分别提取正常人和患者神经元的酶C基因启动子的DNA片段，再分别用具有相同识别序列（CCGG）的HpaⅡ和MspⅠ酶切（但HpaⅡ不能切割甲基化的胞嘧啶）．结果显示正常人该DNA片段用MspⅠ切割后产生的片段数目与用HpaⅡ切割后产生的片段数目的差值小于（大于/小于）患者的相应差值，说明患者细胞中酶C基因启动子甲基化程度更高．

分析 1、神经元之间的结构是突触，记忆是人的大脑皮层的高级功能，长期记忆可能与新突触的建立有关．
神经元由细胞体和突起两部分组成，突起又分为树突和轴突，树突短而多，轴突长而少．
2、提取正常人和患者神经元的酶C基因启动子的DNA片段，再分别用具有相同识别序列（CCGG）的HpaⅡ和MspⅠ酶切（但HpaⅡ不能切割甲基化的胞嘧啶）．
若患者细胞中酶C基因启动子甲基化程度更高，则正常人该DNA片段用MspⅠ切割后产生的片段数目与用HpaⅡ切割后产生的片段数目的差值小于患者的相应差值．

解答解：（1）神经元之间的结构是突触，核糖体存在于神经元的胞体内；阿尔茨海默是一种神经退行性疾病，患者神经元核糖体上合成的β-淀粉样蛋白（Aβ）异常积累而引发细胞损伤导致，所以科研人员推断这种异常积累可能与降解Aβ的酶C表达量下降有关．
（2）科研人员提取正常人和患者的神经元DNA，对酶C基因进行测序，测序结果完全一致，说明酶C基因表达量的改变不是基因突变所致．
（3）根据“具有相同识别序列（CCGG）的HpaⅡ和MspⅠ酶切（但HpaⅡ不能切割甲基化的胞嘧啶）”、“患者细胞中酶C基因启动子甲基化程度更高”，说明：
①两种酶具有相同识别序列（CCGG）；②正常人体内的胞嘧啶也会发生甲基化．
假如“酶C基因启动子的DNA片段”具有5个CCGG序列，甲基化了1个，这样正常人用MspⅠ切割后产生的片段数目（6）与用HpaⅡ切割后产生的片段（5），则两者的差值是6-5=1；
因为结论是“患者细胞中酶C基因启动子甲基化程度更高”，假如“酶C基因启动子的DNA片段”具有5个CCGG序列，甲基化了3个，这样患者用MspⅠ切割后产生的片段数目（6）与用HpaⅡ切割后产生的片段（3），则两者的差值是6-3=3；
说明正常人该DNA片段用MspⅠ切割后产生的片段数目与用HpaⅡ切割后产生的片段数目的差值小于患者的相应差值，即1＜3．
故答案为：
（1）突触胞体降解（或“分解”）
（2）基因突变
（3）小于

点评本题借助于阿尔茨海默症考查神经系统的结构、基因的转录、限制酶的作用特点，综合性较强；主要体现在信息题，信息题目要从材料中去答案，例如“患者神经元核糖体上合成的β-淀粉样蛋白（Aβ）异常积累而引发细胞损伤导致”，可能会酶数量下降有关；对于抽象性的题目，可以借助于数据进行分析，例如本题的第（3）小题的解答．

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