Question

14．下列说法正确的是（　　）

• A． 体细胞中含有两个染色体组的个体是二倍体
• B． 单倍体就是体细胞中含有一个染色体组的个体
• C． 猫叫综合征和先天性愚型都属于染色体异常遗传病
• D． 人类基因组计划要测定人类23条染色体的全部DNA碱基序列

Answer 1

分析 1、染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息．判断一个个体是单倍体还是几倍体的关键是看该个体是由什么发育来的．若该个体是由未受精的配子直接发育来的，则为单倍体；若该个体是由受精卵发育来的，体细胞含有几个染色体组就是几倍体．
2、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）．
3、人类基因组计划的目的：测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息．

解答 解：A、若由受精卵发育而来，体细胞中含有两个染色体组的个体是二倍体，若由配子直接发育而来，体细胞中含有两个染色体组的个体称为单倍体，A错误；
B、单倍体的体细胞中不一定只含一个染色体组，如四倍体个体形成的单倍体的体细胞中含有2个染色体组，B错误；
C、猫叫综合征和先天性愚型都属于染色体异常遗传病，其中为染色体结构异常遗传病，后者为染色体数目异常遗传病，C正确；
D、人类基因组计划要测定人类24条染色体（22条常染色体+X+Y）的全部DNA碱基序列，D错误．
故选：C．

点评 本题考查人类遗传病的相关知识，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及实例；识记染色体组的概念，能正确区分单倍体和几倍体；识记人类基因组计划的内容，能结合所学的知识准确判断各选项．