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    某家族患“进行性肌营养不良”的遗传病谱系如图所示：这是一种隐性伴性遗传病，患者E的致病基因是由_____（填符号）传给的。E的父亲虽是患者，但他给E的是一条________染色体。
    答案：C,Y
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    科目：高中生物 来源：天利38套　高中生物 题型：022

    如图表示人的性染色体简图，X和Y染色体有一部分是同源的（图中Ⅰ片段）；另一部分是非同源的（图中Ⅱ和Ⅲ片段），该部分基因不互为等位。回答下列问题：

    （1）若x染色体的Ⅰ片段上有基因A，则Y染色体上的Ⅰ片段相应位置上的基因为________。若某男子为色盲（由b基因控制），且在Ⅲ片段上有另一种隐性致病基因i，则该男子与不携带致病基因的正常女子结婚，所生子女的基因型为________。

    （2）人类的进行性肌营养不良由位于X染色体的Ⅱ片段上的隐性基因控制，一女性携带者与正常男子婚配，生下一个性腺发育不良的女性患者（缺少了一条X染色体），则该女性患者可能同时患进行性肌营养不良吗？________。

    （3）如果此图表示果蝇的性染色体简图，现有一白眼雌果蝇与一红眼雄果蝇交配，子代中雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼，则控制眼色的基因最可能位于________片段上。

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    科目：高中生物 来源：2012届浙江省杭州市高三第一次高考教学质量检测生物试卷 题型：综合题

    （12分）人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了变化，模板链某片段由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：
    （1）苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶基因碱基对发生了  ▲  而引起的一种遗传病，从对表现型的影响来分析，它属于基因突变类型中的  ▲  突变。
    （2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为  ▲  。 
    （3）体内苯丙氨酸供应不足也会导致生长发育迟缓。若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者，你认为最简便易行的治疗措施是  ▲  。
    （4）以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。
     
    ①Ⅲ4的基因型是  ▲  ；II1和II3基因型相同的概率为  ▲  。
    ②若Ⅲ5的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其  ▲  （填父亲或母亲），理由是  ▲  。
    ③若Ⅲ1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是  ▲  （填男或女）性，在父亲基因型为  ▲  的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症,概率为 ▲  。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    （07苏北五市调研）右下面表示人的性染色体简图，X和Y染色体有一部分是同源的（图中Ⅰ片段），另一部分是非同源的（图中Ⅱ和Ⅲ片段），该部分基因不互为等位。回答下列问题：

    （1）若X染色体的Ⅰ片段上有基因A，则Y染色体上的Ⅰ片段相应位置上的基因为            。若某男子为色盲（由b基因控制），且在Ⅲ片段上有另一种隐性致病基因i，则该男子与不携带致病基因的正常女子结婚，所生子女的基因型为                。

    （2）人类的进行性肌营养不良由位于X染色体的Ⅱ片段上的隐性基因控制，一女性携带者与正常男子婚配，生下一个性腺发育不良的女性患者（缺少了一条X染色体），则该女性患者可能同时患进行性肌营养不良吗？          。

    （3）如果此图表示果蝇的性染色体简图。现有一白眼雌果蝇与一红眼雄果蝇交配，子代中雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼，则控制眼色的基因最可能位于           片段上。

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：

     某男孩患有进行性肌营养不良（X染色体隐性遗传），其父母表现正常，请预计再生一个患病女孩的几率是（  ）   

        A. 50%    B. 25%    C. 12.5%   D. 0.19

     

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