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下图的甲为某家族遗传性肾炎(显性基因A,隐性基因a)和苯丙酮尿症(显性基因B,隐性基因b)遗传系谱图;乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体(其中一对为性染色体)形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置。试分析回答:

(1)乙图中B所示细胞中含染色体组数为     ,C所示细胞中染色体数和DNA分子数之比为       

(2)乙图所示细胞可能在图 甲1存在的是      

(3)甲图中Ⅱ1的基因型为        ,个体U只患一种病的概率是    

(1)4  1:2
(2)A、C(2分) 
(3)bbXA Y  1/2  3/16

 

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科目:高中生物 来源:2011-2012学年福建省师大附中高二下学期期末模块测试生物试卷(带解析) 题型:综合题

下图的甲为某家族遗传性肾炎(显性基因A,隐性基因a)和苯丙酮尿症(显性基因B,隐性基因b)遗传系谱图;乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体(其中一对为性染色体)形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置。试分析回答:

(1)乙图所示细胞ABC中,哪些可能在图甲Ⅰ1体内存在             
(2)甲图中Ⅱ1的基因型为              ,个体U只患一种病的概率是        ,若已知个体U为苯丙酮尿症女孩,则Ⅱ2和Ⅱ3再生一个正常男孩的概率为      

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科目:高中生物 来源:2010年湖北省孝感高中高二下学期期末考试生物试题 题型:综合题

(7分)人的肤色正常与白化病受基因A和a控制,正常人与镰刀型细胞贫血症患者受基因B和b控制,两对基因分别位于两对常染色体上。假设白化病基因与相对应的正常基因相比,缺失了一个限制酶的切点。下图图一表示某家族遗传系谱图,图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。

(1)图一中,①的基因型为__________,⑥的基因型为____________。
(2)由图二可知,肤色正常基因A经限制酶酶切后,与探针杂交显示的电泳带有_____条,丙的基因型为_________。
(3)已知对③、④进行核酸分子杂交诊断,其电泳结果都与甲相同,则⑨表现为正常的可能性为_________________。

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科目:高中生物 来源:2013届福建省高二下学期期末模块测试生物试卷(解析版) 题型:综合题

下图的甲为某家族遗传性肾炎(显性基因A,隐性基因a)和苯丙酮尿症(显性基因B,隐性基因b)遗传系谱图;乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体(其中一对为性染色体)形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置。试分析回答:

(1)乙图所示细胞ABC中,哪些可能在图甲Ⅰ1体内存在             

(2)甲图中Ⅱ1的基因型为               ,个体U只患一种病的概率是         ,若已知个体U为苯丙酮尿症女孩,则Ⅱ2和Ⅱ3再生一个正常男孩的概率为      

 

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科目:高中生物 来源:2010年湖北省高二下学期期末考试生物试题 题型:综合题

(7分)人的肤色正常与白化病受基因A和a控制,正常人与镰刀型细胞贫血症患者受基因B和b控制,两对基因分别位于两对常染色体上。假设白化病基因与相对应的正常基因相比,缺失了一个限制酶的切点。下图图一表示某家族遗传系谱图,图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。

(1)图一中,①的基因型为__________,⑥的基因型为____________。

(2)由图二可知,肤色正常基因A经限制酶酶切后,与探针杂交显示的电泳带有_____条,丙的基因型为_________。

(3)已知对③、④进行核酸分子杂交诊断,其电泳结果都与甲相同,则⑨表现为正常的可能性为_________________。

 

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