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16.红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,一个家庭中父母色觉正常,生了一个性染色体为XXY的孩子.不考虑基因突变,下列说法正确的是(  )
A.若孩子色觉正常,则出现的异常配子不会来自父亲
B.若孩子色觉正常,则出现的异常配予不会来自母亲
C.若孩子患红绿色盲,则出现的异常配子不会来自父亲
D.若孩子患红绿色盲,则出现的异常配子不会来自母亲

分析 色盲是一种伴X染色体隐性遗传病,因此可根据父母色觉正常判断其基因型:父亲为XBY,母亲XBX_,儿子为XXY,这是减数分裂过程中发生了染色体数目的变异产生异常生殖细胞的结果.
克氏综合征(其染色体组成是44+XXY)形成的原因有两个,即XX+Y或XY+X,前者是由于母亲在减数第二次分裂后期,姐妹染色单体分开后未移向两极所致,后者是由于父亲在减数第一次分裂后期,X和Y未分离所致.

解答 解:AB、若孩子色觉正常,则其基因型为XBX-Y,可由XBX-+Y或XBY+X-形成,所以出现的异常配子可能来自母亲,也可能来自父亲,AB错误;
CD、若孩子患红绿色盲,则其基因型为XbXbY,只能由XbXb+Y形成,所以出现的异常配子不会来自父亲,只能来自母亲,C正确,D错误.
故选:C.

点评 本题以克氏综合征为素材,考查细胞的减数分裂、伴性遗传,首先要求考生明确色盲是伴X染色体隐性遗传病,能根据推断出相应个体的基因型;其次要求考生识记减数分裂不同时期的特点,能用所学的知识解释患克氏综合征并伴有色盲的男孩形成的原因.

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6.某种植物的花色遗传,是由常染色体上两对独立遗传的等位基因(D、d和R、r)控制的,如下图所示.当两种色素都没有时表现为白色.请分析回答问题:

(1)开白花的植株的基因型是ddrr,开紫花的植株的基因型有4种.
(2)该种植物花色具有很高的观赏价值,若要同时获得三种花色表现型的子一代,可选择基因型为DdRr的个体自交,理论上子一代出现蓝色花的概率是$\frac{9}{16}$.
(3)以植株DDrr和植株ddRR为亲本(P)进行杂交得到F1,F1自交得到F2,则在F2中重组型(表现型与P不同的个体)占$\frac{10}{16}$($\frac{5}{8}$),紫花植株中能稳定遗传的个体占$\frac{1}{3}$.若对F1进行测交,则子代的花色表现型及其比例是蓝花:紫花:白花=1:2:1.

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A.如只研究茎高度的遗传,图示表现型为高秆的个体中,纯合子的概率为$\frac{1}{2}$
B.甲乙两植株杂交产生的子代有6种基因型,4种表现型
C.对甲植株进行测交,可得到能稳定遗传的矮秆抗病个体
D.甲乙两植株的基因型分别为DdRR和Ddrr

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1.某雌雄异株植物的缺刻叶和圆叶是一对相对性状,由等位基因B、b控制,雌株无论何种基因型均表现为缺刻叶,雄株有缺刻叶和圆叶两种表现型.茎的有刺和无刺是一对相对性状,分别由等位基因R、r控制.两对等位基因分别位于两对常染色体上.当花粉含有BR基因时,不能萌发出花粉管.
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(3)一缺刻叶有刺的双杂合雄株与bbrr的雌株杂交,其子代的基因型及比例为Bbrr:bbRr:bbrr=1:1:1.
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