Question

15．图1表示某家族中一些个体细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置．图2为该家族遗传性肾炎（显性基因A，隐性基因a）和苯丙酮尿症（显性基因B，隐性基因b）遗传系谱图．请分析回答：

（1）图1中A、B、C所示细胞中含同源染色体数分别为04　2 对．
（2）图1所示细胞可能在图2中Ⅰ₁体内存在的是A、C．图2中Ⅱ₁的基因型为bbX^AY．
（3）个体W只患一种病的概率是$\frac{1}{2}$；若已知个体W为苯丙酮尿症女孩，则Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一个正常男孩的概率为$\frac{3}{16}$．

Answer 1

分析 分析图1：A细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；B细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；C细胞含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第二次分裂后期．
分析图2：可以根据图1中的C细胞可判断遗传性肾炎为X染色体隐性遗传，根据图2可判断两种病均为隐性遗传病，题中已知苯丙酮尿症的致病基因位于常染色体上，则苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病．

解答 解：（1）图1中的A细胞处于减数第二次分裂后期，不含同源染色体；B细胞为有丝分裂的后期，含有4对同源染色体；C细胞处于减数第一次分裂的后期，含有2对同源染色体．
（2）由图1中的C细胞可知基因a位于的染色体没有同源染色体，所以可推测基因a位于X染色体上．因此，图1所示细胞可能在图2中Ⅰ₁体内存在的是A、C．分析遗传系谱图可知Ⅰ₁的基因型为BbX^aY，Ⅱ₁的基因型为 bbX^AY，Ⅱ₂的基因型为$\frac{2}{3}$BbX^AX^a，$\frac{1}{3}$BBX^AX^a，Ⅱ₃的基因型为BbX^aY．
（3）采用逐对分析法：$\frac{2}{3}$Bb×Bb→$\frac{2}{3}$（1BB、2Bb、1bb），患苯丙酮尿症的概率=$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{6}$，正常的概率=$\frac{5}{6}$；X^aY×X^AX^a→1X^AX^a、1X^aX^a、1X^AY、1X^aY，患遗传性肾炎的概率$\frac{1}{2}$，正常的概率为$\frac{1}{2}$；所以个体W只患一种病的概率=只患苯丙酮尿症+只患遗传性肾炎=$\frac{1}{6}×\frac{1}{2}+\frac{1}{2}×\frac{5}{6}=\frac{1}{2}$．若W为苯丙酮尿症患者，则Ⅱ₂的基因型为BbX^AX^a，Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一个正常男孩的概率为$\frac{3}{4}×\frac{1}{4}=\frac{3}{16}$．
故答案为：
 （1）0  4　2　 
（2）A、C　bbX^AY    
（3）$\frac{1}{2}$   $\frac{3}{16}$

点评 本题以遗传图谱和细胞分裂图解为信息的载体，考查细胞分裂过程、伴性遗传等知识，要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，能正确区分有丝分裂和减数分裂图象；识记伴性遗传的类型及特点，能根据系谱图判断遗传方式及相应个体的基因型，再进行相关概率的计算．