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对下图所示的遗传病进行分析,则一定携带致病基因的一组是      (  )

A.3号、5号、13号、15号

B.3号、5号、11号、14号

C.2号、3号、13号、14号

D.2号、5号、9号、10号

 

B

根据16号个体患病可推出该遗传病属于隐性遗传病,再根据8号患病而14号正常说明该病的致病基因不可能位于X染色体上,而位于常染色体上。进一步分析可知该家谱图中只有2号和15号个体有可能不携带该致病基因,其余表现型正常的 个体一定是致病基因携带者。

 

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科目:高中生物 来源:江苏省苏、锡、常、镇四市2010届高三教学情况调查(一)(生物) 题型:填空题

 产前诊断是优生学的主要措施之一,其中的羊水检查是针对孕妇进行的一种检查手段,主要检查羊水和羊水中胎儿脱落的细胞。检查项目包括细胞培养、染色体核型分析和羊水生化检查等,以确定胎儿成熟程度和健康状况,并诊断胎儿是否患有某些遗传病。下图甲是羊水检查的主要过程,图乙是某患者家系遗传系谱简图。请据图回答下列问题:

 

 

 

 

 

(1)在对获取的胎儿细胞进行悬浮培养过程中,需配制培养基(液)。合成培养基(液)中除了葡萄糖、氨基酸、无机盐、促生长因子、微量元素等营养物质外,往往还需添加一定量的     ▲     ,以保证细胞正常的分裂和生长。为了防止培养过程中的杂菌污染,还需向培养液中添加一定量      ▲      。若需检测胎儿是否患有21三体综合征,最好选用         ▲        期的细胞在显微镜下观察、鉴别。

(2)某次羊水检查中发现一男性胎儿(上图乙中的III-10)表现正常,但调查却发现其姐姐(上图乙中的III-9)患有某种遗传病(用A、a表示)。请根据图乙,分析并回答下列问题:

①该遗传病的遗传方式是                                     

②若III-7与III-9婚配,则生一个患病女孩的概率为        ▲       

③若Ⅱ5再次怀孕后到医院进 

行遗传咨询,医生将该家系

中部分成员A、a基因所在

的DNA分子进行处理,经

电泳分离后结果如右图所

示。由电泳图谱分析可知,

该胎儿是否患该种遗传病?     ▲    。理由是        ▲        

 

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