Question

高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行色盲发病率及耳垂情况调查，结果汇总如表，请根据表中数据分析回答（注：色觉正常基因为B，色盲为基因为b；耳垂显性基因为A，隐性基因为a）：

形状	表现型	96届		97届		98届		99届
		男	女	男	女	男	女	男	女
色觉	正常	404	398	524	432	436	328	402	298
	色盲	8	0	13	1	6	0	12	0
耳垂	有	302	300	411	322	338	248	312	223
	无	110	98	126	111	108	80	102	75

（1）从上述表格中可总结出哪些遗传现象

 

（至少两点）．
（2）在遗传调查中发现，某男生表现为无耳垂但患有色盲，其父母色觉均正常，该男孩的基因型

 

，父亲的基因型为

 

，母亲的基因型为

 

．
（3）调查中发现一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如图：

若Ⅲ₇与Ⅲ₉婚配，生育子女中只患一种遗传病的概率是

 

．大约在200个表现型正常的人群中有一个白化基因杂合子．一位表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，与一个无亲缘关系的正常男人婚配．他们所有孩子患白化病的概率为

 

．

Answer 1

考点：伴性遗传

专题：

分析：根据题意和图表分析可知：男性色盲有39人，而女性色盲只有1人，说明男性色盲患者数量明显多于女性患者．有、无耳垂在男女生中差别不大，其控制基因应位于常染色体上．
根据题意和图示分析可知：色盲为伴X隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病．明确知识点，梳理相关的基础知识，分析题图，结合问题的具体提示综合作答．

解答： 解：（1）由表格数据分析可以看出，色盲患者中，男性远远多于女性；该地区的性别比有明显增大的趋势．
（2）男生表现为无耳垂但患有色盲，则其基因型为aaX^bY．由于其父母色觉均正常，则其父母必有a基因和X^B基因．因此，父亲的基因型为AaX^BY或aaX^BY，母亲的基因型为AaX^BX^b或aaX^BX^b．
（3）由于Ⅱ₃与Ⅱ₄正常，后代女儿Ⅲ₈患白化病，所以白化病为常染色体隐性遗传，假设白化病致病基因是a，色盲的致病基因是b，则Ⅲ₇的基因型是

1

3

AAX^BY或

2

3

AaX^BY；由于Ⅲ₁₀患色盲，所以Ⅱ₅的基因型是AaX^BX^b，Ⅲ₉的基因型是

1

2

aaX^BX^B或

1

2

aaX^BX^b．因此，Ⅲ₇与Ⅲ₉婚配，生育子女中患白化病的概率是

2

3

×

1

2

=

1

3

，患色盲的概率是

1

2

×

1

4

=

1

8

；只患一种遗传病的概率是

1

3

+

1

8

-

1

3

×

1

8

×2=

3

8

．
根据女性表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者，可判断该女性的基因型是

1

3

AA或

2

3

Aa；又在200个表现型正常的人群中有一个白化基因杂合子．因此，该女性与一个无亲缘关系的正常男人婚配，他们所有孩子患白化病的概率为

2

3

×

1

200

×

1

4

=

1

1200

．
故答案为：
（1）男性色盲患者数量明显多于女性患者，该地区的性别比有明显增大的趋势
（2）aaX^bY     AaX^BY或aaX^BY   AaX^BX^b或aaX^BX^b
（3）

3

8

   

1

1200

点评：此题主要考查伴性遗传以及人类遗传病，意在考查学生对基础知识的理解，分析遗传系谱图解决遗传问题的能力．难度适中．