Question

1．（人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如图1所示．请回答下列问题（所有概率用分数表示）．

（1）甲遗传病属于伴常（X、Y、常）染色体隐性（显性、隐性）遗传病，乙遗传病属于隐性（显性、隐性）遗传病．
（2）若Ⅰ-3无乙病致病基因，请继续以下分析．
①Ⅰ-2的基因型为HhX^TX^t；Ⅱ-5的基因型为HHX^TY或HhX^TY．
②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为$\frac{1}{36}$．
③如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则该儿子携带h基因的概率为$\frac{3}{5}$．
（3）如图2所示表示果蝇甲某染色体上的部分基因，朱红眼基因与深红眼基因是非等位（填“等位基因”或“非等位基因”）关系，该图说明基因在染色体上呈线性．

Answer 1

分析 分析系谱图：Ⅰ-1和Ⅰ-2均无甲病，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲为常染色体隐性遗传病；Ⅰ-1和Ⅰ-2均无乙病，但他们有一个患乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，可能为常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病．

解答 解：（1）Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿（Ⅱ-2），说明甲病是常染色体隐性遗传病；Ⅰ-1和Ⅰ-2均无乙病，但他们有一个患乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病．
（2）若Ⅰ-3无乙病致病基因，则乙病是伴X染色体隐性遗传．
①根据Ⅱ-1（X^tY）和Ⅱ-2（aa）可推知Ⅰ-2的基因型为HhX^TX^t．Ⅱ-5的基因型为HHX^TY或HhX^TY
②Ⅱ-5的基因型及概率为$\frac{1}{3}$HHX^TY或$\frac{2}{3}$HhX^TY．Ⅱ-6的基因型中为Hh的几率是$\frac{2}{3}$，为X^TX^t的几率是$\frac{1}{2}$，所以Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩患甲病的概率$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{9}$，患乙病的概率$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$，因此同时患两种遗传病的概率为$\frac{1}{9}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{36}$．
③由于Ⅱ-5的基因型及概率为$\frac{1}{3}$HH或$\frac{2}{3}$Hh，与h基因携带者结婚，后代为hh的概率为$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$，Hh的概率为$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{2}$+$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{3}{6}$，所以表现型正常的儿子携带h基因的概率为$\frac{3}{6}$：（1-$\frac{1}{6}$）=$\frac{3}{5}$
（3）朱红眼基因与深红眼基因3位于条染色体上，属于非等位基因；该图说明基因在染色体上呈线性排列．
故答案为：
（1）常 隐性      隐性
（2）①HhX^TX^t   HHX^TY或HhX^TY   ②$\frac{1}{36}$    ③$\frac{3}{5}$
（3）非等位     线性

点评 本题考查人类遗传病类型的判断，根据遗传系谱图推断相关个体的基因型，对人类遗传病后代的发病概率进行预测，本题的难点是（2）用分解组合法能简化问题解决①②，③注意审题是携带者占正常的比例．