【题目】某药物中间体K及高分子化合物G的合成路线如下。
已知:i.R1NHR2已被氧化
ii.
(1)A中含氧官能团的名称是 ______。B的核磁共振氢谱图有______ 组峰。
(2)反应②的反应试剂和条件为 _______。反应①、③的目的是 ________ 。
(3)E的结构简式为__________________。
(4)反应④的化学方程式是 ___________________________ 。
(5)比D多一个碳原子的D的同系物有_______种结构。
(6)由A合成H分为三步反应,选用必要的无机、有机试剂完成合成路线(用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。_____________________
【答案】醛基 6 液溴、FeBr3 保护醛基 +(n-1)H2O 17
【解析】
A发生取代反应生成B,B发生取代反应生成C,根据DF结构简式知,D发生取代反应生成E,R1NHR2易被氧化,所以E应该先发生氧化反应后发生取代反应,则E为,E发生取代反应生成F,F发生水解反应生成G为;A发生三步反应生成H,H发生反应生成K;(6)A和戊酮发生加成反应,然后发生消去反应,最后发生加成反应得到H。
(1)A为所含氧官能团的名称是醛基;B为,存在如图所示的对称轴,氢原子种类有6种,核磁共振氢谱有六组峰,
故答案为:醛基;6;
(2)反应②中苯环上的氢原子被溴原子取代,则该反应的反应条件为液溴/FeBr3;反应①、③的目的是保护醛基,
故答案为:液溴、FeBr3;保护醛基;
(3)E的结构简式为,
故答案为:;
(4)反应④的化学反应方程式是 +(n-1)H2O,
故答案为: +(n-1)H2O;
(5)D为,比D多一个碳原子的D的同系物的同分异构体可有以下情况:取代基为-CH(Br)CHO,有一种;取代基为-Br、-CH2CHO,在苯环上有邻间对三种;取代基为-CHO、-CH2Br,在苯环上有邻间对三种;取代基为-Br、-CH3、-CHO有10种,共17种,
故答案为:17;
(6)A和戊酮发生加成反应,然后发生消去反应,最后发生加成反应得到H,合成路线为,
故答案为:。
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【题目】心肌细胞不能增殖,基因 ARC 在心肌细胞中的特异性表达,能抑制其凋亡,以维持正常数量。细胞 中另一些基因通过转录形成前体 RNA,再经过加工会产生许多非编码 RNA,如 miR-223(链状),HRCR(环状)。结合下图回答问题:
(1)启动过程①时,_____________酶需识别并与基因上的启动部位结合。过程②最终合成的 T1、T2、 T3 三条多肽链的氨基酸顺序_________(填相同或不同),翻译的方向是_________(填从左到右 或从右到左)。
(2)当心肌缺血、缺氧时,会引起基因 miR-223 过度表达,所产生的 miR-223 可与 ARC 的 mRNA 特定 序列通过_________原则结合,形成核酸杂交分子 1,使 ARC 无法合成,最终导致心力衰竭。与基因 ARC 相比,核酸杂交分子 1 中特有的碱基对是_________。
(3)根据题意,RNA 除了具有为蛋白质合成提供模板外,还具有________功能(写出一种即可)。
(4)科研人员认为,HRCR 有望成为减缓心力衰竭的新药物,原因是_____________。
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【题目】环丁烷甲酸是重要的化工中间体,其一种合成路线如下:
回答以下问题:
(1)A属于烯烃,A的结构简式为__________,B中官能团的名称为__________、___________。
(2)B→C的反应类型是_______,该反应生成的与C互为同分异构体的副产物的名称是________。
(3)D→E的化学方程式为_____________________。
(4)G有多种同分异构体,请写出其中能同时满足以下条件的同分异构体结构简式。____________、_______________(不考虑立体异构)。
①核磁共振氢谱为3组峰,且峰面积比为;②能使溴的四氯化碳溶液褪色;③该同分异构体与足量饱和反应产生气体。
(5)丙烯酸乙酯与H互为同分异构体,假设聚丙烯酸乙酯为单一的聚合度,聚丙烯酸乙酯在溶液中水解,若生成乙醇的质量为,则聚丙烯酸乙酯的n值理论上应等于______________。
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【题目】化合物G是一类用于合成除草剂的中间体,其合成路线流程图如图:
(1)C中的含氧官能团名称为___和___。
(2)B→C的反应类型为___。
(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式[已知:烯醇(—C=C—OH)结构不稳定]___
①苯环上连有-CF3,苯环上一氯代物只有一种;
②能使溴的四氯化碳溶液褪色,能发生银镜反应;
③分子中有4种不同化学环境的氢;
(4)E的分子式为C11H8NO3F3,写出E的结构简式:___。
(5)请写出以、、和硝酸胍为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。___。
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【题目】海南粗榧新碱具有抗肿瘤、抗炎等作用,其中间体G的合成线路如下:
已知:①;
②
回答下列问题:
(1)X为醛类物质,其名称为________,C中含氧官能团的名称为_____________。
(2)C→D的反应类型为______________。
(3)化合物F的结构简式为___________。
(4)B与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为_____________________。
(5)有机物Y是A的同分异构体,满足条件:①能与FeCl3溶液发生显色反应,②1molY与足量金属Na反应生成1molH2,③结构中含“”,Y共有_____种,其中核磁共振氢谱显示为4组峰,且峰面积比为2:2:1:1的物质为____________(写出其中一种结构简式)。
(6)设计以为起始原料制备的合成线路(无机试剂任选)
________________________________________________
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【题目】某哺乳动物的基因型是AaBb,下图是其体内一个正在进行减数分裂的细胞示意图。下列叙述错误的是
A. 该细胞含有4条染色单体、2个染色体组
B. 该细胞发生过染色体结构变异,此细胞经分裂后形成4种精子或1种卵细胞
C. 等位基因A与a的分离既可以发生在减数第一次分裂,也可 以发生在减数第二次分裂
D. 若减数第一次分裂发生差错,减数分裂结束后可能产生基因型为AABb的子细胞
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【题目】酯类化合物与格氏试剂(RMgX,X=Cl、Br、I)的反应是合成叔醇类化合物的重要方法,可用于制备含氧多官能团化合物。化合物 F 的合成路线如下:
已知:
(1)A的结构简式为__________________。
(2)B→C的反应类型为________________。
(3)C中官能团的名称为_________________。
(4)C→D的化学方程式为________________________。
(5)写出符合下列条件的D的同分异构体 (填结构简式,不考虑立体异构)__________________________。
①含有五元环碳环结构;②能与 NaHCO3溶液反应放出CO2气体;③能发生银镜反应。
(6)D→E的目的是______________________。
(7)已知羟基能与格氏试剂发生反应。写出以 、CH3OH 和格氏试剂为原料制备的合成路线(其他试剂任选)_______________________________________________。
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【题目】为确定某液态有机物A的结构进行如下实验:
①A的蒸气折算到标准状况下的密度为2.679g/L
②6.0g有机物A完全燃烧后,将燃烧产物通过足量浓硫酸后,浓硫酸增重7.2g;继续通过足量碱石灰,碱石灰增重13.2g。
通过计算与分析确定:
(1)A的式量_____。
(2)A的分子式_____。
(3)用如图所示装置测定有机物A的分子结构,实验数据如下(实验数据均已换算为标准状况)amL(密度为ρg/m3)的有机物A与足量钠完全反应后,量筒液面读数为bmL,若1mol A分子中有xmo1氢原子能跟金属钠反应,则x的值为_____。(填写原始计算表达式,不需要化简)
(4)已知该有机物A能够与金属钠或钾发生反应,且A中有三种化学环境不同的氢原子,请写出A的结构简式:_____。
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【题目】关于同位素标记法研究人体细胞需氧呼吸的过程,下列叙述错误的是( )
A.用18O标记葡萄糖,产物H2O中能检测到放射性
B.用18O标记氧气,能检测到的产物有H218O和C18O2
C.用14C标记葡萄糖,产物CO2中能检测到放射性
D.用14C标记葡萄糖,在线粒体中能检测到放射性
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