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【题目】图示为某家庭遗传系谱图,已知2号不带甲病基因,下列判断正确的是(

A.甲病与白化病的遗传方式相同

B.4号与1号基因型相同的概率是2/3

C.4号是杂合子的概率为5/6

D.1号的基因型是AaXBXb(设甲病相关基因用Aa表示,乙病相关基因用Bb表示)

【答案】C

【解析】

由图可知,根据1号和2号正常而5号患病可知,乙病为常染色体隐性遗传病,相关的基因设为A/a;根据1号和2号正常,而3号患病,且2号不携带甲病的致病基因可知,甲病为伴X隐性遗传病,设相关的基因为B/b

A、根据1号和2号正常,而3号患病,且2号不携带甲病的致病基因可知,甲病为伴X隐性遗传病,而白化病为常染色体隐性遗传病,A错误;
B、根据3号患甲病、5号患乙病可知,1号和2号的基因型分别为AaXBXbAaXBY4号乙病的基因型为1/3AA2/3Aa,甲病的基因型为1/2XBXB1/2XBXb,故4号和1号基因型相同的概率为2/3×1/2=1/3B错误;
C、由上分析可知,4号是纯合子是1/3×1/2=1/6,则其为杂合子的概率为1-1/6=5/6C正确;
D、若甲病用B/b表示,乙病用A/a表示,1号的基因型为AaXBXbD错误。
故选C

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(1)甲家系中,共有12名成员有症状且均为男性,该家系无男传男现象,女性携带者没有症状,则初步考虑甲家系的CMT遗传方式最可能是________________

(2)对甲家系的致病基因分析得知,由于基因突变导致患者CX32蛋白中第205位的氨基酸由天冬酰胺变为丝氨酸,由此造成蛋白功能异常.则造成这种异常的基因突变类型最可能是__________

A.基因中插入一个碱基 B.基因中替换了一个碱基

C.基因中缺失一个碱基 D.基因中替换了一个密码子

下图是乙家系的CMT遗传系谱,其中Ⅱ﹣3是纯合子.

(3)乙家系的CMT遗传方式是________________。分析甲、乙两个家系遗传特点,乙家系遗传特点与甲家系遗传特点的不同之处是________________________

(4)Ⅱ﹣5的基因型是_____(相关的基因用G和g表示)。Ⅱ﹣5的一个初级卵母细胞中含有____个致病基因。

(5)Ⅱ﹣10和Ⅱ﹣11欲再生育一个孩子,可先进行__,从而估计CMT的再发风险率并提出预防措施。

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