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    下图(1)为某夫妇含有A和a、B和b两对等位基因的一个体细胞示意图，图(2)为某细胞分裂过程中DNA含量变化曲线图，图(3)为该妇女在一次生殖过程中生出男孩甲和女孩乙的示意图。下列有关叙述错误的是（  ）

    A．图(1)中基因A与a、B与b分离；A与B(或b)、a与b(或B)随机组合发生在图(2)中D时期
    B．基因A与A、a与a、B与B、b与b的分离发生在图(2)中G时期
    C．图(2)所示细胞分裂方式与图(3)中过程Y的细胞分裂方式相同
    D．该夫妇在此次生殖过程中，至少形成了2个受精卵

    C

    解析

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    科目：高中生物 来源：2006～2007年度高三级第4次月考生物科试题－－必修2、必修3第1～2章 题型：022

    下图中是某二倍体生物的一个正在分裂的细胞，据图回答：

    (1)

    若图中的2、3表示两个X染色体，则此图可以表示的细胞是（填字母）。

    [　　]

    A．

    体细胞

    B．

    初级卵母细胞

    C．

    初级精母细胞

    D．

    次级精母细胞

    (2)

    若一对夫妇所生育的子女中，性状差异甚多，则这种变异的来源主要是________。

    (3)

    正常情况下，在基因型为Aabb的运动细胞分裂产生子细胞的过程中，基因AA的分开发生在________。

    （填细胞分裂的名称和时期）。

    (4)

    若某植物的基因型为AaBb，在该植物的自交后代中表现型不同于亲本且能稳定遗传的个体所占的比例为________。

    (5)

    假设果蝇的一个精原细胞中的一个DNA分子用15N进行标记，正常情况下在生物细胞分裂形成的精子细胞中，含15N的精子细胞所占的比例为________

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    科目：高中生物 来源：2012届广东省中山一中高三热身练生物试卷（带解析） 题型：综合题

    下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2 是某家族患甲病（显性基因为B，隐性基因为b）和乙病（显性基因为A，隐性基因为a）两种遗传病的系谱图，图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及乙病致病基因在染色体上的位置。分析回答：

    （1）从图1可知多基因遗传病的显著特点是　　                        。
    （2）染色体异常遗传病呈现图1中发病趋势的原因是　　                   　                　。
    （3）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的　　　      遗传病进行调查。
    （4）已知图2中Ⅱ-6不带致病基因，且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇均不带有对方家族的致病基因。Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇再生一个男孩患病的概率是_______________。若Ⅳ-13与一表现正常的女性婚配（人群中100个人中有一个甲病患者），则生出患甲病后代的概率是_______________ 。Ⅱ-10个体所患的病属于图1中的    。
    （5）图3中B所示细胞中含染色体组数为　　　　，图3所示细胞的　　　　图可能在图2的Ⅰ-3体内存在。

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    科目：高中生物 来源：2013-2014学年辽宁抚顺六校联合体高三上期期中考试生物卷（解析版） 题型：综合题

    （13分）下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2 是某家族患甲病（显性基因为B，隐性基因为b）和乙病（显性基因为A，隐性基因为a）两种遗传病的系谱图，图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及乙病致病基因在染色体上的位置。分析回答：

    （1）从图1可知多基因遗传病的显著特点是　　                         。

    （2）染色体异常遗传病呈现图1中发病趋势的原因是　　        　                　。

    （3）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的　　      遗传病进行调查。

    （4）已知图2中Ⅱ-6不带致病基因，且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇均不带有对方家族的致病基因。Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇再生一个男孩患病的概率是         。若Ⅳ-13与一表现正常的女性婚配（人群中100个人中有一个甲病患者），则生出患甲病后代的概率是          。Ⅱ-10个体所患的病属于图1中的   　　      　　　  。

    （5）图3中B所示细胞中含染色体组数为　　  　　，图3所示细胞的　　  　　图可能在图2的Ⅰ-3体内存在。

     

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    科目：高中生物 来源：2011-2012学年广东省山一高三热身练生物试卷（解析版） 题型：综合题

    下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2 是某家族患甲病（显性基因为B，隐性基因为b）和乙病（显性基因为A，隐性基因为a）两种遗传病的系谱图，图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及乙病致病基因在染色体上的位置。分析回答：

    （1）从图1可知多基因遗传病的显著特点是　　                         。

    （2）染色体异常遗传病呈现图1中发病趋势的原因是　　                   　                　。

    （3）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的　　　       遗传病进行调查。

    （4）已知图2中Ⅱ-6不带致病基因，且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇均不带有对方家族的致病基因。Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇再生一个男孩患病的概率是_______________。若Ⅳ-13与一表现正常的女性婚配（人群中100个人中有一个甲病患者），则生出患甲病后代的概率是_______________ 。Ⅱ-10个体所患的病属于图1中的     。

    （5）图3中B所示细胞中含染色体组数为　　　　，图3所示细胞的　　　　图可能在图2的Ⅰ-3体内存在。

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病，请分析回答：

    （1）乙病致病基因位于     染色体上，为     性遗传病。I1 的基因型是         ，I2 的基因型是           。

    （2）I2 能产生         种卵细胞，含ab基因的卵细胞的比例是            。

    （3）从理论上分析，I1 和I2 婚配再生女孩，可能有       种基因型和       种表现型。

    （4）若I1 和I2再生一个患两种病孩子的几率是                。

    （5）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

    标准

    血清

    个体

    Ⅰ1

    Ⅰ2

    Ⅰ3

    Ⅰ4

    Ⅱ2

    Ⅱ6

    A型

    —

    +

    —

    +

    +

    —

    B型

    +

    +

    +

    —

    —

    —

    若II3 和II4 婚配，他们所生后代的血型可能是                。

    （6）一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱（如图I所示）。根据该特性，就能将它作为标记定位在基因组的某—位置上。现有一对夫妇生了四个儿女，其中I号性状表现特殊（如图Ⅱ），由此可推知四个儿女的基因型（用D、d表示一对等位基因）正确的是（    ）

    A．1号为XdXd    B．2号为XDY    C．3号为Dd    D．4号为DD或Dd

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