【题目】两个森林群落景观如图a、b。下列说法错误的是 ( )
A.物种多样性是代表群落组织水平和功能的基本特征
B.a、b两个群落的辛普森多样性指数分别是0.75和0.34
C.群落a所示的物种多样性程度更高
D.两个群落的物种多样性不同是因为物种丰富度和物种分布均匀度都不同
【答案】D
【解析】
A.物种多样性是指动物、植物和微生物种类的丰富性,它是生物多样性的简单度量,它代表群落组织水平和功能的基本特征;物种多样性越高的生态系统,营养结构越复杂,自我调节能力就越强,抵抗力稳定性越高.A正确;
B.已知辛普森多样性指数的计算公式是,根据题意和图示分析可知:图a群落D=1-[(5/20)2+(5/20)2+(5/20)2+(5/20)2]=0.75,图b群落D=1-[(2/20)2+(2/20)2+(16/20)2]=0.34,B正确;
C.根据图示可知,群落a中所示的物种均匀度高,辛普森指数高,所以其多样性程度更高,C正确;
D.两个群落的物种丰富度相同,而物种分布均匀度不同,所以它们的物种多样性不同,D错误。
故选D。
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【题目】R-loop结构属于一种特殊的染色质结构。如图所示,它由一条mRNA与DNA杂合链及一条单链DNA所组成,R-loop可以频繁形成并稳定地存在于基因组中。下列关于R-loop结构的叙述,错误的是( )
A. R-loop结构与正常DNA片段比较,存在的碱基配对方式有所不同
B. R-loop结构中的DNA单链也可以转录形成相同的mRNA
C. R-loop结构的形成会影响相关基因遗传信息的表达
D. R-loop结构中,嘌呤碱基总数与嘧啶碱基总数不一定相等
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【题目】人类白化病是由于代谢异常引起的疾病,如图1表示在人体代谢中产生这种疾病的过程.图2是调查该种遗传病得到的系谱图.已知基因1(A、a)和基因2(B、b)都可以单独致病.对图2所示系谱图中相关人员的基因检测结果见下表.(+表示有,﹣表示无).在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体.请回答下列问题:
Ⅰ﹣1 | Ⅰ﹣2 | Ⅰ﹣3 | Ⅰ﹣4 | Ⅱ﹣7 | Ⅲ﹣1 | |
A基因 | + | + | + | + | + | + |
a基因 | + | + | ﹣ | ﹣ | ﹣ | + |
B基因 | + | + | + | + | + | + |
b基因 | ﹣ | ﹣ | + | + | + | + |
(1
①该病属于显性遗传病 ②该病的致病基因位于常染色体上 ③Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2的后代患病的原因是酶2合成异常 ④基因可以通过控制酶的合成来控制生物的性状 ⑤一个性状可以由多个基因控制
(2)Ⅱ﹣3、Ⅱ﹣4和Ⅲ﹣1的基因型分别是_____、_____和_____。Ⅱ﹣3、Ⅱ﹣4再生一个孩子患病的概率是_____。
(3)Ⅲ﹣2和Ⅲ﹣3近亲婚配,其后代患病的概率为_____.在Ⅱ中,Ⅲ﹣2的旁系近亲还有_____。
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【题目】某植物种子成熟后需经低温贮藏才能萌发,为探究其原因,检测到该种子中的两种植物激素在低温贮藏过程中的含量变化,结果如图。推测图中激素a、b依次为
A.细胞分裂素、脱落酸
B.细胞分裂素、生长素
C.赤霉素、脱落酸
D.赤霉素、乙烯
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【题目】将记录仪(R)的两个电极置于某一条结构和功能完好的神经表面,如右图,给该神经一个适宜的刺激使其产生兴奋,可在R上记录到电位的变化。能正确反映从刺激开始到兴奋完成这段过程中电位变化的曲线是
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【题目】细胞核具有什么功能?科学家通过下列实验(见下图)进行探究:
下列有关叙述中,错误的是( )
A.实验结果可以说明细胞核与细胞的分裂、分化有关
B.实验①中,b部分细胞属于对照组,a部分细胞属于实验组
C.实验②中a部分的操作与实验①中a部分形成对照
D.实验说明细胞核是遗传信息库,是遗传和代谢的控制中心
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【题目】如图是达到平衡的渗透装置,半透膜不允许蔗糖分子通过,此时漏斗内(S1)和漏斗外(S2)为两种不同浓度的蔗糖溶液,液面的高度差为 h,初始时漏斗内、外液面相平。下列说法正确的是( )
A. 初始时水分子从S1到S2的速率小于S2到S1的速率
B. 此时漏斗内外液体浓度大小关系为S1小于S2
C. 若向漏斗内加入蔗糖酶,则 h逐渐变大直至重新达到平衡
D. 若漏斗内外是不同浓度的硝酸钾溶液,平衡时S1的浓度大于S2的浓度
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【题目】如图为渗透作用实验,实验开始时如图甲所示,A代表清水,B、C代表蔗糖溶液。一段时间以后,当漏斗管内的液面不再变化时(如图乙所示),h1、h2分别表示两个漏斗中液面上升的高度。下列说法错误的是( )
A. 图甲中B的浓度高于C的浓度
B. 图乙中B的浓度等于C的浓度
C. 图甲中A的水分子扩散到B中的速度大于A中的水分子扩散到C中的速度,即使达到渗透平衡,B的浓度仍高于A
D. 图乙中A的水分子扩散到B中的速度等于B中的水分子扩散到A中的速度
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【题目】图1是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用D、d和E、e表示。甲病是伴性遗传病,Ⅱ5不携带乙病的致病基因。从第一代起就出现甲病患者,该种遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,请回答:
(1)甲病的遗传方式是_____,乙病的遗传方式是_____。
(2)Ⅲ11的基因型是_____,Ⅱ4的基因型是_____。
(3)Ⅲ11患两种遗传病的原因是_____。
(4)若Ⅱ4和Ⅱ5再生一个与Ⅲ11表现型相同小孩的概率10%,则Ⅲ8携带乙病致病基因的概率是_____。
(5)如图2,Ⅱ5的精子形成过程中,若仅考虑性染色体行为,不可能出现的细胞类型有_____。
(6)下列关于遗传病说法正确的是_____。
A.基因启动子缺失常导致DNA聚合酶缺乏正确的结合位点,转录不能正常起始而发病
B.近亲婚配其后代必然有伴性遗传
C.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病
D.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病。
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