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(24分)Ⅰ.(12分)下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由

一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独

立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列

问题:

(1)甲遗传病致病基因位于_______染色体上,乙遗传病致病基因位于 ___        染色体上。

(2)Ⅱ2的基因型为_____          _,Ⅲ3的基因型_____               

(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子,为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是______       

(4)若Ⅳ1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 ______           

II.羊的有角(A)对无角(a)为显性,但母羊只有在显性基因纯合时才表现出有角。白毛

(B)对黑毛(b)为显性,不分雌雄都是如此。两对基因分别位于两对常染色体上。

(1)纯种有角白毛公羊与纯种无角黑毛母羊交配,F1代的表现型:雄性                 

雌性                  

(2)让一只有角黑毛公羊与多只基因型相同的无角白毛母羊交配,产生了足够多的子代。

子代中,公羊:1/4有角黑毛,l/4有角白毛,1/4无角黑毛,l/4无角白毛;母羊:l/2

无角黑毛,1/2无角白毛。请写出上述亲本的基因型是:有角黑毛公羊            

无角白毛母羊               

(3)若用上述第(2)题中的子代有角白毛公羊与多只基因型为Aabb的母羊交配,在产生出

的足够多的子代个体中:

①有角白毛母羊:有角黑毛母羊:无角白毛母羊:无角黑毛母羊

=                    

②若再让其中的有角白毛羊自由交配,则产生无角黑毛羊的概率为                    

 

【答案】

Ⅰ.(1)常   X

(2)AaXBXb  AAXBXb或AaXBXb     (3)1/24   (4)1/8

Ⅱ.(1)  有角白毛     无角白毛      (2)Aabb      aaBb

(3) ①  l:l::3:3             ②  1/24 

【解析】Ⅰ.(1)根据II1、II2、III2且I1的儿子II3正常,所以可判断甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传,根据III3、III4、IV2,且Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因,所以可判断乙病的遗传方式是X染色体隐性遗传。

(2)由于III2患甲病、III3携带乙病基因,所以II2的基因型是AaXBXb;根据II1(AaXBY)和II2(AaXBXb)可知Ⅲ3的基因型AAXBXb或AaXBXb

(3)Ⅲ3和Ⅲ4的基因型分别是1/3AAXBXb或2/3AaXBXb、AaXBY,二者再生一个孩子,为同时患甲、乙两种遗传病男孩(aaXbY)的概率是2/3*1/4*1/4=1/24。

(4)就乙病而言,Ⅳ1基因型是1/2XBXB或1/2XBXb,与一正常男子(XBY)婚配,生一个患乙遗传病男孩(XbY)的概率是1/2*1/4=1/8。

II.(1)纯种有角白毛公羊的基因型是AABB,纯种无角黑毛母羊的基因型是aabb,二者交配后代基因型是AaBb,雄性表现为有角白毛,雌性表现为无角白毛。

(2)子代公羊表现为:1/4有角黑毛,l/4有角白毛,1/4无角黑毛,l/4无角白毛,则亲代有角黑毛公羊基因型为Aabb,亲代无角白毛母羊的基因型为aaBb。

(3)上述子代有角白毛公羊基因型是AaBb,其与多只基因型为Aabb的母羊交配,则后代中有角白毛母羊:有角黑毛母羊:无角白毛母羊:无角黑毛母羊=l:l:3:3,子代中有角白毛公羊基因型是1/3AABb或2/3AaBb,有角白毛母羊基因型是AABb,二者交配产生无角黑毛母羊(Aabb)的概率是2/3*1/2*1/4*1/2=1/24。

 

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下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题:

(1)甲遗传病的致病基因位于_____(填“X”“Y”或“常”)染色体上,乙遗传病的致病基因位于______(填“X”“Y”或“常”)染色体上。
(2)III-3的基因型为           
(3)若III-3和III-4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_______。
(4)若A基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT,翻译就此终止,由此推断,mRNA上的
        为终止密码子。
(5)科学家从患者体细胞中提取出b基因进行研究,并利用         技术对b基因进行扩增。
(6)已知含有b基因的DNA上有腺嘌呤100个,则该DNA复制3次共需要游离的腺嘌呤   个。
(7)若a、b基因均由基因突变产生,该现象如在自然条件下发生,可为          提供原材料。

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下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(Aa)控制,乙遗传病由另一对等位基因(Bb)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。下列叙述错误的是

A.甲遗传病致病基因位于常染色体上,乙遗传病致病基因位于X染色体上

B.2的基因型为AaXBXb

C.3的基因型为AAXBXbAaXBXb

D.若Ⅳ1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是14

 

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下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a) 控制,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。下列分析正确的是(      )

A. 甲、乙遗传病致病基因都位于常染色体上,

B. Ⅲ3的基因型为AaXBXb

C. 若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子,为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是1/12

D. 若Ⅳ1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/8

 

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科目:高中生物 来源:2014届河南省高一下学期期中考试生物试卷(解析版) 题型:综合题

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的治病基因,但不携带乙遗传病的治病基因。

回答问题:

(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X,Y,常)染色体上,乙遗传病的致病基因位于______(X,Y,常)染色体上。

(2)II-2的基因型为         ,III-3的基因型为       

(3)若III-3和III-4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲,乙两种遗传病男孩的概率是     

(4)若IV-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是       

(5)IV-1的这两对等位基因均为杂合的概率是       

 

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下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。据图分析下列叙述正确的是(    )

 

A.Ⅱ6的基因型为BbXAXa

B.Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩,则表现完全正常

C.甲病为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症

D.Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3

 

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