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    通常情况下，正常高等动物细胞中具有的酶是（　　）
    A、限制性内切酶
    B、将NH3氧化为NO3-的酶
    C、RNA聚合酶
    D、逆转录合成DNA时所需的酶
    考点：酶在代谢中的作用的综合
    专题：
    分析：1、限制酶主要从原核生物中分离纯化出来，能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列，并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂．
    2、硝化细菌的化能合成作用过程中，需要酶将NH3氧化为NO3-．
    3、RNA聚合酶能催化转录过程．
    4、逆转录酶能催化逆转录过程，中存在于被某些逆转录病毒侵染的细胞中．
    解答： 解：A、限制性内切酶存在于微生物细胞中，A错误；
    B、将NH3氧化为NO3-的酶只存在于硝化细菌中，B错误；
    C、RNA聚合酶存在于所有细胞中，C正确；
    D、正常高等动物细胞中不存在逆转录酶，D错误．
    故选：C．
    点评：本题考查酶的相关知识，要求考生识记酶的作用，掌握各选项中涉及到的酶的作用，能根据题干要求做出准确的判断，属于考纲识记和理解层次的考查．
    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源： 题型：

    如图是甲病（用A、a表示）和乙病（用B、b表示）两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传．请据图回答下列问题． 
    （1）乙病是
     
    染色体
     
    遗传病．
    （2）5号的基因型是
     
    ，8号是纯合子的概率为
     
    ，若9号携带乙病致病基因，那么此致病基因最终来自
     
    号．
    （3）若7号与9号个体结婚，生育的子女患甲病的概率为
     
    ，只患一种病的概率为
     
    ．
    （4）经医学检验发现，7号关于甲病的致病基因处于杂合状态，只含有该隐性基因的精子会有
    1
    3
    死亡，无法参与受精作用，存活的精子均正常，则7号与9号个体结婚，生育的子女正常的概率为
     
    ．

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    家兔的毛色是受A、a和B、b两对等位基因控制，其中，基因A决定黑色素的形成，基因B决定黑色素在毛皮内的分布，没有黑色素的存在，就谈不上黑色素的分布．这两对基因分别位于两对同源染色体上．育种工作者选用野生纯合的家兔进行了如下的杂交实验，分析以下杂交实验图解，回答下列问题：

    （1）表现型为灰色的家兔中，基因型最多有
     
    种；表现型为黑色的家兔中，纯合子基因型为
     
    ．
    （2）在F2表现型为白色的家兔中，与亲本基因型相同的占
     
    ；与亲本基因型不同的个体中，杂合子占
     
    ．

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    关于复制、转录和翻译的叙述，正确的是（　　）
    A、转录时以脱氧核糖核苷酸为原料
    B、真核细胞染色体DNA的复制发生在有丝分裂前期
    C、转录时RNA聚合酶能识别DNA中特定碱基序列
    D、细胞中有多种tRNA，一种tRNA能转运多种氨基酸

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    缺氧时酵母菌产生A molCO2，正常情况下，人体在消耗等量的葡萄糖时可形成的CO2是（　　）
    A、
    7
    3
    A mol
    B、
    1
    12
    A mol
    C、6A mol
    D、3A mol

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    引起腹泻的病原微生物主要是痢疾杆菌，下列关于痢疾杆菌的叙述正确的是（　　）
    A、细胞中没有核糖体等复杂的细胞器
    B、细胞中具有拟核，核内有染色质
    C、构成细胞壁的物质与植物细胞壁的成分不同，不含纤维素
    D、痢疾杆菌的DNA呈线型

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    细胞分化过程中不会出现（　　）
    A、细胞形态的变化
    B、细胞结构的变化
    C、细胞功能的变化
    D、染色体数目的变化

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    将某腺体的细胞，放入含有14C的氨基酸的培养液中，连续取样测定标记的氨基酸在细胞器中的数量，如图中能正确描述的曲线是（　　）
    A、
    B、
    C、
    D、

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    人类中有一种性染色体组成为XYY的男性个体，有生育能力．假如有一个染色体组成为XYY的男性与一正常女性结婚，下列判断正确的是（　　）
    A、该男性产生正常精子与异常精子的比例为1：1
    B、所生育的后代中出现XYY孩子的概率为
    1
    2
    C、在XYY个体中未发现异常基因，因此不属于人类遗传病
    D、XYY个体的出现是由于精子形成过程中同源染色体未分开

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