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2.如图为两种遗传病系谱图,甲病基因用 A、a 表示,乙病基因用 B、b 表示,Ⅱ-4 无致病基因.请根据以下信息回答问题:

(1)甲病的遗传方式最可能为常染色体显性遗传病,判断理由Ⅱ-4无致病基因,由图分析可知Ⅱ-3有甲病,Ⅲ-5没有甲病.乙病的遗传方式为伴X隐性遗传病.判断理由为Ⅱ-3和Ⅱ-4没有乙病,且Ⅱ-4无致病基因,Ⅲ-4有乙病.
(2)Ⅱ-2 带有致病基因的配子的基因型有AXb、AY、aXb,其致病基因来自甲病的致病基因来自Ⅰ-2,乙病的致病基因来自Ⅰ-1.Ⅲ-1 的基因型为aaXBXb,Ⅱ-1 有可能带致病基因吗?有.
(3)如果Ⅲ-2 与Ⅲ-3 婚配,生出患病孩子的概率为$\frac{25}{32}$.

分析 分析系谱图:图中Ⅱ-4无致病基因,由图分析可知Ⅱ-3有甲病,Ⅲ-5没有甲病,所以甲病是常染色体显性遗传病.Ⅱ-3和Ⅱ-4没有乙病,且Ⅱ-4无致病基因,Ⅲ-4有乙病,所以乙病是伴X隐性遗传病.然后判断相关基因型,利用基因的自由组合定律计算相关概率.

解答 解:(1)图中Ⅱ-4无致病基因,由图分析可知Ⅱ-3有甲病,Ⅲ-5没有甲病,所以甲病是常染色体显性遗传病.Ⅱ-3和Ⅱ-4没有乙病,且Ⅱ-4无致病基因,Ⅲ-4有乙病,所以乙病是伴X隐性遗传病.
(2)由于Ⅰ-1正常而Ⅱ-2两病皆患,所以Ⅱ-2的基因型是AaXbY,所以其带有致病基因的配子的基因型有:AXb、AY、aXb.甲病的致病基因来自Ⅰ-2,乙病的致病基因来自Ⅰ-1.Ⅲ-1的基因型是aaXBXb.,由于甲病是常染色体显性遗传病,所以Ⅱ-1不可能带甲病的致病基因.而乙病是伴X隐性遗传病,所以Ⅱ-1有可能带乙病的致病基因.
(3)Ⅲ-2的基因型AaXBY,Ⅲ-3的基因型及概率是AaXBXb($\frac{1}{2}$)或AaXBXB($\frac{1}{2}$),所以他们所生孩子患甲病的概率为$\frac{3}{4}$,患乙病的概率为$\frac{1}{4}×\frac{1}{2}=\frac{1}{8}$,因此他们生出正常孩子的概率为(1-$\frac{3}{4}$)(1-$\frac{1}{8}$)=$\frac{7}{32}$,生出患病孩子的概率,1-$\frac{7}{32}=\frac{25}{32}$.
故答案为:
(1)常染色体显性遗传Ⅱ-4无致病基因,由图分析可知Ⅱ-3有甲病,Ⅲ-5没有甲病      伴X隐性遗传Ⅱ-3和Ⅱ-4没有乙病,且Ⅱ-4无致病基因,Ⅲ-4有乙病
(2)AXb、AY、aXb 甲病的致病基因来自Ⅰ-2,乙病的致病基因来自Ⅰ-1           aaXBXb
(3)$\frac{25}{32}$

点评 本题结合系谱图,考查人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图,判断甲、乙两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,进而运用逐对分析法计算相关概率.

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