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    如图中，只能是由常染色体上的隐性基因决定的遗传病（图中的深颜色表示患者）是（　　）
    A、
    B、
    C、
    D、
    考点：常见的人类遗传病
    专题：
    分析：伴X隐性遗传病的特点是女患者的父亲和儿子都是患者，常染色体的隐性遗传病的特点是发病率在男女之间没有显著差异．
    解答： 解：A、分析遗传系谱图可知，该病是隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，A错误；
    B、分析遗传系谱图可知，该病可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，B错误；
    C、由于该遗传系谱中女患者的父亲、母亲正常，因此不可能是伴X隐性遗传病，只能是常染色体隐性遗传病，C正确；
    D、分析遗传系谱图可知，该病可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，D错误．
    故选：C．
    点评：根据遗传系谱图判断人类遗传病类型的一般步骤是：先判断显、隐性，双亲不患病生有患病的孩子是隐性遗传病，双亲患病生有不患病的孩子是显性遗传病；再判断基因的位置，隐性遗传病中女患者的父亲（儿子）正常是常染色体因此遗传，显性遗传病男患者的母亲（女儿）正常是常染色体显性因此．
    练习册系列答案
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    H7N9禽流感病毒，花斑蛇，登革热病毒的核酸中各具碱基和核苷酸的种类依次分别是
     
    ，
     
    ，
     
    ．

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    物质跨膜运输的方式中需要载体参与运输的是（　　）
    ①自由扩散  ②主动运输    ③协助扩散   ④胞吞   ⑤胞吐．
    A、①②B、①⑤C、②③D、③④

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    下列叙述正确的是（　　）
    A、性染色体上的基因都与性别有关
    B、祖父至少能将一条染色体传给孙子，但可能一条都传不到孙女
    C、X染色体一定比Y染色体长
    D、X染色体特有区段上的基因没有等位基因

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    玫瑰精油被称为“液体黄金”，其提取方法可用（　　）
    A、可用蒸馏法和萃取法
    B、只能用水蒸气蒸馏法
    C、可用蒸馏法和压榨法
    D、可用压榨法和萃取法

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下列基因型的植株能稳定遗传的是（　　）
    A、AaBbB、AAbb
    C、AABbD、AaBB

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下列群落演替的实例中，属于初生演替的是（　　）
    A、农田弃耕后的演替
    B、森林砍伐后的演替
    C、池塘干涸后的演替
    D、没有生物定居过的沙丘的演替

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    野生型果蝇眼形是圆眼，遗传学家偶然发现一只棒眼雄果蝇．用野生型圆眼雌蝇与棒眼雄蝇作为亲本杂交，F1全为圆眼；F1雌雄果蝇随机交配，F2中圆眼（雌、雄）：棒眼（雄）=87：32．请参考果蝇体细胞染色体如图1图解回答：

    （1）欲探究控制眼形基因在染色体的位置，可作出的假设有
     
    种．遗传学家认为控制眼形的基因不会位于Y染色体Ⅲ区段上，其判断依据是
     
    ．
    （2）果蝇的红眼和白眼是由X染色体上一对等位基因控制的相对性状，染色体上某一区段缺失形成的缺失杂合子生活力降低但能存活，缺失纯合子个体则死亡．现有一红眼雄果蝇（XBY）与一白眼雌果蝇（XbXb）杂交，子代中出现一只白眼雌果蝇．某同学选该子代白眼雌果蝇与
     
    果蝇杂交：
    ①若杂交子代中
     
    ，则上述结果是由于染色体缺失造成；
    ②若杂交子代中
     
    ，则上述结果是由于基因突变造成．
    （3）研究发现黑腹果蝇的点状染色体单体（缺失一条点状染色体的个体）能存活下来．据不完全统计，迄今尚未发现其他染色体增加或缺失一条（或几条）的黑腹果蝇，其原因是
     
    ．
    （4）现有五个纯种果蝇品系，表现型及相应基因如表．其中2～5果蝇品系均只有一个性状为隐性，且都由野生型（长翅、红眼、正常身、灰身）突变而来．
    亲本序号12345
    染色体第Ⅱ染色体X染色体第Ⅲ染色体第Ⅱ染色体
    性状野生型
    （显性纯合子）    		残翅（v）白眼（a）毛身（h）黑身（b）
    其余性状均为纯合显性性状
    ①若选用1和4进行杂交实验，当F2表现型及比例为
     
    时，说明此相对性状的遗传符合基因分离规律．
    ②在选用2和5作为亲本进行杂交实验时，其F2表现型及比例为长翅灰身：残翅黑身=3：1，请对该实验结果作出合理的解释，并在图2中染色体上标出这两对等位基因的位置．
     
    ．

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    如图为某家族的遗传系谱图，已知2号个体无甲病致病基因，则下列分析判断正确的是（　　） 
    A、甲病为显性遗传病，乙病为隐性遗传病
    B、甲病为伴性遗传病，乙病为常染色体遗传病
    C、1号与2号婚配，所生孩子表现型正常的概率为
    2
    3
    D、1号与2号婚配，所生孩子表现型正常的概率为
    1
    3

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