【题目】三科学家因研究揭示 “囊泡转运”的奥秘而获2013诺贝尔生理学或医学奖。细胞内部产生的蛋白质被包裹于膜泡形成囊泡,囊泡被分成披网格蛋白小泡、COPI被膜小泡以及COPII被膜小泡三种类型。三种囊泡介导不同途径的运输,分工井井有条,在正确的时间把正确的
细胞“货物”运送到正确的目的地。据图15回答问题(括号填字母,横线上填文字)
【1】囊泡的膜与其他生物膜的成分相似,它们的主要成分是__________________;由图15可知,细胞内囊泡能够通过____________的方式脱离转运起点、通过膜融合的方式归并到转运终点; COPII与结构C的融合体现了生物膜在结构上具有______________。
【2】COPI被膜小泡则主要介导蛋白质从()______________运回()____________。
【3】囊泡能特异性地识别目标膜,如运输 _____________ (填物质)囊泡能把“货物”从C转运到溶酶体D,溶酶体作用是_______________________________________________。
【4】为了确定参与膜泡运输的基因(sec基因),科学家筛选了两种酵母突变体,这两种突变体与野生型酵母电镜照片差异如下:
酵母突变体 | 与野生型酵母电镜照片的差异 |
sec12基因突变体 | 突变体细胞内内质网特别大 |
sec17基因突变体 | 突变体细胞内,尤其是内质网和高尔基体间积累大量的未融合小泡 |
据此推测,sec12基因编码的蛋白质的功能是与_____________________的形成有关。sec17基因编码的蛋白质的功能是__________________________________。
【答案】
【1】 磷脂 蛋白质 出芽
【2】 (C)高尔基体 (B)内质网
【3】 溶酶体酶(多种水解酶和溶菌酶) 能分解体内衰老、损伤的细胞器,也可以杀死侵入细胞的病毒或病菌
【4】 内质网小泡 参与膜泡(或“小泡”)与高尔基体的融合
【解析】
根据图分析,A表示细胞核,B表示内质网,C表示高尔基体,D表示溶酶体;根据表格分析,sec12基因突变后,细胞中的内质网大,推测sec12基因编码的蛋白质可能参与内质网小泡的形成; sec17基因突变突变后,细胞中内质网和高尔基体间积累大量的未融合小泡,说明小泡没有与高尔基体融合,推测8ec17基因编码的蛋白质是参与"小泡"与高尔基体的融合。
【1】囊泡的膜与其他生物膜的成分相似,主要成分是磷脂和蛋白质;由如图可知,囊泡能够通过出芽的方式脱离转运起点、通过膜融合的方式归并到转运终点;体现了生物膜在结构特点具有流动性。
【2】据图分析,COPI被膜小泡则主要介导蛋白质从高尔基体运回内质网。
【3】囊泡能特异性地识别目标膜,囊泡能把溶酶体酶从高尔基体转运到溶酶体,溶酶体作用是能分解体内衰老、损伤的细胞器,可以杀死侵入细胞的病毒或病菌。
【4】表格显示sec12基因突变体细胞内内质网特别大,说明sec12基因编码的蛋白质的功能是与内质网小泡的形成有关;sec17基因突变体细胞内,尤其是内质网和高尔基体间积累大量的未融合小泡,说明sec17基因编码的蛋白质的功能是参与膜泡与高尔基体的融合。
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【题目】姬胧月是一种常见的多肉植物,其有着肥厚多汁的叶片,在干旱、低温或强紫外线等相对恶劣的条件下姬胧月的叶片会全部由绿变红,非常漂亮。其叶片白天气孔关闭,晚上气孔开放。以下法正确的是( )
A.由于其白天气孔关闭,晚上气孔开放,推测其光合作用只在晚上进行
B.由于其白天气孔关闭,晚上气孔开放,推测其耐干旱能力比较强
C.姬胧月的一片完整的叶片也能扦插长成一棵植株,这体现了细胞的全能性
D.姬胧月的叶片全部由绿变红时既是它最美的时候也是其生长最快的时候
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【题目】目前,临床上癌症治疗的方法一般是先通过手术切除肿瘤,为杀死体内残留的癌细胞,在手术后进行化疗。有同学从资料上获知:二氯二乙胺能够阻止参与DNA复制的酶与DNA相互作用。由此推测:二氯二乙胺能抑制癌细胞的增殖,可作为一种癌症的化疗药物,并就此问题设计实验进行了探究。
实验材料:肝部长有肿瘤的小鼠,二氯二乙胺溶液,蒸馏水,生理盐水,含有全部营养物质的细胞培养液,显微镜,细胞计数板,试管,吸管等。
(1)下面为一学生设计的实验内容,请根据科学探究要求把实验设计补充完整。实验操作如下:
①取洁净的培养皿一个,加入适量的培养液;从小鼠肝部切取肿瘤组织并将其剪碎,利用_____酶液处理,使细胞分散开,置于培养皿中培养。
②__________________________________。
③从培养皿中吸取等量的培养液置于各试管中,振荡后,在适宜温度下培养一段时间。
④从摇匀的各支试管中吸取适量的培养液置于细胞计数板内,在低倍显微镜下观察计数板三次,记录数据如下。
实验组别 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | |
二氯二乙胺浓度(mg/mL) | 0.1 | 0.2 | 0.3 | 0.4 | 0 | |
细胞数目(个/mL) | 计数板1 | 318 | 271 | 181 | 89 | 561 |
计数板2 | 319 | 272 | 183 | 93 | 563 | |
计数板3 | 323 | 267 | 176 | 88 | 556 | |
处理方法:____________________ | ___ | ____ | ____ | ___ | ____ |
⑤根据表中所测数据,处理后在方框中用直方图直观地呈现:
__________
(2)上述细胞培养液中必需包含细胞生长的营养物质,如:________________等。
(3)①在该实验中,遵循了实验设计的____________原则和____________原则。
②根据实验结果,你能得出的结论是:
第一,________________________________;第二,________________。
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【题目】如图表示葡萄糖跨膜运输的过程,据图分析正确的是 ( )
A.该膜中的载体也能运输氨基酸
B.该膜可能是红细胞膜
C.该方式发生在被转运物质从低浓度到高浓度时
D.与该过程有关的细胞器是线粒体和核糖体
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【题目】A链由21个氨基酸组成,B链由19个氨基酸组成,图中“—S—S—”是在蛋白质加工过程中由两个“—SH”脱下2个H形成的。下列有关叙述中,错误的是 ( )
A.该蛋白质多样性的主要原因是氨基酸的排列顺序
B.该蛋白质分子中至少含有两个羧基
C.图中“—”代表的化学键是在高尔基体中形成的
D.形成该蛋白质分子时相对分子质量减少了686
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【题目】下列为人体几种免疫细胞参与机体免疫的机制的图解,其中①表示抗原,②③表示某种物质,④⑤⑥⑦⑧⑨⑩代表某种细胞。据图回答下列问题。
【1】人体内与图中的树突状抗原呈递细胞⑩具有相似作用的细胞还有__________,其发生的免疫过程的特点是___________________。
【2】图中细胞④⑤分别代表________和__________________; ③能特异性的识别①,③是__________________。
【3】⑦的作用是________________________________________________________________。
【4】手被割伤后,一般容易导致破伤风杆菌在伤口深处繁殖,由此推断它的呼吸作用类型是____________。当破伤风杆菌初次入侵时,进入机体的毒素丧失毒性主要是特异性免疫反应中的________免疫发挥作用;
【5】注射的破伤风类毒素是破伤风外毒素经甲醛作用后脱毒形成的,从免疫学上说类毒素属于____________;人体注射破伤风类毒素后,下列正确的是___________________。
A.细胞④产生更多的水解酶 B.细胞⑧合成并分泌淋巴因子
C.细胞⑥进行分裂并分泌抗体 D.细胞⑩又是神经细胞
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【题目】图甲乙是两个家庭不同遗传病的系谱图,图1甲中3号和4号为双胞胎,图乙中Ⅱ-4无致病基因,甲乙两病分别由A、a基因和B、b基因控制。回答下列问题:
【1】在图甲中若3号、4号为异卵双生,则二者基因型相同的概率为________。若3号、4号为同卵双生,则二者性状差异来自__________________________。
【2】乙病的遗传方式是___________________,Ⅲ-9的初级卵母细胞中有______个致病基因。
【3】两家互不携带对方的致病基因,若乙家庭Ⅲ8与甲家庭中Ⅱ-4婚配,所生子女中只患一种病的概率是_____________。
【4】Ⅲ-8患病的旁系血亲有________________________。
图1乙中III-10一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体,如图2,细胞内基因结构和种类未变化,因此表现型正常,但减数分裂时异常染色体的联会如图3,配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极。
【5】下列叙述正确的是 。
A.图所示的变异属于基因重组
B.观察异常染色体应该选择处于分裂中期的细胞
C.如不考虑其他染色体,理论上III-10产生的精子类型有6种
D.图乙中的III-10与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代
【6】为防止生出患染色体异常遗传病的孩子,建议婚前进行_____________________。
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【题目】下图为某哺乳动物处于不同分裂时期细胞中染色体及基因示意图。下列叙述不.正.确.的是
A.细胞①中有四个染色体组
B.细胞②表明曾发生过基因突变
C.细胞③是次级卵母细胞或极体
D.细胞④有两对同源染色体
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【题目】如图是患甲病(等位基因用A、a表示)和乙病(等位基因用B、b表示)的遗传系谱图,3号和8号的家庭中无乙病史。下列叙述与该家系遗传特性不相符合的是
A. 甲病是常染色体显性遗传病,乙病是伴X染色体隐性遗传病
B. 正常情况下5号个体的儿子可能患乙病,但不能肯定是否患甲病
C. 如果只考虑甲病的遗传,12号是杂合体的概率为1/2
D. 如果11号与无病史的男子结婚生育,无需进行产前诊断
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