Question

分析有关遗传病的资料，回答问题。

某家族中有的成员患甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），有的成员患乙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因b），如下图所示。请回答以下问题：

1．甲种遗传病的致病基因位于 染色体上；如果人群中a基因的频率为x，Ⅲ-7与人群中正常的女性结婚，他们第一个孩子患甲病的概率为 。

2．如果Ⅱ-3无乙种遗传病的致病基因，则乙种遗传病的致病基因位于 染色体上。如果上述假设成立，则Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个既不患甲病也不患乙病儿子的概率是 。

3．如果Ⅱ-3有乙种遗传病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8号染色体上，那么4号的基因型为 。如果两对基因的交换值为40%，3号与4号相关基因连锁的情况完全一样，那么他们第三个孩子完全正常的概率是 。如果生的第三个孩子的表现型和Ⅲ-8相同，那么她产生aB的卵细胞的概率是 。

 

Answer 1

1.常 2.X 3/16 3.aB//Ab 54% 5/7

【解析】

试题分析：

1.由系谱图分析可知Ⅱ-3和Ⅱ-4都正常，生育的女孩Ⅲ-8患甲病，可判断甲病是常染色体隐性遗传病。如果人群中a基因的频率为x，Ⅲ-7（基因型AA：Aa=1:2）与人群中正常的女性(Aa的几率是2（1-x）x/[(1-x)2+2（1-x）x]结婚，他们第一个孩子患甲病的概率为 。

2.由系谱图分析可知Ⅱ-3和Ⅱ-4都正常，生育的男孩Ⅲ-7患乙病，如果Ⅱ-3无乙种遗传病的致病基因，可判断乙病是X染色体隐性遗传病。则Ⅱ-3（基因型为AaXBY）和Ⅱ-4（基因型为AaXBXb）再生一个既不患甲病也不患乙病儿子的概率是3/16。

3．如果Ⅱ-3有乙种遗传病的致病基因，可判断乙病也是常染色体隐性遗传病。甲病和乙病的致病基因均位于第8号染色体上，那么4号的基因型为aB//Ab。如果两对基因的交换值为40%，3号与4号相关基因连锁的情况完全一样，那么他们产生的配子均为aB:Ab:AB:ab=30%:30%:20%:20%,则第三个孩子完全正常的概率是54%。如果生的第三个孩子的表现型和Ⅲ-8相同，那么她产生aB的卵细胞的概率是5/7。

考点：本大题考查人类遗传病的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力。