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    14．正常的家系中可能生出21三体综合征患儿。生出21三体综合征患儿的比例在20岁的母亲中约1/2 000，30岁的母亲中约1/1 000，40岁的母亲中约1/100，在45岁以上的母亲中则高达1/50，下列预防21三体综合征的措施中，效果不好的是（      ）

    A．遗传咨询                                    B．产前诊断          

    C．适龄生育                                   D．胎儿染色体筛查

    【答案】A

    【解析】21三体综合症是由父亲或母亲染色体发生变异形成异常的生殖细胞造成的，进行遗传咨询意义不大；对胎儿进行产前诊断和胎儿染色体筛查是预防染色体异常遗传病的有效方法；母亲生育年龄越大，21三体综合症患儿的概率增加，因此预防该病的有效措施是适龄生育。

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    科目：高中生物 来源：福建省厦门外国语学校2011届高三上学期第一次月考 生物 题型：综合题

    人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置标示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：


    （1）条带1代表      基因。个体4~6的基因型分别为          、          和          。
    （2）已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符，该个体与其父母的编号分别是      、      和      。产生这种结果的原因可能是                                       。
    （3）仅根据图乙的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9?与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为     ，其原因是                                              
                                                        。

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    科目：高中生物 来源：0119 月考题 题型：读图填空题

    下图是某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答：

    (1)调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的______基因遗传病，Ⅲ7号个体婚前应进行______，以防止生出有遗传病的后代。
    (2)可以排除这种病是显性遗传病的原因是_______。若Ⅱ4号个体不带有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的几率是__________。
    (3)若Ⅱ4号个体带有此致病基因，Ⅲ7是红绿色盲基因携带者，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是______________。
    (4)现已查明该病是由于基因突变而不能产生酶A而引起的。如果突变基因与正常基因的转录产物之间只有一个碱基不同，则翻译至该点时发生的变化可能是_____________或者是_____________。
    (5)已知基因a中碱基G与C之和占全部碱基的54%，其一条单链中22%是碱基A，那么互补链中碱基A占该单链的比例是____________。

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    科目：高中生物 来源： 题型：阅读理解

    回答有关遗传病的问题。

    人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：

    （1）条带1代表          基因。个体2、3、5的基因型分别为________________。

    （2） 已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符，该个体编号为_______。产生这种结果的原因是??????????????????  ________________________________。

    （3）仅根据图乙的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为_________，其原因是___________。母婴血型不合易引起新生儿溶血症。原因是在母亲妊娠期间，胎儿红细胞可通过胎盘进入母体；剌激母体产生新的血型抗体。该抗体又通过胎盘进入胎儿体内，与红细胞发生抗原抗体反应，可引起红细胞破裂。因个体差异，母体产生的血型抗体量及进入胎儿体内的量不同，当胎儿体内的抗体达到一定量时，导致较多红细胞破裂，表现为新生儿溶血症。人的血型是由红细胞表面抗原决定的。左表为A型和O型血的红细胞表面抗原及其决定基因，右图为某家庭的血型遗传图谱。据图表回答问题：

    血型

    红细胞表面A抗原

    抗原决定基因

    A

    有

    （显性）

    O

    无

    （隐性）

    （3）控制人血型的基因位于        （常/性）染色体上，判断依据是                

                                                    。

    （4）II-1出现新生儿溶血症，引起该病的抗原是        。母婴血型不合          （一定/不一定）发生新生儿溶血症。

    （5）II-2的溶血症状较II-1严重。原因是第一胎后，母体已产生           ，当相同抗原再次剌激时，母体快速产生大量血型抗体，引起II-2溶血加重。

    （6）若II-4出现新生儿溶血症，其基因型最有可能是                 。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置标示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：

    （1）条带1代表       基因。个体4~6的基因型分别为           、           和           。

    （2）已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符，该个体与其父母的编号分别是       、       和       。产生这种结果的原因可能是                                        。

    （3）仅根据图乙的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9??与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为      ，其原因是                                               

                                                            。

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