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16.果蝇是二倍体生物,易饲养、繁殖快,是用于遗传学研究的好材料.
(1)研究人员对某只果蝇进行基因检测,发现它的体细胞基因型为BbW,请就该基因型中只有一个W基因的出现作出合理的解释:
①若该果蝇未发生变异,则出现的原因是该果蝇为雌性,且W基因位于X染色体上.
②若该果蝇发生了变异,则出现的原因可能是染色体缺失(基因W所在染色体缺失).
(2)研究人员在进行果蝇杂交实验中发现,某表现型正常的雌果蝇与表现型正常的纯合雄果蝇交配,后代(F1)表现型均正常,其中雌果蝇202只和雄果蝇98只.如果杂交实验过程中环境条件适宜且统计正确,请回答:
①为合理解释上述结果,从遗传学的角度可以作出假设:某基因具有隐(“显”或“隐”)性致死效应,并位于X染色体上.
②为验证上述假设,将F1中的202只雌蝇再与亲本的雄果蝇进行单对杂交,若有$\frac{1}{2}$(填概率)的杂交组合的子代雌雄比为1:1;其余的杂交组合的子代雌雄比为2:1,即可证明上述假设成立.

分析 1、分析题意可知,体细胞基因型为BbW有两种可能,一种是W基因位于X染色体上,该果蝇为雄果蝇,基因型可以表示为BbXWY;一种是W基因存在的染色体发生变异,如该基因的染色体片段发生缺失或整条染色体缺失.
2、表现型正常的雌果蝇与表现型正常的纯合雄果蝇交配,后代(F1)表现型均正常,且雌:雄≈2:1,可能的原因是该基因位于X染色体上,且存在隐性纯合致死现象,即有一半的雄果蝇含有隐性基因致死.

解答 解:(1)①如果某果蝇体细胞基因型为BbW,且该果蝇没有发生变异,说明该果蝇为雄性,即基因型可以表示为BbXWY,基因W位于性染色体上.
②如果某果蝇体细胞基因型为BbW,且该果蝇发生了变异,可能是由于含有W基因的染色体片段缺失或B所在的染色体整条缺失造成的.
(2)①由题意知,表现型正常的雌果蝇与表现型正常的纯合雄果蝇交配,后代(F1)表现型均正常,且雌:雄≈2:1,可能的原因是该基因位于X染色体上,且存在隐性纯合致死现象.
②假如①成立,F1中雌性个体的基因型为XHXH、XHXh,且比例为1:1,如果将F1中的202只雌蝇再与亲本的雄果蝇进行单对杂交,基因型为XHXH的个体与亲本的雄果蝇(XHY)杂交,后代不出现隐性纯合致死现象,雌雄个体比例相当,如果是基因型为XHXh的个体与亲本的雄果蝇(XHY)杂交,后代XhY致死,子代雌雄比为2:1.
故答案为:
(1)①该果蝇为雌性,且W基因位于X染色体上
②染色体缺失(基因W所在染色体缺失)
(2)①隐   X   
②$\frac{1}{2}$     1:1   2:1

点评 本题考查了染色体变异、伴性遗传等有关知识,要求考生能够对(1)小题中异常基因型的写法做出合理的揭示;能够根据杂交后代的异常的性别比例推测隐性纯合致死,并进而进行相关概率的计算.

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如下图所示:甲图中①②表示目镜,③④表示物镜,⑤⑥表示物镜与载玻片之间的距离,乙和丙分别表示不同物镜下观察到的图像。下面描述正确的是( )

A.①比②的放大倍数大,③比④放大倍数小

B.把视野里的标本从图中的乙转为丙时,应选用③,同时提升镜筒

C.从图中的乙转为丙,正确调节顺序:转动转换器→调节光圈→移动标本→转动细准焦螺旋

D.若使物像放大倍数最大,甲图中的组合一般是②③⑤

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7.某家系中有甲、乙两种遗传病(如图),其中一种是伴性遗传病.相关分析错误的是(  )
A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传
B.Ⅱ-2为乙病携带者,Ⅲ一8基因型有四种可能
C.Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2
D.若Ⅲ一4与Ⅲ一5结婚,生育一患两种病孩子的概率是$\frac{5}{12}$

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4.雄性哺乳动物体细胞中有一对大小、形态、结构不同的性染色体(X、Y).X染色体和Y染色体有同源部分,也有非同源部分,如图所示.
(1)已知某性状由位于性染色体上的某基因控制,为了判断该基因位于XY同源区段还是X非同源区段,将一只隐性雌性个体与一只显性雄性个体杂交.预测和分析实验结果:
①若子代雌性为显性,雄性为隐性,则无法得出结论;
②若子代全为显性或雌性为隐性、雄性为显性,则该基因位于XY同源区段.
(2)研究该哺乳动物遗传病发现,甲病为伴X显性遗传病(基因表示为A、a),乙病为伴X隐性遗传病(基因表示为B、b).现患甲病雄性个体(I-1)与正常个体(I-2)交配获得一只患甲病雌性后代(Ⅱ-1),其与正常个体(Ⅱ-2)交配得到一只两病兼患雄性个体(Ⅲ-1).推理可知,一般而言,在该哺乳动物群体中,甲病在雌性(雄性/雌性)中发病率较高,I-2基因型为XaBXab,两病兼患雄性个体(Ⅲ-1)产生的原因是Ⅱ-1产生配子时发生交叉互换,产生类基因型为XAb的配子(不考虑突变).

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

11.ZW型性别决定方式的生物,群体中的雌雄比例接近1:1,其根本原因是(  )
A.雌配子:雄配子=1:1B.含Z的精子:含W的卵细胞=1:1
C.含Z的卵细胞:含W的卵细胞=1:1D.含Z的精子:含W的精子=1:1

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1.某种遗传病受两对等位基因A、a和B、b控制,A、a位于常染色体上,B、b位于X染色体上,其中a和b均为致病基因,且只有同时含有A和B时个体表现正常.下列关于该遗传病的叙述,错误的是(  )
A.父母均患病,子女可能均不患病
B.父母均正常,女儿患病概率最大为25%
C.自然人群中,该病的男性患者多于女性患者
D.某一男性患者的致病基因不可能全来自于其母亲

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8.男性携带的血友病基因不可能来源于下列哪一亲属(  )
A.祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母

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4.如图1表示果蝇体细胞的染色体,请回答下列问题:

Ⅰ.(1)美国生物学家摩尔根用假说演绎法证明了红眼与白眼基因位于图中1(填序号)染色体上.
(2)果蝇的体色有灰体和黑檀体(由基因A、a控制),若多对纯合灰体雌果绳与黑檀体雄果蝇交配,子一代均为灰体,将子代的雌果绳与其亲本雄果蝇回交,后代灰体和黑檀体两种果蝇的比例为1:1,不能(能或不能)确定基因A、a位于常染色体上.原因是基因在常染色体和性染色体都可以实现1:1(Aa×aa→Aa:aa=1:1;XBXb×XbY→XBXb、XBY:XbYb、XbY=1;1;XBXb×XbYb→XBXb、XBXb;XbXb、XbYb=1:1).
(3)若实验发现A、a位于3、4号染色体上,现有一对红眼(B)灰体果蝇交配,其子代中出现了一只性染色体组成为XXY的白眼黑檀体果蝇.这只异常果蝇的产生是由于亲本雌(填雌、雄)果蝇在减数第二次分裂时染色体不分离所致.
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(1)“致死类果蝇”的雌雄相互交配,得到的后代表现型有几种1.
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(1)甲病的遗传方式为。

(2)乙病的遗传方式为。其遗传特点。

(3)Ⅲ-2的基因型及其概率为。

(4)由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病,其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100;如果婚后生下的是男孩,则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是。

(5)若对I-1、I-2、Ⅱ-1、Ⅱ-2进行关于甲病的基因检测,将含有患病基因或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)进行分离,结果如下图(a、b、

②个体d是系谱图中的号个体。

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