分析 1、分析题意可知,体细胞基因型为BbW有两种可能,一种是W基因位于X染色体上,该果蝇为雄果蝇,基因型可以表示为BbXWY;一种是W基因存在的染色体发生变异,如该基因的染色体片段发生缺失或整条染色体缺失.
2、表现型正常的雌果蝇与表现型正常的纯合雄果蝇交配,后代(F1)表现型均正常,且雌:雄≈2:1,可能的原因是该基因位于X染色体上,且存在隐性纯合致死现象,即有一半的雄果蝇含有隐性基因致死.
解答 解:(1)①如果某果蝇体细胞基因型为BbW,且该果蝇没有发生变异,说明该果蝇为雄性,即基因型可以表示为BbXWY,基因W位于性染色体上.
②如果某果蝇体细胞基因型为BbW,且该果蝇发生了变异,可能是由于含有W基因的染色体片段缺失或B所在的染色体整条缺失造成的.
(2)①由题意知,表现型正常的雌果蝇与表现型正常的纯合雄果蝇交配,后代(F1)表现型均正常,且雌:雄≈2:1,可能的原因是该基因位于X染色体上,且存在隐性纯合致死现象.
②假如①成立,F1中雌性个体的基因型为XHXH、XHXh,且比例为1:1,如果将F1中的202只雌蝇再与亲本的雄果蝇进行单对杂交,基因型为XHXH的个体与亲本的雄果蝇(XHY)杂交,后代不出现隐性纯合致死现象,雌雄个体比例相当,如果是基因型为XHXh的个体与亲本的雄果蝇(XHY)杂交,后代XhY致死,子代雌雄比为2:1.
故答案为:
(1)①该果蝇为雌性,且W基因位于X染色体上
②染色体缺失(基因W所在染色体缺失)
(2)①隐 X
②$\frac{1}{2}$ 1:1 2:1
点评 本题考查了染色体变异、伴性遗传等有关知识,要求考生能够对(1)小题中异常基因型的写法做出合理的揭示;能够根据杂交后代的异常的性别比例推测隐性纯合致死,并进而进行相关概率的计算.
科目:高中生物 来源:2014-2015学年新疆乌苏市高二第二学期期末考试生物试卷(解析版) 题型:选择题
如下图所示:甲图中①②表示目镜,③④表示物镜,⑤⑥表示物镜与载玻片之间的距离,乙和丙分别表示不同物镜下观察到的图像。下面描述正确的是( )
A.①比②的放大倍数大,③比④放大倍数小
B.把视野里的标本从图中的乙转为丙时,应选用③,同时提升镜筒
C.从图中的乙转为丙,正确调节顺序:转动转换器→调节光圈→移动标本→转动细准焦螺旋
D.若使物像放大倍数最大,甲图中的组合一般是②③⑤
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传 | |
B. | Ⅱ-2为乙病携带者,Ⅲ一8基因型有四种可能 | |
C. | Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2 | |
D. | 若Ⅲ一4与Ⅲ一5结婚,生育一患两种病孩子的概率是$\frac{5}{12}$ |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 雌配子:雄配子=1:1 | B. | 含Z的精子:含W的卵细胞=1:1 | ||
C. | 含Z的卵细胞:含W的卵细胞=1:1 | D. | 含Z的精子:含W的精子=1:1 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 父母均患病,子女可能均不患病 | |
B. | 父母均正常,女儿患病概率最大为25% | |
C. | 自然人群中,该病的男性患者多于女性患者 | |
D. | 某一男性患者的致病基因不可能全来自于其母亲 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源:2014-2015学年广东湛江高一第二学期期末考试生物试卷(解析版) 题型:选择题
(16分,除特别说明外,每空2分)下图为某遗传系谱图,系谱图中有患甲病(基因A、a)、乙病(基因B、b)和甲乙两病兼患者。II7无乙病家族史。请回答以下问题(概率用分数表示)。
(1)甲病的遗传方式为。
(2)乙病的遗传方式为。其遗传特点。
(3)Ⅲ-2的基因型及其概率为。
(4)由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病,其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100;如果婚后生下的是男孩,则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是。
(5)若对I-1、I-2、Ⅱ-1、Ⅱ-2进行关于甲病的基因检测,将含有患病基因或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)进行分离,结果如下图(a、b、
②个体d是系谱图中的号个体。
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