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18.镰刀型细胞贫血症(SCD)是一种单基因遗传疾病,下图为20世纪中叶非洲地区HbS基因与疟疾的分布图,基因型为HbSHbS的患者几乎都死于儿童期.请回答下列问题:
(1)SCD患者血红蛋白的2条β肽链上第6为氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸,而2条α肽链正常.HbS基因携带者(HbAHbS)一对等位基因都能表达,那么其体内一个血红蛋白分子中最多有2条异常肽链,最少有0条异常肽链.
(2)由图可知,非洲中部HbS基因和疟疾的分布基本吻合.与基因型为HbAHbA的个体相比,HbAHbS个体对疟疾病原体抵抗力较强,因此疟疾疫区比非疫区的HbS基因频率高.在疫区使用青蒿素治疗疟疾患者后,人群中基因型为HbAHbA的个体比例上升.
(3)在疟疾疫区,基因型为HbAHbS个体比HbAHbA和HbSHbS个体死亡率都低,体现了遗传学上的杂种(合)优势现象.

(4)为了调查SCD发病率及其遗传方式,调查方法可分别选择为①②(填序号).
①在人群中随机抽样调查  ②在患者家系中调查
③在疟疾疫区人群中随机抽样调查 ④对同卵和异卵双胞胎进行分析对比
(5)若一对夫妇中男性来自Hbs基因频率为1%~5%的地区,其父母都是携带者;女性来自HbS基因频率为10%~20%的地区,她的妹妹是患者.请预测这对夫妇生下患病男孩的概率为$\frac{1}{18}$.

分析 1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变,基因突变后转录形成的密码子发生改变进而可能会引起翻译形成的蛋白质的氨基酸序列改变,从而导致生物性状发生改变.
2、由题意知,基因型为HbSHbS的患者几乎都死于儿童期,因此能进行生殖的个体可以认为是显性纯合子或杂合子,在疟疾流行的地区,显性纯合子由于对疟疾的抵抗力较弱,会因疟疾而死亡,而隐性纯合子会因镰刀型贫血症而死亡,因此在疟疾流行的地区HbAHbA的个体和基因型为HbSHbS个体比例较少,而基因型为HbAHbS个体比例较大,在遗传学上,这种现象称为杂种优势.
3、基因分离定律的实质:进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中,位于同源染色体上的等位基因随着同源染色体分离而分离,分别进入不同的配子中,随配子独立遗传给后代;按照分离定律,杂合子产生比例为1:1的两种类型的配子,由于雌雄配子结合是随机的,因此杂合子自交后代的基因型及比例是显性纯合子:杂合子:隐性纯合子=1:2:1.

解答 解:(1)血红蛋白由2条α条肽链、2条β肽链组成,由于SCD患者血红蛋白的2条β肽链上第6位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸,而2条α肽链正常,因此HbA和HbS基因编码β链,杂合子等位基因都编码,因此既含有正常β链,也含有异常β链,所以体内血红蛋白分子最多含有2条异常β链,最少含有0条异常β链.
(2)由于与基因型为HbAHbA的个体相比,HbAHbS个体对疟疾病原体抵抗力较强,因此疟疾疫区比非疫区的HbSHbSHbS Hbs基因频率高,在疫区使用青蒿素治疗疟疾患者后,HbAHbAHbAHbA的生存、繁殖后代的机会增大,人群中基因型为HbAHbAHbAHbA的基因型频率升高.
(3)在疟疾疫区,HbAHbA的个体会患疟疾死亡,HbSHbS个体会因患镰刀型贫血症死亡,基因型为HbAHbS个体比HbAHbA和HbSHbS个体死亡率都低,在遗传学上称为杂种优势.
(4)调查某遗传病的发病率应该随机选取广大人群进行调查;调查某种遗传病的遗传方式应该在具有患者的家系中进行调查.
(5)由题意知,男性的父母是HbS基因的携带者,该男性的基因型是$\frac{2}{3}$HbAHbs,女方的妹妹是患者,因此其双亲也是携带者,该女性的基因型是$\frac{2}{3}$HbAHbs,二者婚配,后代生下患病男孩的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{18}$.
故答案为:
(1)2       0
(2)HbS HbAHbA 
(3)杂种(合)优势
(4)①②
(5)$\frac{1}{18}$

点评 本题的知识点是基因突变及对生物性状的影响,人类遗传病的调查方法,基因分离定律的实质和应用,旨在考查学生理解所学知识的要点,把握知识的内在联系,并应用相关知识结合题干信息进行推理、解答问题.

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源:2015-2016学年福建省漳州市高二上期中生物试卷(解析版) 题型:选择题

(2015秋•龙海市校级期中)如图是三倍体无子西瓜培育过程部分图解,在无子西瓜的培育过程中,接受花粉的植株是( )

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9.对真核细胞而言,下列关于基因、DNA和染色体关系的叙述,最准确的是(  )
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

6.地中海贫血症属于常染色体遗传病.一对夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿,分析发现,患儿血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了突变(C→T).用PCR扩增包含该位点的一段DNA片段l,突变序列的扩增片段可用一种限制酶酶切为大小不同的两个片段m和s;但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切,如图11(a).目前患儿母亲再次怀孕,并接受了产前基因诊断.家庭成员及胎儿的PCR扩增产物酶切电泳带型示意图见图11(b).(终止密码子为UAA、UAG、UGA.)

(1)在获得单链模板的方式上,PCR扩增与体内DNA复制不同,前者通过高温解开双链,后者通过解旋酶解开双链.
(2)据图分析,胎儿的基因型是Aa(基因用A、a表示).患儿患病可能的原因是母亲的原始生殖细胞通过减数分裂过程产生配子时,发生了基因突变;从基因表达水平分析,其患病是由于突变后终止密码子提前出现,翻译提前终止形成异常蛋白.
(3)研究者在另一种贫血症的一位患者β链基因中检测到一个新的突变位点,该突变导致β链第102位的天冬酰胺替换为苏氨酸.如果在无亲缘关系的这种贫血症患者中检测到该突变位点,但正常人未检测到该该突变位点的纯合子,则为证明该突变位点就是这种贫血症的致病位点提供了一个有力证据.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

13.图是ATP的分子结构,请据图回答:

(1)ATP的分子简式为A-P~P~P.
(2)图中虚线部分的名称是腺苷.
(3)写出ATP与ADP相互转变的反应式:.该反应进行的场所是细胞内.
(4)在绿色植物和动物体内,ATP合成所需能量的来源分别是光合作用和呼吸作用和呼吸作用.
(5)在生物体内,ATP水解释放的能量的去向是:直接用于各项生命活动.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

3.内蒙古白绒山羊的血管内皮生长因子基因(VEGF164),若在皮肤毛囊细胞中特异性表达,可促进毛囊发育和毛发生长,显著提高羊毛产量.科学家将该基因导入羊胎儿的成纤维细胞核,成功培育出转基因克隆山羊.技术流程如下图,其中EcoRⅠ、SalⅠ、SphⅠ为限制酶.

请据图回答.
(1)在构建基因表达载体的过程中,应采用SalⅠ、SphⅠ(填限制酶名称)对质粒和含绿色荧光基因的DNA片段进行酶切,再经相应处理形成重组质粒.图中的质粒应具备的基本条件有能在宿主细胞内复制并稳定保存、具有1至多个限制酶的切割位点(答出两点);
而绿色荧光基因的作用是作为标记基因,检测目的基因是否导入成纤维细胞(作为标记基因).
(2)要使VEGF164在皮肤毛囊中表达,须将它与羊绒蛋白基因的启动子、终止子等调控组件重组起来,构建基因表达载体.
(3)图中①将基因表达载体导入胎儿成纤维细胞核的方法是显微注射法.将导入成功的细胞核注入到去核的卵母细胞构成重组细胞,培养成早期胚胎,经图中②胚胎移植技术可培育成转基因克隆山羊.

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10.“哥本哈根气候变化大会”再次引起人们对温室气体排放的关注,大会所倡导的低碳生活获得普遍认同.根据如图所示碳循环的部分过程进行的有关分析,不正确的是(  )
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7.一种植物和一种哺乳动物体内细胞的某些化学元素含量(占细胞干重的百分比)如下表数据,下列有关叙述正确的是(  )
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

8.如图是一个陆生生态系统食物网的结构模式图.下列各项叙述,正确的是(  )    
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同步练习册答案