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    【题目】在学习遗传相关知识时，某校徐小汇同学对自己的先天性夜盲症产生强烈的好奇心，他首先查阅了有关资料，得知自己患有的先天性夜盲症是一种由遗传因素引起的遗传病，后又进行了家庭患病情况的调查，调查结果见下表，然后他请求家人和他一起到医院作了一次遗传检测，检测结果徐小汇同学不仅有夜盲基因还携带白化基因，在他的体细胞和生殖细胞中都检测出白化基因，但是他父母不携带白化基因，接下徐小汇同学运用所学知识进行遗传分析。（A/a表示白化，B/b表示夜盲症）

    家庭成员

    父亲

    母亲

    哥哥

    姐姐

    妹妹

    患病

    √

    √

    √

    正常

    √

    √

    （1）遗传检测结果母亲携带致病基因，则徐小汇同学判断该病为_____性遗传病。通过遗传检测结果分析得知哥哥的致病基因仅来自母亲，则徐小汇同学判断该致病基因位于_____染色体上，于是准确的写出自己的基因型是_____。

    （2）医生为徐小汇同学及其家人作的遗传检测是_____。

    （3）徐小汇同学携带白化基因，可能的原因是_____。

    A 父亲的配子发生突变 　 B．自身突变 　

    C．母亲的配子发生突变　 D．用眼过度。

    （4）为了保证徐小汇同学婚后生育的孩子一定不患两种病，医生建议他将来要找的女朋友的基因型是_____。

    （5）妹妹（妹妹不携带白化基因）和一正常男性婚配，怀孕后若对胎儿进行遗传诊断，合理的建议是_____。

    A．胎儿必定患病，应终止妊娠 B．胎儿必定正常，无需相关检查

    C．胎儿性别检测 D．胎儿染色体数目检测

    （6）应用遗传规律推测近亲婚配中白化病的发病率明显增高的原因是_____。

    A．近亲双方产生携带致病基因配子的概率增加

    B．近亲一方产生携带致病基因配子的概率增加

    C．近亲双方形成配子时，发生突变的概率增加

    D．近亲双方从共同祖先继承同一致病基因的机会增加

    （7）若已知兄妹三人的血型互不相同，哥哥的血型为O型。则他们的父母关于ABO血型的基因型组合是_____。

    【答案】隐 X AaXbY 基因检测 A B C AAXBXB C D IAi×IBi

    【解析】

    几种常见的单基因遗传病及其特点：

    （1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。

    （2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。

    （3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。

    （4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。

    （5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。

    （1）若母亲携带致病基因，则可判断该病为隐性遗传病。已知哥哥的致病基因仅来自母亲，则该致病基因位于X染色体上，徐小汇的基因型是AaXbY。

    （2）根据题意可知，医生为徐小汇同学及其家人作的遗传检测是基因检测。

    （3）由于父母不携带白化基因都是AA，徐小汇同学携带白化基因（Aa），可能是父亲减数分裂形成的配子发生突变或母亲的配子发生突变，自身体细胞有丝分裂发生基因突变。

    （4）徐小汇的基因型是AaXbY，为了保证徐小汇同学婚后生育的孩子一定不患两种病，他将来要找的女朋友的基因型最好是AAXBXB。

    （5）人类先天性夜盲症属于伴X染色体隐性遗传。妹妹和一正常男性婚配，所生女儿一定健康，所生儿子可能患病，故怀孕后应对胎儿性别检测。故选：C。

    （6）由于近亲双方从共同祖先继承同一致病基因的机会增加，则近亲婚配中白化病（隐性遗传病）的发病率明显增高。

    （7）若已知兄妹三人的血型互不相同，哥哥的血型为O型，则其姐妹二人的血型分别是A型、B型、AB型中的两种。因此他们的父母关于ABO血型的基因型组合是IAi×IBi

    练习册系列答案
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    试管

    1号

    2号

    3号

    4号

    5号

    待测液

    清水

    葡萄糖溶液

    蛋白质溶液

    甲尿液

    乙尿液

    A.模拟的甲、乙尿液样本中，一份含有葡萄糖，另一份不含葡萄糖

    B.使用尿糖试纸检测时，须将试纸部分浸没在待测液中，取出观察颜色变化

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