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如图为某家庭有关白化病和红绿色盲的遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患两病(肤色由A、a决定,色觉由B、b决定,圆圈代表女,方框代表男,带阴影的为患者).请据图回答:
(1)人类红绿色盲的遗传方式是
 
(常染色体/伴X染色体)隐性遗传病,据图判断,Ⅱ4
 
病.
(2)Ⅱ8是纯合子的概率是
 

(3)Ⅲ12的基因型是
 
 
;若Ⅲ10和Ⅲ12结婚,所生子女中发病概率是
 

(4)人类基因组计划正式启动于1990年,目的是测定人类基因组的
 
全部序列,解读其中包含的遗传信息.
(5)在调查人群中遗传病的活动中,最好选取群体中发病率高的
 
遗传病进行调查.
考点:伴性遗传,常见的人类遗传病
专题:
分析:分析题图:色盲为伴X隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ11患病而Ⅱ6正常,违背伴X隐性遗传病女患父必患的遗传规律,所以Ⅱ4、Ⅲ11同患白化病,Ⅱ7患色盲,Ⅲ9患白化病与色盲.
解答: 解:(1)色盲为伴X隐性遗传病,Ⅱ4、Ⅲ11患同一种病,若Ⅲ11为色盲,根据伴X隐性遗传病的遗传规律,则Ⅱ6必为色盲,但图解中正常,所以Ⅱ4、Ⅲ11同患白化病.
(2)由于Ⅱ4为白化,Ⅱ7为色盲,而I1、I2正常,所以其基因型为AaXBXb,AaXBY,故Ⅱ8是女性正常纯合子的概率=
1
3
×
1
2
=
1
6

(3)由于II4是白化,III9既白化有色盲,则II3、II4的基因型为 AaXBXb、aaXBY,所以III10正常女人的基因型为
1
2
AaXBXb
1
2
AaXBXB;由于III11白化,II5、II6正常,则II5、II6的基因型为AaXBX-、AaXBY,所以III12正常男人的基因型为A_XBY即
1
3
AAXBY、
2
3
AaXBY,所以Ⅲ10和Ⅲ12结婚,所生子女中患白化的概率=
1
2
×
2
3
×
1
4
+
1
2
×
2
3
×
1
4
=
1
6
,不患白化的概率=1-
1
6
=
5
6
;患色盲的概率=
1
2
×
1
3
×
1
4
+
1
2
×
2
3
×
1
4
=
1
8
,不患色盲的概率=1-
1
8
=
7
8
;不患病的概率=
5
6
×
7
8
=
35
48
,则患病的概率=1-
35
48
=
13
48

(4)人类基因组计划的目的是测定人类基因组的DNA全部序列,解读其中包含的遗传信息.
(5)单基因遗传病致病因素单一,可用经典遗传学规律来处理,与单基因遗传病相比,多基因遗传病不只由单个遗传因素决定,且更易受环境因素影响,在调查人群中遗传病的活动中,最好选取群体中发病率高的单基因遗传病进行调查.
故答案为:
(1)伴X染色体  白化
(2)
1
6

(3)AAXBY  AaXBY       
13
48

(4)DNA
(5)单基因
点评:主要考查伴性遗传的综合性题目,患病概率的计算为本题的难点,计算前理清相关个体的基因型是准确计算的前提与关键.
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