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下列措施在实践中不可行的是( )

A.在水稻田中,放养青蛙可达到防治害虫的目的

B.研究鱼类种群数量变化的规律来确定合理的捕捞量

C.在果蔬储运中,降低含水量以减少呼吸消耗

D.在大棚栽培中,保持一定的昼夜温差有利于提高产量

练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源:2016届江苏盐城龙冈中学高三年级第一次学情调研生物试卷(解析版) 题型:选择题

下列有关变异和育种的说法,正确的是( )

A.六倍体小麦的单倍体含有一个染色体组

B.杂交育种克服了远缘杂交不亲和的障碍

C.无子西瓜和青霉素高产菌株培育原理相同

D.发生在体细胞中的基因突变一般不能传给后代

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科目:高中生物 来源:2016届浙江温州高三上学期返校联考生物试卷(解析版) 题型:选择题

下列有关人体内环境的叙述,正确的是( )

A.血液、组织液、淋巴是体内细胞直接生存的主要液体环境,构成了人体内环境的主体

B.内环境是细胞代谢的主要场所,因此理化性质需要保持相对稳定

C.内环境成分中含有CO2、尿素、糖元、神经递质等

D.抗原与抗体的特异性结合主要发生在内环境中

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科目:高中生物 来源:2016届吉林扶余第一中学高三上学期第一次月考生物试卷(解析版) 题型:综合题

囊性纤维化是一种严重的遗传性疾病,发病主要原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变,下图表示CFTR蛋白在氯离子跨膜运输过程中的作用。

(1)图中所示为细胞膜的________________模型,其中构成细胞膜的基本支架是________,氯离子跨膜运输的正常进行是由膜上________________ 决定的。

(2) 在正常细胞内,氯离子在CFTR蛋白的协助下通过________方式转运至细胞外,随着氯离子在细胞外浓度逐渐升高,水分子向膜外扩散的速度________,使覆盖于肺部细胞表面的黏液被稀释。

(3) 正常的CFTR蛋白约由1500个氨基酸组成,直接指导该蛋白质合成的模板至少由________个核苷酸组成。有一种CFTR基因突变会导致肽链错误折叠,使蛋白质的________发生改变,从而影响CFTR蛋白的正常功能。目前已发现CFTR基因有1 600多种突变,都能导致严重的囊性纤维化,这一事实说明基因突变具有________ 等特点。

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科目:高中生物 来源:2016届吉林扶余第一中学高三上学期第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

下图表示一中间隔以半透膜(只允许水分子通过)的水槽,两侧分别加入等质量的葡萄糖溶液和麦芽糖溶液。然后在半透膜两侧加入等质量的麦芽糖酶,在加入麦芽糖酶前后A、B两侧液面的变化是( )

A.加酶前A侧上升,加酶后B侧上升并等于A侧高度

B.加酶前A侧上升,加酶后B侧上升并高于A侧高度

C.加酶前后A、B两侧液面不变

D.加酶前A、B两侧液面不变,加酶后B侧上升并高于A侧高度

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科目:高中生物 来源:2016届吉林扶余第一中学高三上学期第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

a、b、c三种物质对生物的生理活动都有重要的维持和调节作用。c大多数从食物中摄取,a、b由生物体细胞产生,但b不一定是蛋白质,a是蛋白质成分(极个别情况除外)。则a、b、c依次为( )

①激素 ②CO2 ③酶 ④维生素

A.③①④ B.④③①

C. ①②④ D.④①③

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科目:高中生物 来源:2016届吉林扶余第一中学高三上学期第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

下图为学生进行某实验的基本操作步骤的示意图,下列叙述错误的是( )

A.该实验的目的是观察植物细胞的质壁分离与复原

B.B步骤主要是观察洋葱鳞片叶表皮细胞中紫色液泡大小以及原生质层的位置

C.C步骤的操作方法是从盖玻片的一侧滴入蔗糖溶液,在另一侧用吸水纸吸引,重复几次

D.多个小组在F步骤观察时,发现质壁分离均不能复原,最可能的原因是E步骤滴入清水不足

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

3.如图是某家族遗传病的系谱图,据此回答下列相关问题.

(1)控制甲病的基因是隐性(显性、隐性)基因,位于常染色体染色体上.
(2)从理论上讲,Ⅱ2和Ⅱ3的女儿都患乙病,儿子患乙病的概率是$\frac{1}{2}$.由此可见,乙病属于X染色体显性遗传病.
(3)若Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子,这个孩子不患病的概率是$\frac{5}{6}$;再生一个女孩,同时患两种病的概率是$\frac{1}{3}$.
(4)该家系所在地区的人群中,每50个正常人中有1个甲病基因携带者,Ⅱ4与该地区一个表现正常的女子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的概率是$\frac{1}{200}$.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

4.如图为某一家系的遗传系谱,甲病相关基因用A、a表示,乙病相关基因用B、b表示.请据图回答下列问题

(1)乙病为常染色体隐性或伴X隐性遗传病.如果Ⅰ-2个体不含有乙病致病基因,则乙病为伴X染色体隐性遗传病.
(2)如果甲病和乙病其中有一种是伴性遗传,Ⅰ-2号个体的46条染色体通过Ⅱ-3传给Ⅲ-4最多为22条,Ⅲ-4个体的基因型为AaXBXb,Ⅱ-4号和Ⅱ-5号个体如再生一个孩子,只患一种病的概率为$\frac{3}{8}$,Ⅲ-4和Ⅲ-6结婚后代不患病的概率为$\frac{1}{4}$.

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