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15.如图是具有两种遗传病的家族系谱图,家族中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),有的成员患乙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),如图所示,现已查明Ⅱ3不携带甲病致病基因,问:
(1)甲种遗传病的致病基因位于X染色体上,属隐性遗传,乙种遗传病的致病基因位于常染色体上,属隐性遗传;
(2)写出下列两个体的基因型:Ⅲ8bbXAXa或bbXAXA、Ⅲ9BbXAY或BBXAY;
(3)若Ⅱ6为纯合子,Ⅲ8和Ⅲ9婚配,生一个患病孩子的概率为$\frac{11}{32}$;若Ⅱ6为乙病致病基因携带者,Ⅱ5和Ⅱ6再生一个正常孩子的概率为$\frac{9}{16}$,再生一个正常女孩的概率是$\frac{3}{8}$.

分析 分析遗传图谱:
图中Ⅱ3、Ⅱ4表现正常,出生患甲病的儿子Ⅲ7号,该病为隐性遗传病,又II3不携带致病基因,故甲病是伴X染色体隐性遗传病;
3、Ⅱ4表现正常,出生患乙病的女儿Ⅲ8号,故乙病是常染色体隐性遗传病,据此答题.

解答 解:(1)根据题意分析已知甲病是伴X染色体隐性遗传病,乙病是常染色体隐性遗传病.
(2)8号患乙病,关于乙病的基因型为bb,8号不患甲病,但有患甲病的弟弟(哥哥)故3号和4号关于甲病的基因型分别为XAY、XAXa,故8号关于乙病的基因型为XAXa或XAXA,综合两对基因,8号基因型及概率为$\frac{1}{2}$bbXAXa、$\frac{1}{2}$bbXAXA,9号患正常,关于甲病的基因型为XAY,不患乙病,2号患乙病,5号关于乙病的基因型为Bb,6号基因型B_,故9号关于乙病的基因型为BB、Bb,综合两对基因,9号基因型及概率为BbXAY、BBXAY.
(3)若Ⅱ6为纯合子BB,则Ⅲ9基因型为$\frac{1}{2}$BbXAY、$\frac{1}{2}$BBXAY,若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,生一个患病孩子的概率为1-(1-$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$)(1-$\frac{1}{2}×$$\frac{1}{4}$)=$\frac{11}{32}$.若Ⅱ6为乙病致病基因携带者BbXAY,Ⅱ5(BbXAXa)和Ⅱ6再生一个正常孩子的概率为$\frac{3}{4}$×$\frac{3}{4}$=$\frac{9}{16}$.再生一个正常女孩的概率是$\frac{3}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{3}{8}$.
故答案为:
(1)X 隐性 常 隐性
(2)bbXAXa或bbXAXABbXAY或BBXAY $\frac{11}{32}$$\frac{9}{16}$ $\frac{3}{8}$

点评 本题结合系谱图,考查人类遗传病及伴性遗传,要求考生识记人类遗传病的特点,能利用口诀,根据系谱图判断遗传病的遗传方式,进而判断相应个体的基因型;同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算.

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