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    8．镇痛药并不损伤神经元的结构，却能在一段时间内阻断神经冲动向感觉中枢的传导，它的作用部位在（　　）
    A．细胞体B．轴突C．突触间隙D．树突

    分析 神经元的结构包括细胞体、轴突和树突；兴奋在神经元之间是通过突触结构传递的，突触包括突触前膜、突触间隙和突触后膜；止痛药并不损伤神经元的结构，却能在一段时间内阻断神经冲动向感觉中枢的传导，说明它的作用部位在突触间隙．

    解答 解：神经元包括胞体和突起，突起分为树突和轴突，神经纤维是轴突的上的一部分．由于题中提出止痛药并不损伤神经元结构，因此可排除ABD三项．而突触间隙中存在神经递质的传递，因此可能作用于突触间隙．
    故选：C．

    点评 本题考查神经元之间传递的相关知识，着重考查学生审题的能力，属于对识记、理解层次的考查．

    练习册系列答案
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    相关习题

    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    1．请回答下列有关遗传的问题．
    果蝇的灰体（E）对黑檀体（e）为显性；短刚毛和长刚毛是一对相对性状，由一对等位基因（B，b）控制．这两对基因位于常染色体上且独立遗传．用甲、乙、丙三只果蝇进行杂交实验，杂交组合、F1表现型及比例如下：

    （1）根据实验一和实验二的杂交结果，推断乙果蝇的基因型可能为EeBb或eeBb．若实验一的杂交结果能验证两对基因E，e和B，b的遗传遵循自由组合定律，则丙果蝇的基因型应为eeBb．
    （2）实验二的F1中与亲本果蝇基因型不同的个体所占的比例为$\frac{1}{2}$．
    （3）在没有迁入迁出、突变和选择等条件下，一个由纯合果蝇组成的大种群个体间自由交配得到F1，F1中灰体果蝇8400只，黑檀体果蝇1600只．F1中e的基因频率为40%，Ee的基因型频率为48%．亲代群体中灰体果蝇的百分比为60%．
    （4）灰体纯合果蝇与黑檀体果蝇杂交，在后代群体中出现了一只黑檀体果蝇．出现该黑檀体果蝇的原因可能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失．请完成下列实验步骤及结果预测，以探究其原因．（注：一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死，各型配子活力相同）实验步骤如下：
    ①用该黑檀体果蝇与基因型为EE的果蝇杂交，获得F1；
    ②F1自由交配，观察、统计F2表现型及比例．
    结果预测：I．如果F2表现型及比例为灰体：黑檀体=3：1，则为基因突变； II．如果F2表现型及比例为灰体：黑檀体=4：1，则为染色体片段缺失．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    19．如图是一个某种遗传病的系谱图，用B、b表示，Ⅱ6个体不携带该病的致病基因，请据图回答：
    （1）该病遗传属于隐性遗传（填显或隐），致病基因位于X染色体上．
    （2）Ⅰ1的基因型是XBXb．Ⅱ5的基因型是XBXb．Ⅲ8的基因型是XBXb．
    （3）Ⅲ8与Ⅲ9结婚所生的孩子是该病患者的几率是$\frac{1}{2}$．是正常女孩的几率是$\frac{1}{4}$．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    16．巨峰葡萄的穗大（A）对穗小（a）为显性，果粒大（B）对果粒小（b）为显性，两对基因分别位于非同源染色体上．现有X、Y、Z三个品系的纯种巨峰葡萄，其基因型如下表所示，某科研小组开展了葡萄的杂交育种和多倍体育种的研究．请完成相关问题．
    品系XYZ
    基因型AABBaaBBAAbb
    （1）若要利用葡萄的穗大与穗小这一对相对性状来验证基因分离定律，可作为亲本的品系是品系Y与X或品系Y与Z．
    （2）若利用品系Y和品系Z杂交得到F1，Fl自交得到F2在F2中存在不同于亲本的表现型，其主要原因是非同源染色体上的非等位基因发生了自由组合，在F2的穗大粒大葡萄中，不能稳定遗传的个体占$\frac{8}{9}$．
    （3）若需培育四倍体的巨峰葡萄，通常的做法是用秋水仙素处理巨峰葡萄的种子或幼苗．
    （4）现有一穗小粒大的葡萄植株，请利用上述三个品系通过一次杂交实验来验证其基因型，写出实验思路：将穗小粒大的葡萄植株与品系Z杂交，观察子代的性状．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    3．研究表明遗传性耳聋的发生与基因GJB2、基因SI．C26A4，基因A1555G和基因POU3F4突变有关，其中含有A1555G突变基因的个体对氨基糖苷类抗生素极为敏感，小剂量使用就会导致听力丧失．回答下列问题：
    （1）SI．C26A4基因与突变后产生的基因，所含的脱氧核苷酸数目的关系是相等或不相等（填“相等”、“不相等”或“相等或不相等”）．
    （2）GJB2突变基因和SLC26A4突变基因的遗传均属于隐性遗传，突变基因分别来自父亲和母亲，两者对耳聋的“贡献”相同，患者的同胞有50%的概率携带突变基因，由此可知该病的遗传方式属于常染色体上的隐性遗传，GJB2突变基因引起的耳聋患者要避免与GJB2突变基因耳聋患者婚配，否则生育后代患耳聋的概率为百分之百．
    （3）由A1555G突变基因导致的耳聋家族中，夫妇中仅男性为携带者，其子女都不携带突变基因，但女性耳聋患者的所有子代都是该病患者，该突变基因位于线粒体．为避免该女性患者的子代中出现耳聋患者，您给出的建议是该女性患者的子代在生活中不使用氨基糖苷类药物．
    （4）POU3F4突变基因导致的耳聋家族系谱图如下，据此判断此病最可能为X染色体上隐性遗传病，若Ⅳ-3与一位正常男性结婚后代中男孩患病的概率是$\frac{1}{8}$．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    13．如图是玉米（核染色体2n=20，雌雄同株）细胞内有关淀粉合成的部分图解：

    （1）玉米基因组测序工作要完成10条染色体的测序．
    （2）图中的①②生理过程分别为光合作用、转录和翻译（基因的表达）．
    （3）科学家已经测定A（a）、B（b）基因分别位于第3、4号染色体上，若具有A和B基因，则种子内积累大量淀粉，表现为非甜玉米；若有一对基因是隐性纯合，则该个体不能正常合成淀粉，导致种子内积累大量蔗糖、果糖、葡萄糖等而表现为超甜玉米．
    Ⅰ．由此可见，基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物性状．若只考虑A（a）、B（b）基因的作用，由图可知纯合超甜玉米的基因型有3种．
    Ⅱ．将两株纯合超甜玉米杂交，F1代全为非甜玉米，F1的基因型为AaBb，F1代自交产生的F2中非甜：超甜=9：7，F2的非甜玉米中杂合子占$\frac{8}{9}$．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    20．下列物质中，有的是组成人体的氨基酸，有的不是，若将其中组成人体的氨基酸缩合成化合物，则其含有的氨基、羧基和肽键数目是（　　）
    A．3、3、2B．1、2、1C．1、3、2D．3、4、2

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    17．内环境稳态是人体进行正常生命活动的必要条件．下列物质中，不属于人体内环境组成成分的是（　　）
    A．钙离子B．呼吸酶C．葡萄糖D．血浆蛋白

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    科目：高中生物 来源：2016届福建省高三上学期理综统练生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下列生物学实验叙述正确的是（ ）

    A、通过显微镜可以观察到所有细胞都有相似的基本结构，如细胞膜、细胞质和细胞核

    B、新鲜洋葱鳞片叶内表皮经吡罗红甲基绿染色可观察到红色的细胞核和绿色的细胞质

    C、蛋清中加入食盐出现白色絮状物，这是在食盐作用下蛋白质结构发生变化而析出的

    D、将细菌细胞壁分离处理后加入斐林试剂并加热出现砖红色沉淀说明其中可能含有糖类。

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