如图为甲病的遗传系谱图.其中Ⅰ2个体无乙病的致病基因.请回答下列问题:(1)甲病属于A.乙病属于D．A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．伴X染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体遗传病(2)Ⅱ5为纯合体的概率是$\frac{1}{2}$.Ⅱ6的基因型为aaXBY.Ⅲ13的乙病致病基因来自于Ⅱ8．(3)假如Ⅲ10和Ⅲ13� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

18．如图为甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，其中Ⅰ₂个体无乙病的致病基因，请回答下列问题：

（1）甲病属于A，乙病属于D．
A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．伴X染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体遗传病
（2）Ⅱ₅为纯合体的概率是$\frac{1}{2}$，Ⅱ₆的基因型为aaX^BY，Ⅲ₁₃的乙病致病基因来自于Ⅱ₈．
（3）假如Ⅲ₁₀和Ⅲ₁₃结婚，生育的孩子不患病的概率是$\frac{7}{24}$．若该对夫妇婚后生下一个男孩，这个男孩两病兼患的概率是$\frac{1}{6}$．

分析根据题意和图示分析可知：甲病的判断：3和4为患病个体，子代9号为正常个体，可知甲病为常染色体显性遗传病．
乙病判断：1号和2号不患乙病，生了一个患病的7号，由此确定该病为隐性遗传病；又由于“Ⅰ₂个体无乙病的致病基因”，因此该病为伴X染色体隐性遗传病．

解答解：（1）由以上分析可知，甲病为常染色体显性遗传病，乙病为X染色体隐性遗传病．
（2）5号不患甲病，为aa，7号有乙病，所以其母亲携带乙病基因，则5号是纯合子的概率是$\frac{1}{2}$；6号是不患病的男子，基因型为aaX^BY，13号患乙病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，13号的致病基因来自于8号．
（3））Ⅲ-10号患甲病，有不患甲病的弟弟，Ⅲ-10号关于甲病的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa；Ⅱ-7号患乙病，Ⅰ-1号关于乙病的基因型为X^BX^b，Ⅱ-4号关于乙病的基因型及概率为$\frac{1}{2}$X^BX^B、$\frac{1}{2}$X^BX^b，Ⅲ-10号关于乙病的基因型及概率为$\frac{3}{4}$X^BX^B、$\frac{1}{4}$X^BX^b；Ⅲ-13号不患甲病，患乙病，其基因型为aaX^bY．因此，Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是1-$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{2}{3}$，患乙病的概率是$\frac{1}{4}×\frac{1}{2}=\frac{1}{8}$．所以他们的后代中不患病的概率是（1-$\frac{2}{3}$）×（1-$\frac{1}{8}$）=$\frac{7}{24}$．若该对夫妇婚后生下一个男孩，这个男孩两病兼患的概率=$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{6}$．
故答案为：
（1）A       D
（2）$\frac{1}{2}$    aaX^BYⅡ₈
（3）$\frac{7}{24}$    $\frac{1}{6}$

点评本题结合系谱图，考查人类遗传病及伴性遗传，要求考生识记人类遗传病的特点，能利用口诀，根据系谱图判断遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型；同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算．

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科目：高中生物 来源： 题型：解答题

11．

某人行走时，足部突然受到伤害性刺激，迅速抬腿．如图为相关反射弧示意图．
（1）图示反射弧中，a是传入神经．当兴奋到达b点时，神经纤维膜内外两侧的电位变为内正外负．当兴奋到达c处时，该结构发生的信号转变是电信号→化学信号→电信号．
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