精英家教网 > 高中生物 > 题目详情
7.如图是某种遗传病的家族谱系(以A、a表示有关基因),回答:

(1)该病是由隐性(显性\隐性)性基因控制的.
(2)9号的基因型是aa.
(3)10号基因型是AA或Aa,他是杂合体的概率是$\frac{2}{3}$.
(4)10号与一个携带该致病基因的正常女性结婚,则他们出生病孩的概率为$\frac{1}{6}$.

分析 分析系谱图:5号和6号都不患病,但他们有一个患该病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明该病为常染色体隐性遗传病.

解答 解:(1)由以上分析可知,该病是由常染色体上的隐性基因控制的.
(2)9号为患者,其基因型是aa.
(3)9号的基因型为aa,则5号和6号的基因型均为Aa,因此10号基因型及概率是$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,可见他是杂合体的概率是$\frac{2}{3}$.
(4)10号基因型及概率是$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,其与一个携带该致病基因的正常女性(Aa)结婚,则他们出生病孩的概率为$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$.
故答案为:
(1)隐      
(2)aa        
(3)AA或 Aa   $\frac{2}{3}$    
(4)$\frac{1}{6}$

点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图准确判断该遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,进而进行相关概率的计算,属于考纲理解和应用层次的考查.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源:2015-016学年甘肃天水太安一中高二上第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

关于细胞核结构与功能统一性的叙述中,正确的是

A.核仁中的DNA控制着细胞代谢

B.染色质上的DNA储存着大量的遗传信息

C.不同细胞的核孔数量是相同的

D.原核细胞的核膜也具有两层膜,利于控制物质的进出

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:解答题

20.Meckel综合征是一种致死性遗传病,我国研究者对某患病家系开展研究(相关基因用M、m表示),系谱如图1所示.请分析回答下列问题:

(1)据系谱图分析,该病为常染色体上的隐性性基因控制的遗传病.推测Ⅱ-4的基因型是Mm或MM.
(2)研究人员采集了部分家系成员的组织样本,对该病相关基因-mks基因进行研究.提取了这些成员的DNA,采用PCR技术对该基因的特异性片段(长度400bp,bp代表碱基对)进行扩增,然后用限制性核酸内切酶HhaⅠ对其切割,进行琼脂糖凝胶电泳分析,结果如图2,分析可知:
①病患者的MKS3基因片段有0个HhaⅠ酶切点.
②提取DNA的部分家系成员中,I-2、I-3、II-2、II-3是致病基因的携带者.
③若Ⅱ-2与Ⅱ-3再孕育一个胎儿,这个胎儿正常的概率是$\frac{3}{4}$.
(3)提取患病胎儿(III-4)的DNA测序,发现患病胎儿mks基因指导合成的蛋白质第549位氨基酸从精氨酸(密码子:CGG、CGC、CGA、CGU)变为半胱氨酸(密码子:UGU、UGC),导致其结构发生改变,这是由于mks基因模板链上的一个碱基改变,即由G替换为A.
(4)进一步检测患病胎儿(III-4)mks基因表达情况,正常胎儿做对照,结果如图3,分析检测结果可知,与正常胎儿相比,患病胎儿mks基因的表达在表达部位(组织、器官)与表达量方面存在差异.
(5)综上述所述可知,Meckel综合征胎儿致死原因是:mks基因的突变导致基因编码的蛋白质结构异常,基因的表达部位、表达量异常;(或基因表达异常).

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:选择题

15.下列据图所作的推测,错误的是(  )
A.基因型如甲图所示的两个亲本杂交产生AaBb后代的概率为$\frac{1}{4}$
B.乙图表示孟德尔所做的豌豆两对相对性状的遗传实验F2的性状分离比
C.丙图5号女儿患白化病,那么3、4号异卵双生兄弟基因型均为纯合子概率为$\frac{1}{9}$
D.若丁图表示某生物次级卵母细胞,则通常情况下该生物体细胞中染色体数目最多为4个

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:解答题

2.人的正常与白化病受A和a控制,正常与镰刀型贫血症受基因B和b控制,两对基因分别位于常染色体上假设白化病基因与相对应的正常基因相比,白化基因缺失了一个限制酶的切点.图一表示某家族遗传系谱图,图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图.据图回答下列问题.

(1)由图二可以判断出乙和丙的基因型分别是AA、aa.
(2)已知对③、④进行核酸分子杂交诊断,其电泳结果都与甲的相同.⑥的基因型可能是AaBB、AaBb,⑨是正常的可能性为$\frac{20}{27}$.
(3)如果要通过产前诊断确定⑨是否患有猫叫综合征,常用的有效方法是羊水检查.
(4)假设镰刀型细胞贫血症的致病基因b位于X染色体上,则图一中一定是杂合子的个体是②④.
(5)若⑥和⑦婚配,生了一个染色体组成为XXY的色盲男孩,则色盲基因来源于第 I代④号个体,分析产生此现象的原因⑦在减数第二次分裂后期,带有色盲基因的两条X染色体移向同一极.

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:解答题

12.分析有关遗传病的资料,回答问题.
图1为某家族两种遗传病的系谱图,这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因(A和a)及性染色体上的基因(B和b)控制.

(1)甲病是常染色体隐性遗传病.
(2)若Ⅲ11与一个和图2中Ⅲ15基因型完全相同的女子结婚,他们的后代患甲病的概率是$\frac{1}{6}$,只患一种病的概率是$\frac{1}{2}$
(3)假定Ⅲ11与Ⅲ15结婚.若卵细胞a与精子e受精,发育成的Ⅳ16患两种病,其基因型是aaXBY;若卵细胞a与精子b受精,则发育出的Ⅳ17的基因型是AaXBXb,表现型仅患乙病的女性;若Ⅳ17与一个双亲正常,但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚,其后代中不患病的概率是$\frac{5}{12}$.

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:解答题

19.遗传病是威胁人类健康的一个重要因素.某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查,请根据调查结果分析回答下列问题:
祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲姐姐弟弟女性患者
(表格中“√”代表乳光牙患者)
(1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病,小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员情况进行调查后,记录如上表:
①根据上表绘制遗传系谱图.

②该病的遗传方式是常染色体显性遗传,该女性患者的基因型是AA或Aa(用A和a表示这对等位基因),若她与一个正常男性结婚后,生下一个正常男孩的可能性是$\frac{1}{6}$.
③同学们进一步查阅相关资料得知,遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变,引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的,已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG),终止密码子(UAA、UAG、UGA),那么,该病基因发生突变的情况是G--C突变成A--T.
(2)为有效预防遗传病的发生,可采取的主要措施是适龄生育和产前胎儿细胞的染色体分析.(写两种)
(3)调查研究表明,人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关,据此有的同学提出:“人类所有的病都是基因病”,请你利用所学知识从反面对此作出评价:人类的疾病并不都是由基因的缺陷或改变引起的,也可能是内外环境因素造成的.

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:解答题

16.现有一对青年男女(图中Ⅲ-2与Ⅲ-4),在登记结婚前进行遗传咨询.经了解,双方家庭遗传系谱图如下,其中甲遗传病相关基因为A、a,乙遗传病相关基因为B、b.

(1)从上述系谱图判断,甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传,乙病最可能的遗传方式为伴X染色体隐性遗传.
(2)若Ⅲ-1不携带乙病致病基因,则继续分析下列问题.
①I-1的基因型为AaXbY,Ⅲ-5的基因型为aaXBXB或aaXBXb
②受传统观念影响,Ⅲ-2和Ⅲ-4婚后想生男孩,则他们生出正常男孩的概率为$\frac{5}{24}$.
③Ⅲ-2的哥哥和一个患有某种遗传病的女性结婚了.该病为常染色体显性遗传病,在人群中的发病率为19%,则他们生出的小孩不患该病的概率为$\frac{9}{19}$.
(3)Ⅲ-3和Ⅲ-4为同卵双胞胎,其表现型存在部分差异,除却环境影响,导致性状差异的原因主要是基因突变.
(4)经查证,甲病是由于体内某种氨基酸因酶缺乏而不能转化成另一种氨基酸所引起的,说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢,进而控制生物性状.

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:选择题

17.表现型正常的夫妇,生了一个既白化又色盲的儿子(aaXbY),该夫妇的基因型可能为(  )
A.AAXBXb和AaXBYB.AaXBXb和aaXBYC.AaXBXB和AaXbYD.AaXBXb和AaXBY

查看答案和解析>>

同步练习册答案