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    有一种常染色体上隐性基因控制的单基因遗传病，在自然人群中的发病率为
    1
    10000
    ．一个表现型正常的女子，其双亲表现型也正常，但其姐姐患此病，该女子与当地一表现型正常的男子婚配，子女患病的概率为（　　）
    A、
    1
    300
    B、
    33
    10000
    C、
    1
    303
    D、
    1
    200
    考点：常见的人类遗传病
    专题：
    分析：本题可用遗传平衡定律解答，常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为
    1
    10000
    ，算出相关基因型的概率，在计算出杂合子Aa的概率，即为表现型正常的男子的概率；再根据双亲的表现型，推出该女子的基因型及概率从而解题．
    解答： 解：已知发病率q2=
    1
    10000
    ，则患病基因频率q=
    1
    100
    ，正常基因频率p=
    99
    100
    ，则杂合子的频率2pq=2×
    99
    100
    ×
    1
    100
    =
    198
    10000
    ，显性纯合的频率p2=
    99
    100
    ×
    99
    100
    =
    9801
    10000
    ，则该表现型正常的男子是携带者的概率=2pq/（2pq+p2）=
    2
    101
    ．由题意可知，该女子基因型（用A、a表示）为
    1
    3
    AA、
    2
    3
    Aa，则他们婚配，子女患病的几率=
    2
    3
    ×
    2
    101
    ×
    1
    4
    =
    1
    303
    ．
    故选：C．
    点评：本题考查基因分离定律的应用，意在考查学生从材料中获取相关的生物学信息，并能运用这些信息，结合所学知识解决相关的生物学问题．
    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下列有关细胞结构和功能的叙述，错误的是（　　）
    A、脂质是构成生物膜的重要成分，也有一些脂质可以调节生物体的生命活动
    B、核糖体是“生产蛋白质的机器”
    C、液泡内有糖类、色素、蛋白质等物质，它对植物细胞内的环境起调节作用
    D、酵母菌、大肠杆菌和乳酸菌的体内都没有核膜包被的细胞核

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下列细胞中，能产生抗体的是（　　）
    ①吞噬细胞    ②靶细胞    ③T细胞     ④B细胞     ⑤浆细胞．
    A、①③④⑤B、①②⑤
    C、④⑤D、⑤

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    Bruton综合征是一种人类遗传病（用基因A、a表示），其主要特征是血液中缺乏B淋巴细胞及γ球蛋白．如图表示某家族Bruton综合征的遗传系谱图（不携带其他致病基因），其中Ⅱ4个体不携带Bruton综合征致病基因，调查发现该家族此病患者均不能活到成年．葡萄糖-6-磷酸脱氢酶正常时能保护红细胞免受氧化物质的威胁，此酶异常时表现为缺乏症，这是一种常见的单基因隐性遗传病（用基因B、b表示）．患者绝大多数平时没有贫血和临床症状，但在一定条件下，如使用氧化剂药物、食用蚕豆等，可能发生明显的溶血性贫血．

    （1）Bruton综合征由位于
     
    染色体上的
     
    性基因控制，Ⅲ4的致病基因来自第I代中的
     
    号个体．
    （2）为减少Bruton综合征的发生，该家族第Ⅱ代中的
     
    婚育时应注意进行遗传咨询和产前诊断．
    （3）理论上Ⅱ9和Ⅱ10婚后产生的后代中成年个体中，A的基因频率为
     
    ．
    （4）导致男性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症异常基因不会从父亲遗传给儿子，只会从母亲遗传给儿子，经检测发现一个女性体内可以同时出现正常和异常两种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，但每个细胞中只出现一种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，可能的原因是一个细胞中决定此酶的成对基因有
     
    个表达．溶血症状的轻重取决于
     
    的比例，所以女性杂合子的表型多样．
    （5）若一个同时携带Bruton综合征致病基因和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏基因的正常女性和一个正常男性结婚，他们后代中，患病孩子的概率是
     
    ．

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    图1是某家族遗传系谱图，其中Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史，请据图回答（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）：

    （1）由图分析可知，甲致病基因位于
     
    染色体上，为
     
    性基因；Ⅲ11致病基因的源头是
     
    （哪一个个体）．
    （2）Ⅲ10基因型为
     
    ，若Ⅲ10与一正常男子婚配，子女不患病概率为
     
    ．
    （3）检测是否带有某种已知的致病基因，一般采用
     
    技术．
    （4）若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是
     
    ．通常情况下用蛋白酶处理染色体以获得DNA，再用同位素或荧光标记处理这些DNA，最后用限制性内切酶将图中相关个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后，分离得到结果如图2所示．由结果分析可知，该胎儿是否患甲病？请说明理由
     
    ．

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    如图是表示某遗传病的系谱图（相关基因用A、a表示）．下列有关叙述中，正确的是（　　）
    A、若该病是隐性遗传病，则Ⅱ2的基因型为aa或XaY
    B、若该病是隐性遗传病，则Ⅲ7一定为杂合子
    C、Ⅲ7与正常男性结婚，所生孩子患病的概率是
    1
    3
    D、Ⅲ6与正常女性结婚，女儿与儿子的患病概率相等

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    据报道，由于部分养鸡场每天给鸡饲喂大量的抗生素，导致养殖后期就有越来越多的鸡死亡．于是为了缩短养殖周期，还要给鸡大量喂食地塞米松，这是一种肾上腺皮质激素类药物，能引起动物体重增加、肥胖等症状．肾上腺皮质激素分泌的调节类似于甲状腺激素，如图显示肾上腺皮质激素分泌的分级调节，a为促肾上腺皮质激素释放激素．以下分析错误的是（　　）
    A、丙的名称是肾上腺，激素c是肾上腺皮质激素
    B、c→甲，c→乙是机体的一种负反馈调节，意义在于维持内环境中激素c浓度的相对稳定
    C、b激素的分泌受甲、丙分泌激素的调节
    D、图中激素b的名称是肾上腺皮质激素，器官乙的名称是垂体

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    一般情况下，DNA复制的场所主要是（　　）
    A、细胞膜B、细胞质
    C、细胞核D、核糖体

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    一个基因的一对碱基发生了替换，下列说法错误的是（　　）
    A、突变基因控制合成的多肽与原多肽相比没有变化
    B、突变基因控制合成的多肽与原多肽相比，氨基酸的数量没有变化，但多个氨基酸顺序发生了变化
    C、突变基因控制合成的多肽比原多肽短
    D、突变基因的遗传信息与原基因不同

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