Question

19．分析如图所示家族遗传系谱图（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为 B，隐性基因为b），回答有关问题：

（1）甲病致病基因位于常染色体上，为显性基因．
（2）Ⅱ₃、Ⅱ₈两者的家族均无乙病史，则Ⅲ₁₀基因型为AaX^BX^B或AaX^BX^b．若Ⅲ₁₀与一正常男子婚配，所生孩子同时患两种病的概率为$\frac{1}{16}$，患病概率为$\frac{9}{16}$．
（3）若Ⅱ₇再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是胎儿为女性不患乙病，但可能患甲病．

Answer 1

分析 分析题图：Ⅱ₃和Ⅱ₄都患有甲病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常染色体显性遗传病；Ⅱ₇和Ⅱ₈都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病．

解答 解：（1）由以上分析可知，甲病致病基因位于常染色体上，为显性基因．
（2）Ⅱ₈的家族无乙病史，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ₁₀基因型及概率为Aa$\frac{1}{2}$X^BX^B、Aa$\frac{1}{2}$X^BX^b．若Ⅲ₁₀与一正常男子婚配（aaX^BY），所生孩子同时患两种病的概率为$\frac{1}{2}×（\frac{1}{2}×\frac{1}{4}）$=$\frac{1}{16}$，患病概率为1-$\frac{1}{2}×（1-\frac{1}{2}×\frac{1}{4}）$=$\frac{9}{16}$．
（3）若Ⅱ₇再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是胎儿为女性不患乙病，但可能患甲病．
故答案为：
（1）常   显
（2）AaX^BX^B或AaX^BX^b      $\frac{1}{16}$   $\frac{9}{16}$
（3）胎儿为女性不患乙病，但可能患甲病

点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图准确判断这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查．