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图甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。

(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于     染色体上,是      性遗传。

(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ-8表现型是否一定正常?       ,理由是                   

(3)图乙中Ⅰ-1的基因型是        ,Ⅰ-2的基因型是       

(4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是    

 

【答案】

(1)常   显

(2)不一定     基因型有两种可能

(3)XBXb      XBY

(4)1/8

【解析】

试题分析:

(1)根据Ⅰ-1、Ⅰ-2号与Ⅱ-5号,即两个患病的双亲生出一个正常的女儿,可以确定甲病为常染色体显性遗传。

(2)按照常染色体显性遗传的特点,Ⅲ-8个体不一定患病,其原因是基因型可为Aa(患病),也可为aa(正常)。(3)色盲属于隐性伴性遗传,图乙中Ⅲ-5个体一个隐性基因来自Ⅱ-4、Ⅱ-4的这个基因则来自Ⅰ-1,所以Ⅰ-1的基因型为XBXb,而Ⅱ-2正常,其基因型应为XBY。

(4)图甲中Ⅲ-8的基因型为1/2aaXBY或1/2AaXBY,图乙中Ⅲ-5个体的基因型为aaXbXb,生下两病兼患男的概率=1/2×1/2Aa×1/2XbY=1/8。

考点:基因分离定律和自由组合定律的应用。

点评:本题提升了学生的理解、分析、计算能力。但只要掌握遗传方式的断定方法,可以很快解决此题。

 

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源:2013届甘肃省甘谷一中高三第五次检测生物试卷(带解析) 题型:综合题

图甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。

(1) 图甲中的遗传病,其致病基因位于________染色体上,是________性遗传。
(2) 甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ-8表现型是否一定正常?________,原因是___________________。
(3) 图乙中Ⅰ-1的基因型是________,若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是___________

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科目:高中生物 来源:2012届黑龙江省大庆实验中学高三上学期期中考试生物试卷 题型:综合题

图甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B_b)。请据图回答:

(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于________染色体上,是________性遗传。
(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ-8表现型是否一定正常?________,原因是________________________________。
(3)图乙中Ⅰ-1的基因型是________,Ⅰ-2的基因型是____________________。
(4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是________。

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科目:高中生物 来源:2013届辽宁省高二第一次考试生物试卷 题型:综合题

(8分)图甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。

(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于           染色体上,是       性遗传。

(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ-8表现型是否一定正常?             ,原因是                                           

(3)图乙中Ⅰ-1的基因型是                ,Ⅰ-2的基因型是                

(4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是          

 

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科目:高中生物 来源:2010~2011学年河北省保北十二县市高一下学期期中联考生物试卷 题型:综合题

图甲、乙是两个家族系谱图,其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。请回答:

(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于     染色体上,是     性遗传(答显性或隐性)。

(2)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚,他们想生一个男孩,你认为是否最佳选择    ,理由是                                 

(3)若图甲中Ⅲ-9是先天愚型(21三体综合征),其21号常染色体有3条。可能的原因是她的父亲(或母亲)在减数分裂形成配子时,在减数第一次分裂时,       没有分开,进入同一个          ;或减数第二次分裂时,            没有分离,进入同一个精子或卵细胞,因而形成具有2条21号染色体的精子(或卵细胞),它与正常的卵(或精子)结合成的受精卵就发育成先天愚型个体。

 

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