Question

20．下列各图所表示的生物学意义，哪一项是错误的（　　）

• A． 甲图中生物自交后代产生AaBBDD的生物体的概率为$\frac{1}{8}$
• B． 乙图中黑方框图表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病
• C． 丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为$\frac{1}{2}$
• D． 丁图细胞表示二倍体生物有丝分裂后期

Answer 1

分析 分析图形；
甲图生物有两对同源染色体，基因型为AaBbDD，遵循基因的自由组合定律、连锁与互换定律；
乙图正常的双亲生出了有病的儿子，为隐性遗传病；
丙图表示伴X隐性遗传方式；
丁图为减数第二次分裂后期．

解答 解：A、甲图中生物AaBbDD自交后产生基因型为AaddDD个体的概率$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$×1=$\frac{1}{8}$，A正确；
B、乙图家系中男性正常和女性正常的儿子患病，该病可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病，又因为图中患者男性多，所以最可能是伴X隐性遗传病，B正确；
C、已知丙图表示的是伴X隐性遗传病，双亲的基因型是X^AX^a和X^AY，其子代基因型是X^AX^A、X^AX^a、X^AY、X^aY，所以丙图表示一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为$\frac{1}{2}$，C正确；
D、丁图细胞中着丝点分裂，姐妹染色单体分离形成的染色体分别移向细胞的两极，且每一极有5条染色体（奇数），说明该细胞处于减数第二次分裂后期，D错误．
故选：D．

点评 本题考查相对综合，有基因型概率的计算、减数分裂、遗传病遗传方式的判断、配子的种类等，是学生提升获取图示信息、审题、分析能力的较好选择．