下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。
(1)控制遗传病甲的基因位于 染色体上,属 性基因;
控制遗传病乙的基因位于 染色体上,属 性基因。
(2)Ⅰ-1的基因型是 ,Ⅰ-2能产生 种卵细胞,含ab的卵细胞所占的比例为 。
(3)从理论上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有 种基因型, 种表现型。
(4)Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他们生一个患甲病孩子的几率是 。
(5)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,那么他们再生一个患病男孩的几率是 。
(1)常 隐 X 隐(2)AaXBY 4 1/4(3)6 2 (4)1/3 (5)1/8
解析试题分析:Ⅰ-1和Ⅰ-2均无甲病,但他们却有一个患甲病的女儿,说明甲病是常染色体隐性遗传病;Ⅰ-1和Ⅰ-2均无乙病,但他们有一个患乙病的儿子,说明乙病是隐形遗传病,又已知Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因,说明乙病是伴X染色体隐性遗传病。Ⅰ-1的基因型是AaXBY,Ⅰ-2的基因型是AaXBXb,该个体能产生四种卵细胞,即AXB、AXb、aXB、aXb,其中ab的卵细胞所占的比例为1/4。根据乘法法则,Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩的基因型种类有3×2=6种,表现型种类为:2×1=2种.Ⅱ-7(aa)和Ⅱ-8(1/3AA、2/3Aa)婚配,他们生一个患甲病孩子的几率是2/3×1/2=1/3。若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子(aaXbY),则Ⅱ-7和Ⅱ-8的基因型分别为aaXBXb、AaXBY,他们再生一个患病男孩的几率是1/2×1/4=1/8。
考点:本题考查基因分离定律和基因自由组合定律的应用。
点评:本题意在考查考生的应用能力和计算能力,属于容易题。
科目:高中生物 来源:2011-2012学年黑龙江省鹤岗一中高一下学期期中考试生物试卷(带解析) 题型:综合题
下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。
(1)控制遗传病甲的基因位于 染色体上,属 性基因;控制遗传病乙的基因位于 染色体上,属 性基因。
(2)Ⅰ-1的基因型是 ,Ⅰ-2能产生 种卵细胞,含ab的卵细胞所占的比例为 。
(3)从理论上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有 种基因型, 种表现型。
(4)Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他们生一个患甲病孩子的几率是 。
(5)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,那么他们再生一个正常男孩的几率是 。
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科目:高中生物 来源:2011-2012学年黑龙江省大庆实验中学高二上学期开学考试生物试卷 题型:综合题
(10分)下图是某家族遗传系谱图,已知白化病基因(a)在常染色体上,色盲基因(b)在X染色体上。请分析回答:
(1)I2的基因型是__________,Ⅱ5的基因型是__________。
(2)(2)I1能产生_________种精子,含aY的精子所占的比例为___________。
(3)(3)若Ⅱ7和Ⅱ8婚配,他们生一个只患白化病的孩子的概率是_______
(2分),他们生一个患白化病且色盲病男孩的概率是_______(2分)。
(4)若Ⅱ7和Ⅱ8婚配,生一个同时患白化和色盲两种病的男孩,他们的第二个孩子是正常的概率是__________(2分)。
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科目:高中生物 来源:2015届安徽安庆一中高二上学期期中考试生物卷(解析版) 题型:综合题
下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。
(1)控制遗传病甲的基因位于 染色体上,属 性基因;控制遗传病乙的基因位于 染色体上,属 性基因。
(2)Ⅰ-1的基因型是 ,Ⅰ-2能产生 种卵细胞.
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科目:高中生物 来源:2013-2014学年甘肃武威第六中学高三第四次月考生物卷(解析版) 题型:综合题
(每空2分,共16分)下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。
(1)控制遗传病甲的基因位于 染色体上,属 性基因;控制遗传病乙的基因位于 染色体上,属 性基因。
(2)Ⅰ-1的基因型是 。
(3)从理论上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有 种基因型。
(4)Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他们生一个患甲病孩子的几率是 。
(5)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,那么他们再生一个正常男孩的几率是 。
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