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下列人群需要进行遗传咨询的是


  1. A.
    得过乙型脑炎的待婚青年
  2. B.
    得过肝炎的夫妇
  3. C.
    父母中有后天肢体残疾的待婚青年
  4. D.
    亲属中有过先天性畸形的待婚青年
D
试题分析:乙型脑炎是由病原体引起的,不是遗传病,不需要进行遗传咨询;肝炎是传染病,不需要进行遗传咨询;后天肢体残疾是由外因引起的,不是遗传病,不需要进行遗传咨询;先天性畸形可能属于遗传病,故需进行遗传咨询。故选D
考点:本题考查人类遗传病的预防。
点评:本题意在考查考生的判断能力,属于容易题。
练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源:2012-2013学年天津市天津一中高二下学期期中考试生物试卷(带解析) 题型:单选题

下列人群需要进行遗传咨询的是

A.得过乙型脑炎的待婚青年
B.得过肝炎的夫妇
C.父母中有后天肢体残疾的待婚青年
D.亲属中有过先天性畸形的待婚青年

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科目:高中生物 来源:2010年湖南省浏阳一中高一下学期4月段考生物试题 题型:综合题

(16分)在人群中,有一甲遗传病,在对许多家庭进行调查中得到如下数据资料。请根据表格中数据回答下列问题。

 
婚配方式
家庭数目


 


 
甲病
正常
甲病
正常
一组
甲病
甲病
2000
2003
0
952
0
二组
正常
甲病
2200
606
1755
584
1721
三组
甲病
正常
920
707
0
0
637
四组
正常
正常
1000
150
399
0
504
(1)这对性状遗传涉及         对等位基因。
(2)甲病最可能由         染色体上的         基因控制的,判断的依据是                                    
(3)若父母均正常,生出一个患病的儿子,一个正常女儿,长大后,该女儿与一个表现正常的男子准备结婚,,结婚前向你进行遗传咨询:
①请你分析他们所生后代男孩及女孩的发病率分别为                 
②如果生一个健康孩子是否需要选择性别?                  
③请画出遗传图解。(遗传图解4分)

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科目:高中生物 来源:2012-2013学年上海市四区(杨浦、青浦、宝山、静安)高考二模生物试卷 题型:综合题

Ⅰ.人类的甲型血友病为伴X隐性遗传疾病,致病基因用字母h表示;粘多糖病、葡萄糖—6磷酸脱氢酶缺乏症(俗称蚕豆黄)均为单基因遗传病,其中粘多糖病基因与正常基因可用字母A或a表示,蚕豆黄病基因与正常基因可用字母E或e表示。

下列为甲、乙家族通婚的遗传系谱图(图1),通婚前,甲家族不具有粘多糖致病基因,乙家族不具有蚕豆黄致病基因。请据图回答。

⑴Ⅰ-2不具蚕豆黄致病基因,可推知由常染色体上基因控制的疾病是                

⑵在人群中,平均每2500人中有1位粘多糖病患者,Ⅱ-6产生具粘多糖致病基因配子的几率是        ,Ⅱ代的5号与6号再生一个患两种病孩子的机率是           

⑶选择人群中与Ⅰ-1与Ⅰ-2的基因型一致的婚配家庭进行统计调查,结果发现他们所生子女中,儿子的表现型及其比例是血友病兼蚕豆黄病:仅血友病:仅蚕豆黄病:正常为9:1:1:9,Ⅰ-1的基因型是             ,理论上Ⅰ-1与Ⅰ-2再生一个与Ⅱ-4基因型相同的孩子的几率是                

⑷Ⅳ-3号在孕期进行胚胎细胞染色体检验,发现第7号、第9号染色体因为彼此交叉互换而与正常人不同,(见下图2)。已知7号染色体的片段重复会出现胚胎流产,9号染色体的部分片段减少会出现先天痴呆。Ⅳ-3号细胞中的基因组成是否有变化?                 ;上述2条染色体变异类型分别为                        ;Ⅳ-3号将会出现               现象。

Ⅱ.正常基因可以控制合成凝血因子F8,甲型血友病的产生是因为控制合成凝血因子F8的基因的中间部分碱基缺失,不能合成凝血因子F8。为了探明Ⅳ-2的病因,医院对上述遗传系谱图中的Ⅲ、Ⅳ代成员的该等位基因片段进行了PCR扩增,然后对扩增产物进行凝胶电泳,电泳的结果如下图3:

⑴从DNA分子上将上述相关基因片段取出,需要                  酶。

⑵Ⅲ-3的基因型是(只考虑血友病及其相对性状)                     

⑶根据电泳结果与遗传系谱图,推论Ⅳ2的无血友病XXY症的形成原因                              

 

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科目:高中生物 来源:2010年湖南省高一下学期4月段考生物试题 题型:综合题

(16分)在人群中,有一甲遗传病,在对许多家庭进行调查中得到如下数据资料。请根据表格中数据回答下列问题。

 

婚配方式

家庭数目

 

 

甲病

正常

甲病

正常

一组

甲病

甲病

2000

2003

0

952

0

二组

正常

甲病

2200

606

1755

584

1721

三组

甲病

正常

920

707

0

0

637

四组

正常

正常

1000

150

399

0

504

(1)这对性状遗传涉及          对等位基因。

(2)甲病最可能由          染色体上的          基因控制的,判断的依据是                                    

(3)若父母均正常,生出一个患病的儿子,一个正常女儿,长大后,该女儿与一个表现正常的男子准备结婚,,结婚前向你进行遗传咨询:

①请你分析他们所生后代男孩及女孩的发病率分别为                 

②如果生一个健康孩子是否需要选择性别?                  

③请画出遗传图解。(遗传图解4分)

 

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