科目:高中生物 来源:2012-2013学年天津市天津一中高二下学期期中考试生物试卷(带解析) 题型:单选题
下列人群需要进行遗传咨询的是
A.得过乙型脑炎的待婚青年 |
B.得过肝炎的夫妇 |
C.父母中有后天肢体残疾的待婚青年 |
D.亲属中有过先天性畸形的待婚青年 |
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科目:高中生物 来源:2010年湖南省浏阳一中高一下学期4月段考生物试题 题型:综合题
(16分)在人群中,有一甲遗传病,在对许多家庭进行调查中得到如下数据资料。请根据表格中数据回答下列问题。
| 婚配方式 | 家庭数目 | 子 | 女 | |||
| 母 | 父 | | 甲病 | 正常 | 甲病 | 正常 |
一组 | 甲病 | 甲病 | 2000 | 2003 | 0 | 952 | 0 |
二组 | 正常 | 甲病 | 2200 | 606 | 1755 | 584 | 1721 |
三组 | 甲病 | 正常 | 920 | 707 | 0 | 0 | 637 |
四组 | 正常 | 正常 | 1000 | 150 | 399 | 0 | 504 |
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科目:高中生物 来源:2012-2013学年上海市四区(杨浦、青浦、宝山、静安)高考二模生物试卷 题型:综合题
Ⅰ.人类的甲型血友病为伴X隐性遗传疾病,致病基因用字母h表示;粘多糖病、葡萄糖—6磷酸脱氢酶缺乏症(俗称蚕豆黄)均为单基因遗传病,其中粘多糖病基因与正常基因可用字母A或a表示,蚕豆黄病基因与正常基因可用字母E或e表示。
下列为甲、乙家族通婚的遗传系谱图(图1),通婚前,甲家族不具有粘多糖致病基因,乙家族不具有蚕豆黄致病基因。请据图回答。
⑴Ⅰ-2不具蚕豆黄致病基因,可推知由常染色体上基因控制的疾病是 。
⑵在人群中,平均每2500人中有1位粘多糖病患者,Ⅱ-6产生具粘多糖致病基因配子的几率是 ,Ⅱ代的5号与6号再生一个患两种病孩子的机率是 。
⑶选择人群中与Ⅰ-1与Ⅰ-2的基因型一致的婚配家庭进行统计调查,结果发现他们所生子女中,儿子的表现型及其比例是血友病兼蚕豆黄病:仅血友病:仅蚕豆黄病:正常为9:1:1:9,Ⅰ-1的基因型是 ,理论上Ⅰ-1与Ⅰ-2再生一个与Ⅱ-4基因型相同的孩子的几率是 。
⑷Ⅳ-3号在孕期进行胚胎细胞染色体检验,发现第7号、第9号染色体因为彼此交叉互换而与正常人不同,(见下图2)。已知7号染色体的片段重复会出现胚胎流产,9号染色体的部分片段减少会出现先天痴呆。Ⅳ-3号细胞中的基因组成是否有变化? ;上述2条染色体变异类型分别为 ;Ⅳ-3号将会出现 现象。
Ⅱ.正常基因可以控制合成凝血因子F8,甲型血友病的产生是因为控制合成凝血因子F8的基因的中间部分碱基缺失,不能合成凝血因子F8。为了探明Ⅳ-2的病因,医院对上述遗传系谱图中的Ⅲ、Ⅳ代成员的该等位基因片段进行了PCR扩增,然后对扩增产物进行凝胶电泳,电泳的结果如下图3:
⑴从DNA分子上将上述相关基因片段取出,需要 酶。
⑵Ⅲ-3的基因型是(只考虑血友病及其相对性状) 。
⑶根据电泳结果与遗传系谱图,推论Ⅳ2的无血友病XXY症的形成原因 。
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科目:高中生物 来源:2010年湖南省高一下学期4月段考生物试题 题型:综合题
(16分)在人群中,有一甲遗传病,在对许多家庭进行调查中得到如下数据资料。请根据表格中数据回答下列问题。
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婚配方式 |
家庭数目 |
子 |
女 |
|||
|
母 |
父 |
|
甲病 |
正常 |
甲病 |
正常 |
一组 |
甲病 |
甲病 |
2000 |
2003 |
0 |
952 |
0 |
二组 |
正常 |
甲病 |
2200 |
606 |
1755 |
584 |
1721 |
三组 |
甲病 |
正常 |
920 |
707 |
0 |
0 |
637 |
四组 |
正常 |
正常 |
1000 |
150 |
399 |
0 |
504 |
(1)这对性状遗传涉及 对等位基因。
(2)甲病最可能由 染色体上的 基因控制的,判断的依据是 。
(3)若父母均正常,生出一个患病的儿子,一个正常女儿,长大后,该女儿与一个表现正常的男子准备结婚,,结婚前向你进行遗传咨询:
①请你分析他们所生后代男孩及女孩的发病率分别为 。
②如果生一个健康孩子是否需要选择性别? 。
③请画出遗传图解。(遗传图解4分)
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