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    图甲、乙是两个家族系谱图，其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。请回答：
    (1)图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是_________性遗传(答显性或隐性)。
    (2)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，他们想生一个男孩，你认为是否最佳选择_________，理由是_______________。
    (3)若图甲中Ⅲ-9是先天愚型(21三体综合征)，其21号常染色体有3条。可能的原因是她的父亲(或母亲)在减数分裂形成配子时，在减数第一次分裂时，_______________没有分开，进入同一个________；或减数第二次分裂时，_____________没有分离，进入同一个精子或卵细胞，因而形成具有2条21号染色体的精子(或卵细胞)，它与正常的卵(或精子)结合成的受精卵就发育成先天愚型个体。
    (1)常 显
    (2)不是 色盲女性所生的男孩一定是色盲
    (3)两条第21号染色体（或同源染色体未分开) 次级精（卵）母细胞 第21号染色体的两条姐妹染色单体（或两条染色单体）
    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
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    科目：高中生物 来源：2013届甘肃省甘谷一中高三第五次检测生物试卷（带解析） 题型：综合题

    图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。

    (1) 图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
    (2) 甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ-8表现型是否一定正常?________，原因是___________________。
    (3) 图乙中Ⅰ-1的基因型是________,若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是___________

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    科目：高中生物 来源：2012届黑龙江省大庆实验中学高三上学期期中考试生物试卷 题型：综合题

    图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（B_b）。请据图回答：

    （1）图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
    （2）图甲中Ⅲ－8与Ⅲ－7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ－8表现型是否一定正常？________，原因是________________________________。
    （3）图乙中Ⅰ－1的基因型是________，Ⅰ－2的基因型是____________________。
    （4）若图甲中的Ⅲ－8与图乙中的Ⅲ－5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是________。

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    科目：高中生物 来源：2015届山东济南一中高一下学期期中考试生物试卷（解析版） 题型：综合题

    图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。

    （1）图甲中的遗传病，其致病基因位于     染色体上，是      性遗传。

    （2）图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ-8表现型是否一定正常?       ，理由是                   。

    （3）图乙中Ⅰ-1的基因型是        ，Ⅰ-2的基因型是       。

    （4）若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是    。

     

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    科目：高中生物 来源：2013届辽宁省高二第一次考试生物试卷 题型：综合题

    （8分）图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。

    (1)图甲中的遗传病，其致病基因位于           染色体上，是       性遗传。

    (2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ-8表现型是否一定正常?             ，原因是                                            。

    (3)图乙中Ⅰ-1的基因型是                ，Ⅰ-2的基因型是                 。

    (4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是           。

     

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    科目：高中生物 来源：2010～2011学年河北省保北十二县市高一下学期期中联考生物试卷 题型：综合题

    图甲、乙是两个家族系谱图，其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。请回答：

    （1）图甲中的遗传病，其致病基因位于     染色体上，是     性遗传（答显性或隐性）。

    （2）若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，他们想生一个男孩，你认为是否最佳选择    ，理由是                                  。

    （3）若图甲中Ⅲ-9是先天愚型（21三体综合征），其21号常染色体有3条。可能的原因是她的父亲（或母亲）在减数分裂形成配子时，在减数第一次分裂时，  　　   没有分开，进入同一个   　　 　　  ；或减数第二次分裂时，   　　　      没有分离，进入同一个精子或卵细胞，因而形成具有2条21号染色体的精子（或卵细胞），它与正常的卵（或精子）结合成的受精卵就发育成先天愚型个体。

     

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