Question

正常基因可以控制合成凝血因子F8，甲型血友病的产生是因为控制合成凝血因子F8的基因的中间部分碱基缺失，不能合成凝血因子F8．为了探明Ⅳ-2的病因，医院对上述遗传系谱图中的Ⅲ、Ⅳ代成员的该等位基因片段进行了PCR扩增，然后对扩增产物进行凝胶电泳，电泳的结果如图：
（1）从DNA分子上将上述相关基因片段取出，需要

 

酶．
（2）Ⅲ-3的基因型是（只考虑血友病及其相对性状）

 

．
（3）根据电泳结果与遗传系谱图，推论Ⅳ2的无血友病XXY症的形成原因

 

．

Answer 1

考点：基因工程的原理及技术,蛋白质的提取和分离

专题：

分析：分析电泳结果图：甲型血友病的产生是因为控制合成凝血因子F8的基因的中间部分碱基缺失，所以致病基因比正常基因短．电泳形成两条带的个体同时含有正常基因（H）和致病基因（h），所以Ⅲ-1和Ⅲ-3的基因型都是X^HX^h，Ⅲ-2只含H，Ⅲ-4和Ⅳ个体都只含h．

解答： 解：（1）从DNA分子上获取相关基因片段需要限制性内切酶．
（2）甲型血友病的产生是因为控制合成凝血因子F8的基因的中间部分碱基缺失，所以致病基因比正常基因短．电泳形成两条带的个体同时含有正常基因（H）和致病基因（h），所以Ⅲ-3的基因型是X^HX^h．
（3）Ⅳ2的无血友病XXY症，即基因型为X^hX^hY，其中Y来自父亲，则X^hX^h均来自Ⅲ-3号个体（基因型为X^HX^h），所以无血友病XXY症形成的原因是Ⅲ-3号个体的（在初级生殖细胞中同源染色体上的血友病基因未发生交叉互换）进行减数第二次分裂时，X染色体的姐妹染色单体未分离到两个子细胞，全部进入卵细胞．
故答案为：
（1）限制性内切酶
（2）X^HX^h
（3）Ⅲ-3号个体的（在初级生殖细胞中同源染色体上的血友病基因未发生交叉互换）进行减数第二次分裂时，X染色体的姐妹染色单体未分离到两个子细胞，全部进入卵细胞．

点评：本题考查基因工程和伴性遗传的相关知识，意在考查考生分析题图提取有效信息的能力；能理解所学知识要点，把握知识间内在联系，形成知识网络结构的能力；能运用所学知识，解决问题的能力．