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    2．Tay-Sachs病是一种单基因隐性遗传病，患者的一种溶酶体酶完全没有活性，导致神经系统损坏，患者通常在4岁前死亡．在中欧某地区的人群中，该病发病率高达$\frac{1}{3600}$．下列相关叙述不正确的是（　　）
    A．Tay-Sachs病的致病基因通过杂合子在亲子代间传递
    B．禁止近亲结婚能显著降低Tay-Sachs病的发病率
    C．该病杂合子不发病是因为显性基因抑制了隐性基因的表达
    D．在中欧该地区约30人中就有一个该病致病基因的携带者

    分析 分析题文：Tay-Sachs病是一种单基因隐性遗传病，相关基因用A、a表示．在中欧某地区的人群中，该病发病率高达$\frac{1}{3600}$，即aa=$\frac{1}{3600}$，则a=$\frac{1}{60}$，A=$\frac{59}{60}$．

    解答 解：A、Tay-Sachs病是一种单基因隐性遗传病，且患者通常在4岁前死亡，因此该病的致病基因通过杂合子在亲子代间传递，A正确；
    B、禁止近亲结婚能降低隐性遗传病的发病率，Tay-Sachs病是一种单基因隐性遗传病，因此禁止近亲结婚能显著降低Tay-Sachs病的发病率，B正确；
    C、Tay-Sachs病是一种单基因隐性遗传病，该病杂合子不发病是因为显性基因表达，而隐性基因不表达，并不是因为显性基因抑制了隐性基因的表达，C错误；
    D、由以上分析可知，a=$\frac{1}{60}$，A=$\frac{59}{60}$，根据遗传平衡定律，该地区携带者（Aa）的概率为2×$\frac{1}{60}×\frac{59}{60}$$≈\frac{1}{30}$，即在中欧该地区约30人中就有一个该病致病基因的携带者，D正确．
    故选：C．

    点评 本题考查常见的人类遗传病，要求考生识记人类遗传病的类型及特点，能根据题中信息准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查．

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    A、B（C—18）+18A和18（B—A） B、B（C+18）+18A和18（A + B）

    C、B（C—18）—18A和18（A—B） D、B（C+18）—18A和18（B—A）

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    11．某研究性学习小组的同学尝试对某地区人类的遗传病进行调查．如图是他们画出的关于甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，已知I-2没有乙病致病基因，请回答下列问题：

    （1）从系谱图分析，乙病属于伴X染色体隐性遗传病．
    （2）Ⅱ-3的基因型为AaXBY．若现需要从上述系谱图个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得乙病致病基因，肯定能提供样本的个体除Ⅱ-7和Ⅲ-13外，还有Ⅰ-1、Ⅲ-12、II-8．

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    17．如图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱，其中甲病的致病基因在纯合时会导致胚胎死亡．据图分析回答：

    （1）甲病的遗传方式可能是常染色体隐性遗传（包括染色体和显、隐性），乙病的遗传方式可能是常染色体或X染色体隐性遗传．
    （2）如果Ⅱ9不带有乙病基因，则Ⅲ11个体的乙病基因来自于Ⅰ代的2号个体．
    （3）如果Ⅲ14均带有甲、乙病的致病基因，则Ⅱ7为甲病携带者的概率是$\frac{2}{3}$，Ⅲ12是纯合子的概率是$\frac{1}{6}$，Ⅲ13与Ⅲ14生一个孩子胚胎期致死的风险是$\frac{1}{8}$．

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    6．科学家在进行遗传病凋查时发现，某山村一男性患一种单基因遗传病．该男性的祖父、祖母、父亲都患该病，他的两位姑姑中有一位患该病，该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿．家庭中其他成员都正常，请分析回答：
    （1）若要调查该遗传病的发病率，调查对象是，方法应是人群中随机调查计算；若要推断该遗传病的遗传方式，应该在患者家系中进行．经过分析可知，该遗传病属于常染色体显性遗传病．
    （2）请根据题意在方框中绘制出该家庭三代遗传系谱图．

    （3）该男性的基因型与其患病表妹基因型相同的概率是100%．若该男性与表现型正常、但其父亲为色盲的女性婚配，预计生一个只患一种病的男孩的概率是$\frac{1}{4}$．
    （4）如果某个体的基因型是AabbccDdeeFF，基因a至f在染色体上依次分布在1到6的位置．下列属于基因结构改变的变异是D．

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    12．某研究性学习小组的同学对某地区的人类遗传病进行调查．在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低．下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由一对等位基因控制）．请分析回答：
    表现型
    人数
    性别    		有甲病、无乙病无甲病、有乙病有甲病、有乙病无甲病、无乙病
    男性27915064465
    女性2811624701
    （1）依据上述数据分析，控制甲病的基因最可能位于常染色体上，控制乙病的基因最可能位于X染色体上．
    （2）若要准确了解乙病的遗传方式，需要分析遗传系谱图．图为某家族乙病的系谱图，乙病由一对等位基因（B、b）控制．请据图回答下列问题：

    ①已知Ⅲ-4不携带该遗传病的致病基因，则Ⅳ-2和IV-3的乙病致病基因来自Ⅱ代2号．
    ②Ⅲ-3的基因型为xBxb，Ⅲ-2的基因型为XBY．
    ③Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个正常男孩的概率是$\frac{1}{4}$．

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    9．图1为某家系的遗传系谱，其中甲病（基因用A、a表示）、乙病（基因用B、b表示）是两种单基因遗传病，请分析并回答相观问题．

    （1）甲病的遗传方式是常染色体显性遗传，若Ⅱ4携带乙病致基因，则Ⅱ2的基因型为AaBB或AaBb．
    （2）在一次核泄漏事故中受到核辐射，其睾丸中约4%的精原细胞在分裂过程中出现异常，即图2中③号染色体着丝点不能分裂，而其他染色体（如①②④都能正常分配，则图2所示的细胞为次级精母 细胞，该男性产生的异常配子占总配子数的2%．
    （3）C和c是另一对等位基因．为了研究A、a与C、c的位置关系，遗传学家对若干基因型为AaCc和MCC个体婚配的众多后代的基因型进行了分析．结果发现这些后代的基因型只有AaCC和AACc两种．据此，可以判断这两对基因遗传不符合（填符合成不符合）自由组合定律，其理由是因基因AaCc个体只产生了Ac、aC两种类型配子，不符合自由组合定律．

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    10．保加利亚玫瑰（2n=14）是蔷薇科蔷薇属小灌木，为观赏花卉，花瓣可提取精油．已知其花色有淡粉色、粉红色和白色三种，涉及A、a和B、b两对等位基因．与其花色有关的色素、酶和基因的关系如图所示．
    现用白甲、白乙、淡粉色和粉红色4个纯合品种进行杂交实验，结果如下：
    实验1：淡粉色×粉红色，F1表现为淡粉色，F1自交，F2表现为3淡粉：1粉红．
    实验2：白甲×淡粉色，F1表现为白色，F1自交，F2表现为12白：3淡粉：1粉红．
    实验3：白乙×粉红色，F1表现为白色，F1×粉红（回交），F2表现为2白：1淡粉：1粉红．
    分析上述实验结果，请回答下列问题：
    （1）绘制保加利亚玫瑰的基因组图谱时需测定7条染色体；图示体现
    了基因控制生物性状的途径是通过控制酶的合成来控制代谢，从而控制生物性状．
    （2）保加利亚玫瑰花色的遗传遵循（填“遵循”或“不遵循”）基因自由组合定律．
    （3）实验中所用的淡粉色纯合品种的基因型为aaBB．
    （4）若将实验3得到的F2白色植株自交，F3中花色的表现型及比例是白色：淡粉色：粉红色=24：3：5．

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