【题目】肝癌在我国的发病率较高,容易复发、远期疗效不满意。研究人员对肝癌细胞的结构及代谢进行相关的研究。
(1)癌细胞有___________的特点,肿瘤恶性增殖往往___________血管新生的速度,随着细胞数目增多和体积增大,恶性实体肿瘤内部逐渐形成慢性营养缺乏的微环境,因此肿瘤细胞需要通过调整细胞代谢才能继续生存。
(2)下图是细胞呼吸及线粒体融合和分裂的示意图:
葡萄糖在___________中分解为[H]和A,物质A是___________,A进入线粒体彻底氧化分解。线粒体内膜上分布的呼吸链复合体是参与有氧呼吸第___________阶段的酶,内膜向内折叠形成嵴的意义是___________。
线粒体外膜上的___________、内膜融合蛋白___________的作用实现了线粒体膜的融合,线粒体的长度明显变长。细胞质基质中DRP1的S616位点磷酸化,DRP1定位于线粒体外膜上,促进___________。
(3)已有研究发现肝癌肿瘤中心区域细胞中线粒体融合增强,线粒体长度明显长于边缘区域细胞,这些变化与肝癌细胞适应营养缺乏有关。为研究在营养缺乏时线粒体融合对肝癌细胞糖代谢的调控。研究者用肝癌细胞进行了实验,实验结果如下表:
指标 组别 相对值 | 细胞 耗氧 速率 | 线粒体 ATP产 生量 | 胞外 乳酸 水平 | 线粒 体嵴 密度 | 呼吸链 复合体 的活性 | 乳酸脱 氢酶的 量 |
甲组:常规培养组 | 4. 2 | 1. 0 | 0. 35 | 10. 1 | 0. 91 | 1. 01 |
乙组:营养缺乏组 | 5. 6 | 1. 4 | 0. 28 | 17. 5 | 2. 39 | 0. 25 |
丙组:营养缺乏+抑制DRP1S637磷酸化 | 3. 1 | 0. 8 | 0. 38 | 9. 8 | 1. 22 | 1. 22 |
注:线粒体嵴密度=嵴数目/线粒体长度
①丙组抑制DRP1S637磷酸化的目的是
②根据实验结果并结合(2),将下列选项对应的字母填入图中,完善肝癌细胞在营养缺乏条件下的代谢调控途径。
_____
a. 细胞耗氧速率增加、线粒体ATP产生量增加
b. 胞外乳酸水平减少
c. 线粒体嵴密度增加、呼吸链复合体的活性增加
d. 乳酸脱氢酶含量降低
e. 线粒体融合增强
f. DRP1S637磷酸化增强
(4)下图表示217名切除肝肿瘤患者的肝癌细胞中DRP1S637磷酸化水平与病人存活率及无复发存活率的关联曲线。
请你根据调查结果提出一个术后用药建议并说明理由___________。
【答案】无限增殖 快于 细胞质基质 丙酮酸 三 可以增大膜面积,为酶附着提供更多位点 Mfn1/Mfn2蛋白 OPA1 线粒体分裂 抑制肝癌细胞的线粒体融合 用抑制DRP1S637磷酸化的药物,可以提高存活率、降低复发率
【解析】
葡萄糖在酶的作用下分解为丙酮酸和[H],发生场所在细胞质基质,有氧呼吸第二阶段为丙酮酸和水在酶的作用下分解为[H]和二氧化碳(线粒体基质),有氧呼吸第三阶段为[H]和氧气在酶的作用生成水(场所:线粒体内膜);无氧呼吸第二阶段丙酮酸和[H]在酶的作用下生成酒精、二氧化碳或者乳酸。
(1)癌细胞的特征包括无限增殖、细胞形态改变、细胞膜的成分改变,因具有无限增殖的特点、细胞代谢速率快,肿瘤恶性增殖往往快于血管新生的速度,随着细胞数目增多和体积增大,恶性实体肿瘤内部逐渐形成慢性营养缺乏的微环境,因此肿瘤细胞需要通过调整细胞代谢才能继续生存。
(2)葡萄糖在细胞质基质中分解为[H]和丙酮酸,物质A是丙酮酸,丙酮酸进入线粒体彻底氧化分解为二氧化碳和水。有氧呼吸第三阶段发生在线粒体内膜,所以线粒体内膜上分布的呼吸链复合体是参与有氧呼吸第三阶段的酶,内膜向内折叠形成嵴的意义是可以增大膜面积,为酶附着提供更多位点。
线粒体外膜上的Mfn1/Mfn2蛋白和内膜融合蛋白OPA1的作用实现了线粒体膜的融合,线粒体的长度明显变长。细胞质基质中DRP1的S616位点磷酸化,DRP1定位于线粒体外膜上,促进细胞的分裂。
(3)①DRP1S637磷酸化促进线粒体外膜上的Mfn1/Mfn2蛋白结合,从而促进线粒体的融合。丙组抑制DRP1S637磷酸化,实质上抑制线粒体的融合。
②根据实验结果并结合(2),肝癌细胞在营养缺乏条件下,为了适应环境,线粒体融合增强,首先DRP1S637磷酸化增强,促进线粒体融合,线粒体嵴密度增加、呼吸链复合体的活性增加,细胞耗氧速率增加、线粒体ATP产生量增加,乳酸脱氢酶含量降低,无氧呼吸速率下降,胞外乳酸水平减少,细胞的产能效率提高,从而适应营养缺乏的环境,所以它们之间的关系如下图:
(4)据图分析,切除肝肿瘤患者的肝癌细胞中DRP1S637磷酸化水平高的病人术后存活率及无复发存活率均明显低于DRP1S637磷酸化水平低的病人,术后建议用抑制DRP1S637磷酸化的药物,这样可以提高存活率、降低复发率。
科目:高中生物 来源: 题型:
【题目】如图是生物膜的结构模型示意图,请据图回答:
(1)图中A代表_________分子,B代表________。
(2)图中构成生物膜基本骨架的是_________(填字母)。
(3)生物膜的结构特点是具有一定的_________。生物膜的功能特点是具有_________。
(4)物质通过主动运输方式进出细胞时,既需要消耗________,又需要________的协助。
(5)物质跨膜运输的方式主要分为两类:主动运输和_________。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:
【题目】下图是某基因工程中构建重组质粒的过程示意图,载体质粒PO具有四环素抗性基因 ( telr)和氨苄青霉索抗性基因(ampr)。请回答下列问题:
(1)基因工程中所用的目的基因可以从自然界中已有的物种中分离出来,也可以 _________。利用PCR技术扩增目的基因片段时,常使用的酶是____ 。
(2)重组载体构建的过程中所需的酶有 ____和 ____。
(3)为进一步鉴定菌体是否含有重组质粒P3,采用含有不同抗生素的平板进行筛选,得到A、B、C三类菌落,其生长情况如下表(“+”代表生长,“-”代表不生长)。
菌落类型 平板类型 | A | B | C |
无抗生素 | + | + | + |
氨苄青霉素 | + | - | + |
四环素 | + | - | - |
氨苄青霉素+四环素 | + | - | - |
根据表中结果判断,A、B、C菌落质粒导入情况分别是____、____、____。
(4)将目的基因导入动物细胞的常用方法是____。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:
【题目】2018年1月美国学术期刊《免疫》报道,记忆T细胞会储存在脂肪组织中。下图是研究人员进行的有关实验,下列叙述错误的是
A.在抗原刺激下,小鼠T细胞增殖分化形成记忆T细胞和效应T细胞
B.接受脂肪组织移植前的实验鼠B不应接种相应的病原体
C.实验鼠B不患病可能与移植的脂肪组织有关
D.该实验足以证明脂肪组织中有记忆T细胞
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:
【题目】如图为某神经网络结构示意图。据图分析,叙述正确的是( )
A.F的存在,导致兴奋在此反射弧中双向传导
B.当兴奋传到突触后膜时,发生的信号转变是电信号→化学信号
C.刺激A不一定能引起D处膜外电位由正电位变为负电位
D.图中能接受神经递质的细胞共有2个
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:
【题目】下列属于人在寒冷环境中的身体变化是 ①皮肤血管收缩 ②增加皮肤的血流量 ③汗腺分泌增多 ④汗液极少 ⑤代谢活动增强 ( )
A. ①④⑤B. ①②⑤C. ④⑤D. ②③
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:
【题目】如图表示基因型为一个AaXBY的精原细胞减数第一次分裂形成的子细胞(不考虑交叉互换),下列表述正确的是
A.基因a所在的染色体是X染色体
B.该精原细胞可以产生4种精子
C.该细胞继续分裂产生的精子基因型为aY
D.另一个次级精母细胞产生的精子基因型为AY
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:
【题目】某生物兴趣小组研究甲、乙、丙三种微生物体内同一种酶的活性与温度的关系时,根据实验结果绘制如下曲线图。下列相关叙述正确的是
A. 降低化学反应活化能效率最高的是微生物甲中的酶
B. 在30℃条件下竞争能力最强的一定是微生物丙
C. 对温度适应范围最广的最可能是微生物乙中的酶
D. 若将温度改为PH,则所得实验结果曲线与图示结果相同
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:
【题目】图甲是缩手反射相关结构,图乙是图甲中某一结构的亚显微结构模式图,图丙表示三个神经元及其联系,据图回答:
(1)甲图中f表示的结构是________,乙图是甲图中_______(填字母)的亚显微结构放大模式图,乙图中的B是下一个神经元的________膜或树突膜。
(2)缩手反射属于非条件反射,当我们取指血进行化验时,针刺破手指的皮肤,但我们并未将手指缩回。这说明一个反射弧中的低级中枢要接受_____________的控制。
(3)图丙中若①代表小腿上的感受器,⑤代表神经支配的小腿肌肉,则③称为__________。若刺激图丙中b点,图中除b点外__________(字母)这四点都可产生兴奋。
(4)图乙中神经递质由A细胞合成、包装加工,形成突触小泡,突触小泡的形成及与突触前膜融合的细胞器主要是_____________、线粒体。
(5)突触后膜上的“受体”与相应神经递质结合,引起B细胞产生____________,使突触后膜的电位发生变化。
查看答案和解析>>
湖北省互联网违法和不良信息举报平台 | 网上有害信息举报专区 | 电信诈骗举报专区 | 涉历史虚无主义有害信息举报专区 | 涉企侵权举报专区
违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com