Question

9．研究两种遗传病，甲病（A/a表示）和乙病（用B/b表示），请回答：
（1）中学生调査人类遗传病时，最好选取相对性状易于鉴别、遗传效应受环境影响较小的单基因遗传病．人类21三体综合征属于染色体异常遗传病．
（2）甲病是常染色体上的显性遗传病．
（3）假设Ⅱ1与Ⅱ6不携带乙病基因，则Ⅲ1与Ⅲ4婚配，生出正常孩子的概率是$\frac{7}{24}$，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配．

Answer 1

分析 根据题意和遗传系谱图分析可知：Ⅱ5和Ⅱ6患甲病，生有不患甲病的Ⅲ3和Ⅲ5，所以甲病是显性遗传病；Ⅱ6是男性，患甲病，其女儿Ⅲ3，不患病，因此该病是常染色体显性遗传病；Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病，其儿子Ⅲ2患乙病，乙病为隐性遗传病，乙病的致病基因可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上．

解答 解：（1）人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病．在调查人群中的遗传病时，最好选取相对性状易于鉴别、遗传效应受环境影响较小的、群体中发病率相对较高的单基因遗传病．人类21三体综合征是体细胞中多了一条染色体，属于染色体异常遗传病．
（2）根据分析，甲病是常染色体显性遗传病．
（3）假设Ⅱ1与Ⅱ6不携带乙病基因，则乙病是伴X隐性遗传病．先分析甲病，Ⅲ-1的基因型是Aa，Ⅲ-4的基因型是AA或Aa，AA的概率占$\frac{1}{3}$，Aa的概率占$\frac{2}{3}$，其子女不患患甲病的概率为aa=$\frac{1}{2}$×$\frac{2}{3}$=$\frac{1}{3}$；再分析乙病，由C项分析可知乙病是伴X隐性遗传病，Ⅲ-1的基因型是X^BX^B或X^BX^b，各占$\frac{1}{2}$，Ⅲ-4 的基因型是X^BY，后代患乙病的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$，不患乙病的概率是1-$\frac{1}{8}$=$\frac{7}{8}$，两种病都不患的概率是$\frac{1}{3}$×$\frac{7}{8}$=$\frac{7}{24}$．
故答案为：
（1）单基因   染色体异常
（2）常   显
（3）$\frac{7}{24}$

点评 本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图，判断甲、乙两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，进而运用逐对分析法计算相关概率．