VitaminD佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是 ( )
A.男患者与女患者结婚,其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病
D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
科目:高中生物 来源: 题型:
人类的先天性白内障是常染色体上的显性遗传病,低血钙佝偻病是伴X显性遗传病。一个先天性白内障男性(血钙正常)和一个低血钙佝偻病女性(眼球正常),生有一个正常女孩,该夫妇又生下一男一女双胞胎,则两个孩子均正常的可能性为?
A.1/2
B.1/8
C.1/32
D.1/64
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科目:高中生物 来源:2012-2013学年山东济南一中高一下学期期中考试生物试卷(带解析) 题型:单选题
VitaminD佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是( )
A.男患者与女患者结婚,其女儿正常 |
B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常 |
C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病 |
D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 |
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科目:高中生物 来源:2015届山东济南一中高一下学期期中考试生物试卷(解析版) 题型:选择题
VitaminD佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是( )
A.男患者与女患者结婚,其女儿正常
B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病
D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
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科目:高中生物 来源:0117 期中题 题型:单选题
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